1-Methoxy-2-propylamin

Strukturformel
	(R)-Form (links) und (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Name	1-Methoxy-2-propylamin
Andere Namen	(RS)-2-Amino-1-methoxypropan; (±)-2-Amino-1-methoxypropan; rac-2-Amino-1-methoxypropan; 2-Methoxyisopropylamin; (±)-β-Methoxyisopropylamin;
Summenformel	C4H11NO
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	422-550-4
ECHA-InfoCard	100.102.112
PubChem	123458
Wikidata	Q15632831
Eigenschaften
Molare Masse	89,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,845 g·cm−3 (25 °C)
Schmelzpunkt	–95 °C
Siedepunkt	92,5–93,5 °C
Brechungsindex	1,4065 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐314‐302‐412
	P: 210‐273‐280‐305+351+338‐310
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Methoxy-2-propylamin ist eine chemische Verbindung, die zur Synthese von Herbiziden benötigt wird. Das (S)-Isomer kann durch stereoselektive Biokatalyse von einer Transaminase aus Isopropylamin und Methoxyaceton synthetisiert werden.^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Datenblatt 1-Methoxy-2-propylamine, 95% bei Sigma-Aldrich (PDF).
↑ Günter Hommel (Hrsg.): Handbuch der gefährlichen Güter: Merkblätter 2072-2502. Springer, 2004, ISBN 3-540-20370-2, S. 2501 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Eintrag zu 1-Methoxy-2-propylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ Eintrag zu 1-methoxy-2-propylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA) Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Junhua Tao, Romas Joseph Kazlauskas: Biocatalysis for Green Chemistry and Chemical Process Development. Wiley, Hoboken (New Jersey) 2011, ISBN 978-0-470-43778-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).