Apiol
| Strukturformel | |||||
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| Allgemeines | |||||
| Name | Apiol | ||||
| Andere Namen | 1-Allyl-2,5-dimethoxy-3,4- (methylendioxy)-benzol; 5-Allyl-4,7-dimethoxa- 1,3-benzodioxol; Petersiliencampher | ||||
| Summenformel | C12H14O4 | ||||
| CAS-Nummer | 523-80-8 | ||||
| SMILES | C=CCC1=C(OC)C2=C (OCO2)C(OC)=C1 | ||||
| Eigenschaften | |||||
| Molmasse | 222,23 g/mol | ||||
| Aggregatzustand | fest | ||||
| Dichte | 1,015 g/cm³ | ||||
| Schmelzpunkt | 30 °C | ||||
| Siedepunkt | 294 °C | ||||
| Löslichkeit | löslich in Ethanol und geringpolaren Lösungsmitteln wie Aceton, Toluol, Chloroform, Ether. In Wasser unlöslich. | ||||
| Sicherheitshinweise/Toxizität | |||||
| Gefahrensymbole | |||||
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| LD50 (Spezie) | ? | ||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||
Die organische chemische Verbindung Apiol ist ein wesentlicher Bestandteil der ätherischen Öle verschiedener Petersiliesorten. In reiner Form bildet es nadelförmige, farblose Kristalle.
In der Medizin wurde es früher zur Behandlung von Menstruationsbeschwerden benutzt, zudem gilt der Wirkstoff als potenzsteigernd.
Die Chemikalie kann allergische Reaktionen hervorrufen, hohe Dosierungen können zu Nierenschäden führen.
