2-Hydroxyglutarsäure
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Hydroxyglutarsäure | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H8O5 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 148,11 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
2-Hydroxyglutarsäure (α-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure.
Sie kann durch das Enzym Isocitrat-Dehydrogenase (IDH) in α-Ketoglutarsäure umgewandelt werden. Erbliche Störungen dieses Enzymkomplexes führt zu einem Krankheitsbild, welches als 2-Hydroxy-Glutarazidurie bekannt ist. Erhöhte Spiegel von 2-Hydroxyglutarat werden mit der Entstehung von Astrozytomen in Verbindung gebracht.[2][3]
Weblinks
- Eintrag zu 2-Hydroxyglutarsäure in der ChemSpider-Datenbank der Royal Society of Chemistry
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Gliome: Mutiertes Enzym treibt Krebswachstum voran. (htm) Deutsches Ärzteblatt, 23. November 2009, abgerufen am 6. Juni 2010.
- ↑ Lenny Dang et al., Agios Pharmaceuticals, Cambridge, MA: Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate, in: Nature, 10. December 2009; 462(7274), S. 739–744, doi:10.1038/nature08617, PMID 19935646; PMC 2818760 (freier Volltext, PDF)