Idose
Strukturformel | |||||
---|---|---|---|---|---|
![]() D-Idose in der β-Pyranoseform | |||||
Allgemeines | |||||
Name | D-Idose | ||||
Kategorie | Einfachzucker, Kohlenhydrate | ||||
Summenformel | C6H12O6 | ||||
CAS-Nummer | D:[5978-95-0]
L:[5934-56-5] | ||||
Kurzbeschreibung | |||||
Eigenschaften | |||||
Molmasse | 180.16 g/mol | ||||
Aggregatzustand | sirupös | ||||
Dichte | - kg/m³ | ||||
Schmelzpunkt | - °C | ||||
Siedepunkt | - °C | ||||
Dampfdruck | - Pa (x °C) | ||||
Löslichkeit | gut löslich in Wasser | ||||
Sicherheitshinweise | |||||
Gefahrensymbole | |||||
| |||||
R- und S-Sätze |
R: | ||||
MAK | - | ||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Idose ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden Aldohexosen mit der Summenformel C6H12O6.
Durch Oxidation der Carbonylgruppe entsteht die Iduronsäure (eine Uronsäure). Diese ist ein Bestandteil der beiden Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat.
Es gibt zwei isomere Formen, die spiegelbildlich zueinander sind (Enantiomere):
CH=O CH=O | | HC-OH HO-CH | | HO-CH HC-OH | | HC-OH HO-CH | | HO-CH HC-OH | | CH2-OH CH2-OH L-Idose D-Idose
Eigenschaften
Chemische Eigenschaften
Verhalten in wässriger Lösung
In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularem Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der Aldehydform und den beiden Ringformen (Furanose-Form, ca. 25% und Pyranose-Form, ca 75%) einstellt.
Sicherheitshinweise
Dieser Stoff wurde bezüglich seiner Giftigkeit noch nicht klassifiziert.