Fructose
| Strukturformel | |
|---|---|
| Datei:D-Fructose.png | |
| Allgemeines | |
| Name | D(-)-Fructose |
| Summenformel | C6H12O6 |
| Andere Namen | Fruchtzucker, Lävulose |
| Kurzbeschreibung | weißer, kristalliner Feststoff |
| CAS-Nummer | 57-48-7 |
| Sicherheitshinweise | |
| -- | |
| R- und S-Sätze | -- |
| Handhabung | Schutzmaßnahmen: unnötig |
| Lagerung | Trocken. Dicht verschlossen. +15°C bis +25°C |
| MAK | nicht erhoben |
| LD50 (Ratte) | x mg/kg |
| LD50 (Kaninchen) | x mg/kg |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Aggregatzustand | fest |
| Farbe | farblos |
| Dichte | 1,65 g/cm³ |
| Molmasse | 180,16 g/mol |
| Schmelzpunkt | 100-110 °C (Zersetzung) |
| Siedepunkt | -- °C |
| Dampfdruck | -- hPa (x °C) |
| Weitere Eigenschaften | |
| Löslichkeit | 500 g/l (in Wasser) (bei 20 °C) |
| Gut löslich in | Wasser, Aceton |
| Schlecht löslich in | Lösungsmittel |
| Unlöslich in | Lösungsmittel |
| Kristall | |
| Kristallstruktur | Gittertyp angeben |
| Thermodynamik | |
| ΔfH0g | in kJ/mol |
| ΔfH0l | in kJ/mol |
| ΔfH0s | in kJ/mol |
| S0g, 1 bar | in J/mol·K |
| S0l, 1 bar | in J/mol·K |
| S0s | in J/mol·K |
| Analytik | |
| Klassische Verfahren | Mit Seliwanow-Reagenz pos. Ausschlag |
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SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. | |
Fruchtzucker (Fruktose, auch Fructose oder Lävulose, von lateinisch fructus = Frucht) gehört als Monosaccharid (Einfachzucker) zu den Kohlenhydraten. .
Fruktose gehört zu den Hexosen, ist optisch aktiv (stereoisomer) und dort wegen seiner Carbonylgruppe zu den Ketosen. Sie hat die Summenformel C6H12O6. In kristalliner Form liegt sie als Fruktopyranose vor, gebunden als Fruktofuranose.
Strukturformel von Fruchtzucker als Ring
Fruktose kommt in der Natur vor allem in Früchten und in Honig vor und wird im Darm resorbiert und in der Leber abgebaut. Fruktose kann durch natürliche Hefen vergärt werden.
Wegen seiner langsameren Resorption in den Blutkreislauf wird er auch für diätetische Lebensmittel im Rahmen von Diabetes mellitus verwendet, um schneller wirkende Zucker wie den üblicherweise verwendeten Rohr- oder Rübenzucker (Saccharose) zu substituieren. Im Rahmen einer CT- oder ICT-Therapie bei Typ-I-Diabetikern sind diese diätetischen Lebensmittel heute nicht mehr notwendig, ein Einsatz ist allenfalls für Typ-II-Diabetiker (früher Alterszucker) sinnvoll.
Siehe auch:Fructose-6-Phosphat