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Wohl-Ziegler-Reaktion

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Die Wohl-Ziegler-Reaktion stellt eine radikalische Bromierung von Olefinen in Allylstellung dar. Da eine Bromierung eines Olefins zur elektrophilen Addition an der Doppelbindung führt, dürfen nur geringe Mengen Brom vorhanden sein. Dies wird mit N-Bromsuccinimid (NBS) erreicht.

Siehe auch: Karl Ziegler, Alfred Wohl

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