1,2-Dichlor-3-nitrobenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,2-Dichlor-3-nitrobenzol
Andere Namen	vic-Nitro-o-dichlorbenzol
Summenformel	C6H3Cl2NO2
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.019.743
PubChem	18555
Wikidata	Q2173513
Eigenschaften
Molare Masse	192,00 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,45 g·cm−3
Schmelzpunkt	61–62 °C
Siedepunkt	258 °C
Dampfdruck	0,3 hPa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (62–91 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐411
	P: 273
Toxikologische Daten	1070 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); >2500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,2-Dichlor-3-nitrobenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitroverbindungen.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Dichlor-3-nitrobenzol kann durch Nitrierung von o-Dichlorbenzol synthetisiert werden, wobei 3,4-Dichlornitrobenzol Hauptprodukt dieser Reaktion ist.^[2]

Eigenschaften

1,2-Dichlor-3-nitrobenzol ist ein brennbarer schwer entzündbarer kristallin hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff und Nitrose Gase entstehen.^[1]

Verwendung

1,2-Dichlor-3-nitrobenzol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen Chemikalien verwendet.^[2]

Siehe auch

1,2-Dichlor-4-nitrobenzol

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,2-Dichlor-3-nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^a ^b ^c Inchem: OECD SIDS
↑ ^a ^b Datenblatt 1,2-Dichlor-3-nitrobenzol bei Merck

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 1,2-Dichlor-3-nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[Inchem-2] Inchem: OECD SIDS

[Merck-3] Datenblatt 1,2-Dichlor-3-nitrobenzol bei Merck

[1]

[2]

[3]