Liste von Namensreaktionen/S
Erscheinungsbild
Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Sabatier-Senderens-Reduktion | |||||
Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens | 1899 | ungesättigte organische Stoffe (Carbonylverbindungen, Alkene...), Wasserstoff, Nickel | Reduktion | gesättigte organische Stoffe (Alkohole, Kohlenwasserstoffe...) | [1] |
Sabatier-Reaktion | |||||
Paul Sabatier | 1902 | Kohlenstoffdioxid, Wasserstoff, Nickel-Katalysator | Hydrierung | Methan | [2] |
Saegusa-Cyclisierung | |||||
Takeo Saegusa | 1977 | ortho‐Alkylphenylisocyanide, Lithiumdiisopropylamid | Cyclisierung | Indole | [3] |
Saegusa-Oxidation | |||||
Takeo Saegusa | 1978 | Ketone/Aldehyde, Trimethylsilylchlorid, Base, Palladium(II)-acetat | Oxidation | (E)-konfigurierte α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone | [4] |
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Sakurai-Reaktion | |||||
siehe Hosomi-Sakurai-Reaktion | |||||
Sammes-Annelierung | |||||
Peter G. Sammes | 1978 | Phthalide, Alkene, LDA, Säure | Cyclisierung zum 4-Hydroxytetralon, Aromatisierung | Naphthole | [5] |
Sandmeyer-Isonitrosoacetanilid-Isatinsynthese | |||||
Traugott Sandmeyer | 1919 | Chloral, Hydroxylamin, primäre Arylamine, Säure | Kondensation zum α-Isonitrosoacetanilid, Cyclisierung | Isatine | [6] |
Sandmeyer-Diphenylharnstoff-Isatinsynthese | |||||
Traugott Sandmeyer | 1903 | Diphenylthioharnstoffe, Kaliumcyanid, Bleiacetat, Ammoniumsulfid, Schwefelsäure | Bildung eines Cyanformamidins, Reaktion zum Thioamid, Ringschluss | Isatine | [7] |
Sandmeyer-Reaktion | |||||
Traugott Sandmeyer | 1884 | aromatische Amine, Natriumnitrit, Natriumchlorid/-bromid, Kupfer(I)-chlorid/-bromid | Diazotierung, radikalische Substitution | Chlor-/Bromaromaten | [8] |
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Sarett-Oxidation | |||||
Lewis Hastings Sarett | 1953 | primäre/sekundäre Alkohole, Chromtrioxid, Pyridin | Oxidation | Aldehyde/Ketone | [9] |
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Saucy-Marbet-Reaktion | |||||
G. Saucy, R. Marbet | 1967 | Allyl/Alkinyalkohole, Allylether, Säure | Reaktion zum Allyl- oder Propargylvinylether, Umlagerung | Ketoallene | [10] |
Sauermilch-Oxidation | |||||
Walter Sauermilch | 1951 | Methylpyridine, Sauerstoff, Vanadium(V)-oxid/Molybdän(VI)-oxid (Katalysator) | Oxidation | Pyridincarbaldehyde | [11] |
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Scheiner-Aziridinsynthese | |||||
Peter Scheiner | 1965/68 | Azine, Alkene/Sulfoxonium-Ylide | Cyclisierung zu 1,2,3-Triazolin, Abspaltung von Stickstoff | Aziridine | [12][13] |
Schenck-En-Reaktion | |||||
Günther Schenck | 1955 | Alkene, Singulett-Sauerstoff | Photooxygenierung | Allylhydroperoxide | [14] |
Schiemann-Reaktion | |||||
siehe Balz-Schiemann-Reaktion | |||||
Schlack-Kumpf-Reaktion (Johnson-Reaktion) | |||||
P. Schlack, W. Kampf, Treat B. Johnson | 1911/26 | α-Aminosäuren, Thiocyanat, Essigsäureanhydrid | Sequenzierung von Peptiden | 2-Thiohydanthoin | [15][16] |
Schleyer-Adamantisierung | |||||
Paul von Ragué Schleyer | 1957 | endo-Tetrahydrodicyclopentadien, Lewis-Säure | Umlagerung | Adamantan | [17] |
Schlittler-Müller-Reaktion | |||||
E. Schlittler, Jan-Dirk Müller | 1948 | Benzylamine, Glyoxalsemiacetal | Pomeranz-Fritsch-Reaktion | Isochinoline | [18] |
Schlotterbeck-Reaktion | |||||
siehe Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion | |||||
Schmidlin-Ketensynthese | |||||
Julius Schmidlin | 1910 | Aceton, Hitze | Zersetzung in der Hitze | Keten | [19] |
Schmidt-Glycosidierung | |||||
Richard R. Schmidt | 1980 | Trichloroacetimidate, Monosaccharide, Lewis-Säure | Glycosidierung | Glycoside | [20] |
Schmidt-Reaktion | |||||
Karl-Friedrich Schmidt | 1924 | Carbonsäuren/Ketone, Schwefelsäure, Stickstoffwasserstoffsäure | Protonierung, nukleophile Addition, N2-Abspaltung, Hydrolyse | Amine/Amide | [21] |
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Schmidt-Rutz-Reaktion | |||||
Erich Schmidt, Gustav Rutz | 1928 | α-Nitroalkoholacetate, Natriumhydrogencarbonat | Eliminierung | Nitroalkene | [22] |
Schmittel-Cyclisierung | |||||
Michael Schmittel | 1995 | Hepta-1,2,4-trien-6-yne | intramolekulare C2-C6-Cyclisierung | Indene | [23] |
Schmitz-Diaziridinsynthese | |||||
Ernst Schmitz | 1959 | Aldehyde, tert-Butylhypochlorit, Ammoniak | Cyclisierung | Diaziridine | [24] |
Schöllkopf-Bislactim-Aminosäure-Synthese | |||||
Ulrich Schöllkopf | 1979 | Glycin, Valin, Trimethyloxoniumtetrafluoroborat, Butyllithium, Alkyliodide, Säure | Bildung eines Bislactimethers, Methylierung, Deprotonierung, nucleophile Substitution, saure Hydrolyse | enantioselektive Aminosäuren | [25] |
Schöllkopf-Oxazolsynthese | |||||
Ulrich Schöllkopf | 1971 | Isocyanide, Acylierungsmittel (z. B. Carbonsäurechloride) | Kondensation | 4,5-disubstituierte Oxazole | [26] |
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Scholl-Reaktion | |||||
Roland Scholl | 1910 | Aromaten, Lewis-Säure | Kupplungsreaktion | C-C-Bindung zwischen Aromaten | [27] |
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Scholtz-Indolizinsynthese | |||||
M. Scholtz | 1912 | Pyridinylketone, Aldehyde, Ammoniumacetat | Bildung eines Imins, Addition, Cyclisierung | Indolizine | [28] |
Schönberg-Umlagerung | |||||
Alexander Schönberg | 1930 | Thioncarbonate | thermische Umlagerung | Thiolcarbonate | [29] |
Schönberg-Reaktion | |||||
Alexander Schönberg | 1944 | o-Chinone, Alkene | photochemische Hetero-Diels-Alder-Reaktion | 1,4-Dioxine | [30] |
Schorigin-Wanklyn-Reaktion | |||||
Paul Schorigin, J. Alfred Wanklyn | 1858/1907 | Carbonylverbindungen, Natrium, Alkylhalogenide | Bildung eines Natriumalkoholates, Addition | Alkohole | [31][32] |
Schotten-Baumann-Methode | |||||
Carl Schotten, Eugen Baumann | 1884/86 | Amine/Alkohole/Phenole, Carbonsäurechloride, Natronlauge | Bildung eines Halbacetals, Abspaltung von Chlorid und Proton | Carbonsäureester/-amide | [33][34] |
Schreiber-Ozonolyse | |||||
Stuart L. Schreiber | 1982 | Cycloalkene, Ozon, Base | Ringspaltung | je nach Weiterreaktion unterschiedliche funktionale Gruppen an den Enden des Moleküls (Aldehyde, Carbonsäuren, Acetale) | [35] |
Schwechten-Diazoniumaustausch | |||||
Heinz-Werner Schwechten | 1932 | Diazoniumsalze, Quecksilber(II)-chlorid/-bromid | Bildung eines Qiecksilber-diazonium-halogenides, Abspaltung von Stickstoff | Alkyl/Aryl-halogenide | [36] |
Schwartz-Hydrozirconierung | |||||
Jeffrey Schwartz | 1974 | Alkene/Alkine, Schwartz-Reagenz | Addition | Alkyl/Alkenyzirconiumverbindungen | [37] |
Schweizer-Reaktion | |||||
Edward E. Schweizer | 1966 | Vinyltributylphophoniumsalze, Phthalimid, Base, Aldehyde | Gabriel-Synthese, Wittig-Reaktion, Hydrolyse | Allylamine | [38] |
Schweizer-Umlagerung | |||||
Edward E. Schweizer | 1978 | Hydrazone, Propargylphosphoniumsalze, Methyliodid, Ketene/Isocyanate/CS2/Phthalsäureanhydrid | Bildung eines Allenylazines, Wittig-Reaktion, thermische Cyclisierung | [39] | |
Screttas-Lithiierung | |||||
Constantinos Screttas | 1978 | Alkylphenylsulfide, Lithiumnaphthalid | Reduktive Lithiierung | Organolithiumverbindungen | [40] |
Screttas-Yus-Verfahren | |||||
Constantinos Screttas, Miguel Yus | 1991 | Alkylchloride, Lithium, Di-tert-butylbiphenyl | Reduktive Lithiierung | Organolithiumverbindungen | [41] |
Semmler-Wolff-Reaktion | |||||
Friedrich Wilhelm Semmler, Ludwig Wolff | 1892/1902 | cyclische α,β-ungesättigte Ketooxime, Essigsäureanhydrid | Umlagerung | aromatische Amine | [42][43] |
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Serini-Reaktion | |||||
Arthur Serini | 1939 | steroidale 17-Hydroxy-20-essigsäureester, Zink | Steroid-Ketone | [44] | |
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Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung | |||||
Dietmar Seyferth, John C. Gilbert | 1970/1979 | Aldehyde/Ketone, Dimethyl-(diazomethyl)phosphonat, Kalium-tert-butanolat | Deprotonierung, nukleophiler Angriff, Ringschluss und Abspaltung von Dimethylphosphat, Abspaltung von Stickstoff zum Carben, Umlagerung | Alkine | [45][46] |
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Shapiro-Reaktion | |||||
Robert H. Shapiro | 1975 | Ketone, Arylsulfonhydrazide, Lithiumalkyle | Bamford-Stevens-Reaktion | Alkene | [47] |
Sharpless-Dihydroxylierung | |||||
Barry Sharpless | 1988 | Alkene, Osmium(VIII)-oxid, (DHQ)2PHAL oder (DHQD)2PHAL, NMO | asymmetrische katalytische Oxidation | cis-vicinale Diole | [48] |
Sharpless-Aminohydroxylierung | |||||
Barry Sharpless | 1996 | Alkene, Alkalimetallsalze von N-halogenierten Amiden/Sulfonamiden/Carbamaten, Osmium(VIII)-oxid, DHQ(D)-Verbindungen | asymmetrische katalytische Oxidation | vicinale Aminoalkohole | [49] |
Sharpless-Epoxidierung | |||||
Barry Sharpless | 1980 | Allylalkohole, Tetraisopropylorthotitanat, tert-Butylhydroperoxid, Weinsäurediethylester | asymmetrische Oxidation | ,3-Epoxyalkohole | [50] |
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Sharpless-Olefinsynthese | |||||
Barry Sharpless | 1973 | Alkohole, o-Nitrophenylselenocyanat, Tributylphosphin | Bildung eines Selenides, nukleophile Substitution, oxidative syn-Eliminierung | Alkene | [51] |
Shechter-Kaplan-Oxidative-Nitrierung | |||||
Harold Shechter, Ralph B. Kaplan | 1953 | Nitroalkane, Silbernitrat, Base | Oxidation | vicinale oder geminale Dinitroverbindungen | [52] |
Sheradsky-Umlagerung | |||||
Tuvia Sheradsky | 1966 | N,O-Diphenylhydrazone, Säure | Benzidin-Umlagerung | 4-Phenolaniline | [53] |
Shestakov-Hydrazinsäure-Synthese | |||||
P. Shestakov | 1903 | α-Aminosäuren, Kaliumcyanat, Natriumhypochlorit, Hydrazin | Addition zum Harnstoff, Oxidation | α-Hydrazincarbonsäuren | [54] |
Sherverdina-Kocheshkov-Aminierung | |||||
N. J. Sherverdina, Xenofont Kotscheschkow | 1938 | Alkyl/Aryllithiumverbindungen, Methoxyamin, Methyllithium | Aminierung | Amine | [55] |
Shi-Epoxidierung | |||||
Yian Shi | 1996 | Alkene, Peroxomonoschwefelsäure, Shi-Katalysator | katalytische asymmetrische Oxidation | enantioselektive Epoxide | [56] |
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Shibasaki-Cyclisierung | |||||
Masakatsu Shibasaki | 1989 | o-Halogenphenylalkylketone, Titan-Isocyanat-Komplex, Kohlenstoffmonoxid, Tetra(triphenylphosphin)palladium | Cyclisierung | N-Hetrocyclen | [57] |
Shiina-Macrolactonisierung | |||||
Isamu Shiina | 1994 | ω-Hydroxycarbonsäuren, aromatische Carbonsäureanhydride, Lewis-Säure (Katalysator) | Kondensation, Cyclisierung | Macrolactone | [58] |
Shilov-Reaktion (Schilow-System) | |||||
Alexander Jewgenjewitsch Schilow | 1977 | Alkane, Wasser, Platin-Katalysator | C-H-Aktivierung, Oxidation | Alkohole | [59] |
Shono-Oxidation | |||||
Tatsuya Shono | 1981 | Carbamate, Methanol, Lewis-Säure, Kohlenstoff-Nucleophile | Anodische Oxidation, Eliminierung von Methanolat zum Iminium-Ion, Addition | Bildung einer C-C-Bindung in α-Position zur Aminogruppe | [60] |
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Siegrist-Stilbensynthese | |||||
Adolf Emil Siegrist | 1967 | reaktive Toluole, Benzaniline, Kaliumhydroxid | Kondensation | Stilbene | [61] |
Simonini-Reaktion | |||||
Angelo Simonini | 1892 | Silbercarbonsäurensalze, Iod | Abspaltung von Silberiodid und CO2, nukleophile Substitution | Carbonsäureester | [62] |
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Simmons-Smith-Reaktion | |||||
Howard E. Simmons, Ronald D. Smith | 1958 | Alkene, Diiodmethan, Zink | Bildung eines Zinkcarbens, Addition an Doppelbindung | Cyclopropane | [63] |
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Simonis-Chromon-Cyclisierung | |||||
H. Simonis | 1913 | Phenole, β-Ketoester, Phosphorpentoxid | Pechmann-Kondensation | Chromone | [64] |
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Simpkins asymmetrische Deprotonierung | |||||
Nigel S. Simpkins | 1991 | cyclische Ketone, chirale Lithiumamide | assymetische Deprotonierung | Enole | [65] |
Skattebøl-Umlagerung | |||||
Lars Skattebøl | 1966 | geminale Dihalogencyclopropane, Lithiumalkyle | Umlagerung | Allene | [66] |
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Skraup-Synthese | |||||
Zdenko Hans Skraup | 1880 | Aniline, Glycerin, Schwefelsäure, Nitrobenzol | Bildung einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung, Addition, ringschließende Aldol-Kondensation, Dehydrierung | Chinoline | [67] |
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Smiles-Umlagerung | |||||
Samuel Smiles | 1931 | aromatische Sulfone/Sulfide/Ether | intramolekulare, nucleophile aromatische Substitution | [68] | |
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Smith-Indolsynthese | |||||
Amos B. Smith | 1985 | ortho-Alkyl-N-trimethylsilylaniline, Butyllithium, Carbonsäureester | Deprotonierung, Addition ders Esters, Cyclisierung, Aromatisierung | Indole | [69] |
Smith-Middleton-Rozen-Fluorierung | |||||
William C. Smith, William J. Middleton, Shlomo Rozen | 1959/75/87 | Carbonylverbindungen, Schwefeltetrafluorid/DAST/Hydrazin und Iodfluorid | Fluorierung | Difluoride | [70][71][72] |
Smith-Tietze-Kupplung | |||||
Lutz Friedjan Tietze, Amos B. Smith | 1994 | silylierte 1,3-Dithiane, Epoxide, Alkyllithiumverbindungen, HMPA/DMPU | Deprotonierung, Kupplung, Brook-Umlagerung | 1,5-Diole | [73][74] |
Snieckus-Fries-Umlagerung | |||||
Victor Snieckus | 1983 | O-Arylcarbamate, Buthyllithium | anionische Fries-Umlagerung | Hydroxyarylamide | [75] |
Snieckus-ortho-Metallierung | |||||
Victor Snieckus | 1939/80 | Aromaten, Lithiumalkylverbindungen | elektrophile aromatische Substitution | ortho-metallierte Aromaten | [76][77] |
Snieckus-Phenolsynthese | |||||
Victor Snieckus | 1986 | o-Allylbenzamide, Methyllithium | Cyclisierung | Naphthole | [78] |
Soai-Reaktion | |||||
Kensō Soai | 1995 | Pyrimidin-5-carbaldehyd, Diisopropylzink | asymmetrische, autokatalytische Alkylierung | Alkohole | [79] |
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Sommelet-Reaktion | |||||
Marcel Sommelet | 1913 | Alkylhalogenide, Hexamethyltetramin, Säure | nukleophile Substitution zum Hexaminiumsalz, Deprotonierung mit Imin-Bildung, Hydrolyse | Aldehyde | [80] |
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Sommelet-Hauser-Umlagerung | |||||
Marcel Sommelet, Charles R. Hauser | 1937/51 | quartäre Benzylammoniumsalze, Natriumamid | Umlagerung | tertiäre Amine | [81][82] |
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Sonn-Müller-Methode | |||||
Adolf Sonn, Ernst Müller | 1919 | aromatische Anilide, Phosphor(V)-chlorid, Zinn(II)-chlorid, Salzsäure | Addition von Phosphor(V)-oxid, Eliminierung von Phosphoroxychlorid und Salzsäure, Reduktion, Protonierung, Hydrolyse | aromatische Aldehyde | [83] |
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Sonogashira-Kupplung | |||||
Kenkichi Sonogashira | 1975 | Arylhalogenide, endständige Alkine, Pd(0)-Komplex, Kupferhalogenid | Kupplung | Arylalkine | [84] |
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Spengler-Pfannenstiel-Oxidation | |||||
Oskar Spengler, Adolf Pfannenstiel | 1934 | reduktive Zucker, alkalische Lösung, Sauerstoff | Oxidation, Abspaltung von Ameisensäure | Aldonsäuren | [85] |
Staedel-Rügheimer-Pyrazinsynthese | |||||
Wilhelm Staedel, Leopold Rügheimer | 1876 | α-Halogenketone, Ammoniak | Kondensation, Cyclisierung, Oxidation | Pyrazine | [86] |
Staudinger-Keten-Cycloaddition | |||||
Hermann Staudinger | 1907 | Imine, Ketene | [2+2]-Cycloaddition | β-Lactam | [87] |
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Staudinger-Reaktion | |||||
Hermann Staudinger | 1919 | Azide, Triphenylphosphan | nukleophiler Angriff am Azid, Bildung eines Vierring, Abspaltung von Stickstoff, wässrige Aufarbeitung | primäre Amine | [88] |
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Staudinger-Pfenninger-Synthese | |||||
Hermann Staudinger , F. Pfenninger | 1916 | Diazomethan, Schwefeldioxid/Sulfene | Cyclisierung | Thiirane | [89] |
Staunton-Weinreb-Annelierung | |||||
Jim Staunton, Steven M. Weinreb | 1979 | o-Toluate, α,β-ungesättigte Ketone/Ester, LDA | Michael-Addition, Dieckmann-Kondensation, Aromatisierung | Tricyclen | [90][91] |
Stec-Reaktion | |||||
Wojciech J. Stec | 1976 | Dialkyphosphoramidate, Carbonylverbindungen | Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | P-chirale Biophosphate | [92] |
Steglich-Umlagerung | |||||
Wolfgang Steglich | 1968 | 5-Carboxyloxazole, 4-(Dimethylamino)pyridin | Umlagerung | 4- oder 2-Carboxylazlactone | [93] |
Steglich-Veresterung | |||||
Wolfgang Steglich | 1978 | Carbonsäuren, Alkohole, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-Dimethylaminopyridin | Carbonsäureester | [94] | |
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Stelzer-Reaktion | |||||
Othmar Stelzer | 1998 | Phosphine, Arylhalogenide/-triflate | Kreuzkupplung | Bildung einer C-P-Bindung | [95] |
Stephens-Castro-Kupplung | |||||
siehe Castro-Stephens-Kupplung | |||||
Stephen-Reduktion | |||||
Henry Stephen | 1925 | Nitrile, Zinn(II)-chlorid, Chlorwasserstoff | Reduktion | Aldehyde | [96] |
Stetter-Reaktion | |||||
Hermann Stetter | 1973 | Aldehyde, α,β-ungesättigtes Ketone, Cyanide | Addition des Cyanids, Michael-Reaktion, Eliminierung des Cyanids | 1,4-Diketone | [97] |
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Stevens-Umlagerung | |||||
Thomas Stevens Stevens | 1928 | Quartäre Ammoniumsalze oder Sulfoniumsalze, Base | [1,2]-Umlagerung | Amine | [98] |
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Stieglitz-Umlagerung | |||||
Julius Stieglitz | 1913 | Triarylmethylamine, Säure | 1,2-Umlagerung | Triarylimine | [99] |
Stiles-Sisti-Formylierung | |||||
Martin Stiles, Anthony J. Sisti | 1960 | Grignard-Verbindungen, p-Dimethylaminobenzaldehyd, Diazoniumsalz | Kupplung unter Bildung eines Alkohols, Bildung einer Diazoverbindung | Aldehyde | [100] |
Stille-Kupplung | |||||
John Kenneth Stille | 1978 | Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex | Kupplungsreaktion | Bildung einer C-C-Verbindung | [101] |
Carbonylierende Stille-Kupplung | |||||
John Kenneth Stille | 1984 | Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex, Kohlenstoffmonoxid | Kupplungsreaktion | Bildung einer Carbonylverbindung | [102] |
Stille-Kelly-Kupplung | |||||
John Kenneth Stille, T. Ross Kelly | 1990 | sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Distannane, Pd(0)-Komplex, | intramolekulare Stille-Kupplung | Ringbildung | [103] |
Still-Gennari-Phosphonatreaktion | |||||
W. Clark Still, Cesare Gennari | 1983 | Aldehyde/Ketone, Trifluorethylphophonate, KHMDS/[18]-Krone-6 | Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | (Z)-Alkene | [104] |
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Still-Wittig-Umlagerung | |||||
W. Clark Still | 1978 | Allylalkohole, Iodmethyltributylzinn, Alkyllithiumverbindungen | Bildung eines Tributhylzinnverbindung, Deprotonierung, [2,3]-Umlagerung | Z-Homoallylalkohole | [105] |
Stobbe-Kondensation | |||||
Hans Stobbe | 1893 | Bernsteinsäurediester, Aldehyde/Ketone, Base | Aldol-Kondensation | α,β-ungesättigte Ester | [106] |
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Stollé-Becker-Synthese | |||||
Robert Stollé, W. Becker | 1924 | N-Benzylidenaminoisatine, Base | 3-Phenyl-4-carboxylcinnoline | [107] | |
Stollé-Synthese | |||||
Robert Stollé | 1913 | Arylamine, α-halogenierte Carbonsäurechloride/Oxalylchlorid, Aluminiumtrichlorid | Bildung eines Arylamides, Cyclisierung | Indol-Derivate | [108] |
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Stone-Wales-Umlagerung | |||||
Anthony J. Stone, David J. Wales | 1986 | Fullerene | radikalische Umlagerung bei hohen Temperaturen | andere Fulleren-Strukturen | [109] |
Stork-Reaktion | |||||
Gilbert Stork | 1954 | Carbonylverbindungen, Pyrrolidin, Alkylhalogenverbindungen | Bildung eines Enamins, Michael-Addition, Hydrolyse | α-substituierte Carbonylverbindungen | [110] |
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Stork-Crabtree-Hydrierung | |||||
Gilbert Stork, Robert H. Crabtree | 1979/83 | Alkene, Crabtree-Katalysator, Wasserstoff | Hydrierung | Alkanen | [111][112] |
Stork-Cyanhydrin-Alkylierung | |||||
Gilbert Stork | 1971 | Aldehyde, Kaliumcyanid/Methylvinylether oder Trimethylsilylcyanid, LDA, Ketone oder Halogenalkane | Bildung eines Cyanhydrins, Alkylierung oder Michael-Reaktion | Ketone | [113] |
Stork-Zhao-Wittig-Reaktion | |||||
Gilbert Stork, Kang Zhao | 1989 | Aldehyde, Iodomethytriphenylphosphan, Base | Wittig-Reaktion | Vinyliodide | [114] |
Story-Methode | |||||
Paul R. Story | 1968 | Cycloketone, Wasserstoffperoxid | Bildung von Cycloperoxiden, thermische Zersetzung | Macrocyclen und Macrolactone | [115] |
Straus-Kupplung | |||||
Fritz Straus | 1905 | terminale Alkine, Kupferhalogenide, kein Sauerstoff | Kupplungsreaktion | Enine | [116] |
Strecker-Abbau | |||||
Adolph Strecker | 1862 | Aminosäuren, Oxidationsmittel (z. B. Alloxan) | Oxidation, Hydrolyse | Aldehyde/Ketone | [117] |
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Strecker-Sulfit-Alkylierung (Strecker-Reaktion) | |||||
Adolph Strecker | 1868 | Alkylhalogenide, Alkalisulfite, Iodide | Alkylsulfonate | [118] | |
Strecker-Synthese | |||||
Adolph Strecker | 1850 | Aldehyde, Ammoniak, Cyanwasserstoff, Säure | Mannich-Reaktion, Hydrolyse | Aminosäuren | [119] |
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Stryker-Reduktion | |||||
Jeffrey M. Stryker | 1988 | α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Strykers Reagenz (Kupferhydrid-Triphenylphosphin-Komplex) | regioselektive Reduktion des Alkens, auch mit Trimethylsilylierung | Carbonylverbindungen | [120] |
Suarez-Spaltung (Suarez-Reaktion) | |||||
Ernesto Suárez | 1984 | Hydroxyhaltige Verbindungen, hypervalente Iodverbindungen | photoinduzierte Spaltung | auerstoffzentrierte Radikale | [121] |
Sugasawa-Indolsynthese | |||||
Tsutomu Sugasawa | 1979 | Aniline, Chloracetonitril, Bortrichlorid, Natriumborhydrid | Acylierung, Reduktion, Cyclisierung | Indole | [122] |
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Sugasawa-Reaktion | |||||
Tsutomu Sugasawa | 1978 | Aniline, Nitrile, Bortrichlorid, Lewis-Säure | elektrophile aromatische Substitution | ortho-Acylaniline | [123] |
Sundberg-Indolsynthese | |||||
Richard J. Sundberg | 1972 | o-Azidostyrene | Thermolyse | Indole | [124] |
Surzur-Tanner-Umlagerung | |||||
Jean-Marie Surzur, Dennis D. Tanner | 1969/70 | β-(Acyloxy)alkylverbindungen, Tributylzinnhydrid, AIBN | 1,2-radikalische Umlagerung | [125][126] | |
Süs-Reaktion | |||||
Oskar Süs | 1962 | ortho-Chinondiazide | photochemische oder thermische Stickstoff-Abspaltung, Umlagerung unter Ringverengung | Inden-Ketene | [127] |
Suzuki-Kupplung | |||||
Akira Suzuki | 1979 | Organoboranverbindungen, Halogenaromaten/-vinylverbindungen, Pd(0)-Phosphankomplex, Base | Kupplungsreaktion | Bildung einer C-C-Bindung | [128] |
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Suzuki-Hydrierung | |||||
Schuichi Suzuki | 1969 | Aromatische Nitrile/Amide, Natriumborhydrid, Cobalt(II)-chlorid | Reduktion | primäre Amine | [129] |
Swarts-Reaktion | |||||
Frédéric Swarts | 1892 | organische Polychloride, Antimon(III)-fluorid, Antimon(V)-chlorid/Chlor | Oxidation zu Antimondichloridtrifluorid, Halogenaustausch | Fluor- und Chlorfluorkohlenwasserstoffe | [130] |
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Swern-Oxidation | |||||
Daniel Swern | 1978 | Alkohole, Dimethylsulfoxid, Oxalylchlorid, Triethylamin | Oxidation | Aldehyde/Ketone | [131] |
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Szarvasy-Schöpf-Carbomethoxylierung | |||||
Emerich Szarvasy, Clemens Schöpf | 1897/1948 | aktivierte CH-Gruppen, Methoxymagnesiummethylcarbonat, CO2, Imine | Carboxylierung, Addition an Imin unter CO2-Abgabe | Bildung einer C-C-Bindung | [132][133] |
Quellen
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