Diels-Alder-Reaktion
Die Diels-Alder-Reaktion ist eine suprafacial verlaufende Zykloaddition (perizyklische chemische Reaktion). Sie wurde nach ihren Entdeckern Otto Diels und Kurt Alder benannt.
Bei der Diels-Alder-Reaktion handelt es sich um eine [4+2]-Cykloaddition. Dies bedeutet, dass 4 bzw. 2 π-Elektronen der beiden Moleküle an der Reaktion beteiligt sind. Typische Beispiele sind die Reaktion von 1,3-Butadien mit Ethen unter Bildung von Cyclohexen oder die Reaktion zwischen Maleinsäuredimethylester und 2,4-Hexadien.
Es kommt dabei zu einer konzertierten Umlagerung von drei π-Elektronenpaaren, die zwei neue σ-Bindungen zwischen einem Dienophil und einem Dien sowie eine Doppelbindung im entstandenen Diels-Alder-Produkt bilden. Die Reaktion kann sowohl thermisch als auch photochemisch initiiert werden.
Schematisch verläuft eine Diels-Alder-Reaktion nach folgendem Mechanismus:
Datei:Diels alder.png
Dabei überlagern sich im Übergangszustand die p-Orbitale von Dien und Dienophil so, dass es zur Ausbildung von neuen chemischen Bindungen kommt.
Die Reaktionsgeschwindigkeit kann durch die Einführung von funktionalen Gruppen am Dien und/oder Dienophil (Kombination eines elektronenarmen Diens und elektronenreichen Dienophils bzw. eines elektronenreichen Diens und elektronenarmen Dienophils) erheblich erhöht werden. Die stereochemische Anordnung dieser funktionalen Gruppen im Produkt (cis oder trans) ist abhängig von der Art der Reaktion (thermisch oder photolytisch; conrotatorischer oder disrotatorischer Ringschluss) sowie der Elektronendichte der Reaktanden. Vorhersagen sind auf Basis der energetischen Lage der jeweiligen HOMO/LUMO-Orbitale (MO-Theorie) möglich.
Es ist grundsätzlich die Bildung eines exo- und eines endo-Produktes denkbar. Die thermodynamisch (da sterisch) günstigere Variante ist das endo-Produkt, bei dem das Dienophil vom Dien 'weggeklappt' ist. Durch eine kinetische Kontrolle der Reaktion (z.B. durch tiefe Temperatur, welche die reversible Reaktion unterdrückt oder verlangsamt) ist auch das exo-Produkt - meist jedoch nicht in reiner Form - zugänglich.
Siehe auch: Namensreaktionen