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Idose

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel

D-Idose in der β-Pyranoseform

Allgemeines
Name D-Idose
Kategorie Einfachzucker, Kohlenhydrate
Summenformel C6H12O6
CAS-Nummer D:[5978-95-0]

L:[5934-56-5]

Kurzbeschreibung
Eigenschaften
Molmasse 180.16 g/mol
Aggregatzustand sirupös
Dichte - kg/m³
Schmelzpunkt - °C
Siedepunkt - °C
Dampfdruck - Pa (x °C)
Löslichkeit gut löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbole
R- und S-Sätze

R:
S:

MAK -
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

 

Idose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden Aldohexosen mit der Summenformel C6H12O6.

Durch Oxidation der Carbonylgruppe entsteht die Iduronsäure (eine Uronsäure). Diese ist ein Bestandteil der beiden Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat.

Es gibt zwei isomere Formen, die spiegelbildlich zueinander sind (Enantiomere):

   CH=O            CH=O  
   |               |    
  HC-OH         HO-CH  
   |               |   
HO-CH             HC-OH   
   |               |     
  HC-OH         HO-CH  
   |               |      
HO-CH             HC-OH  
   |               |         
   CH2-OH          CH2-OH 
 L-Idose        D-Idose

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Verhalten in wässriger Lösung

In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularem Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der Aldehydform und den beiden Ringformen (Furanose-Form, ca. 25% und Pyranose-Form, ca 75%) einstellt.

Sicherheitshinweise

Dieser Stoff wurde bezüglich seiner Giftigkeit noch nicht klassifiziert.