Perfluor-3,6-dioxaoctansäure
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Perfluor-3,6-dioxaoctansäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6HF11O4 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 345,97 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Die Perfluor-3,6-dioxaoctansäure (EEA) ist eine chemische Verbindung, die zu den Perfluoralkylethercarbonsäuren (PFECA) und damit zu den per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS) gehört.
Verwendung
Bei der Emulsionspolymerisation zur Herstellung von Fluorpolymeren kommt das Ammoniumsalz – EEA-NH4[2] – als inerter Prozesshilfsstoff und Substitut der Perfluoroctansäure (PFOA) zum Einsatz. [3][4]
Einzelnachweise
- ↑ C&L Inventory. Abgerufen am 10. August 2022.
- ↑ PubChem: 908020-52-0. Abgerufen am 10. August 2022 (englisch).
- ↑ Penelope A. Rice, Jessica Cooper, Sharon E. Koh-Fallet, Shruti V. Kabadi: Comparative analysis of the physicochemical, toxicokinetic, and toxicological properties of ether-PFAS. In: Toxicology and Applied Pharmacology. Band 422, 1. Juli 2021, S. 115531, doi:10.1016/j.taap.2021.115531.
- ↑ Michael J. Bentel, Yaochun Yu, Lihua Xu, Hyuna Kwon, Zhong Li: Degradation of Perfluoroalkyl Ether Carboxylic Acids with Hydrated Electrons: Structure–Reactivity Relationships and Environmental Implications. In: Environmental Science & Technology. Band 54, Nr. 4, 18. Februar 2020, S. 2489–2499, doi:10.1021/acs.est.9b05869.