2-Cyanacrylsäuremethylester
| Strukturformel | ||||
|---|---|---|---|---|
| CH2=C(CN)COOCH3 | ||||
| Allgemeines | ||||
| Name | Methylcyanacrylat | |||
| Andere Namen | MCA, Methyl-2-cyanoacrylat, 2-Cyano-2-propensäuremethylester, 2-Cyanoacrylsäuremethylester | |||
| Summenformel | C5H5NO2 | |||
| CAS-Nummer | 137-05-3 | |||
| Kurzbeschreibung | brennbare farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch | |||
| Eigenschaften | ||||
| Molmasse | 111,1 g·mol-1 | |||
| Aggregatzustand | flüssig | |||
| Dichte | 1,1 g·cm-3 | |||
| Schmelzpunkt | -40 °C | |||
| Siedepunkt | 66 °C (laut anderen Quellen > 150°C) | |||
| Dampfdruck | 24 Pa (25 °C) | |||
| Viskosität | 100..150 mPas (25 °C) | |||
| Löslichkeit | unlöslich in Wasser (polymerisiert), löslich in Aceton, Nitromethan und Toluen | |||
| Sicherheitshinweise | ||||
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| R- und S-Sätze | R: 36/37/38 S: (2-)23-24/25-26-28 | |||
| MAK | 2 ppm; 8 mg/m³, LD50 oral Ratte >5000mg/kg | |||
| Vorlage:SI-Chemikalien | ||||
Methylcyanacrylat ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch bei Kontakt mit Feuchtigkeit sehr schnell polymerisiert (also ein Monomer). Sie wird hauptsächlich als Sekundenkleber verwendet und härtet meistens in weniger als 1 Minute aus. Neben der Anwendung im Haushalt wird sie auch in der Medizin für fadenlose Wundnähte eingesetzt. Sie wird auch in der Forensik verwendet, um mit Hilfe von Cyanacrylat-Dämpfen Fingerabdrücke sichtbar zu machen. Die Verbindung wurde zuerst durch Forscher von Eastman Kodak in den 1930/40er Jahren untersucht und 1956 patentiert.
Chemische Eigenschaften
Methylcyanacrylat gehört zur Gruppe der Acrylate, genauer der Cyanoacrylate.