Phenylpropylether
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Phenylpropylether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Propoxybenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H12O | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,94 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−28 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
190,3 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5014 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Phenylpropylether ist ein Ether, bei dem eine Phenyl- und Propylgruppe über ein Sauerstoffatom verbunden sind.
Darstellung
Ein Syntheseweg ist eine nukleophile Substitutionsreaktion zweiter Ordnung (SN2-Reaktion) des Phenolats mit 1-Brompropan:
Synthese von Phenylpropylether
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.