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Benutzer:Wartungsstube/Seltene Krankheiten

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
< Benutzer:Wartungsstube
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2016
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Amyotrophe Lateralsklerose 000264 0001 002379 0001 002041
Chorea Huntington 000141 0002 001300 0002 001525
Osteogenesis imperfecta 000067 0003 000996 0003 000754
Marfan-Syndrom 000080 0005 000575 0004 000646 +1
Progerie 000027 0004 000606 0005 000442 -1
QT-Syndrom 000036 0007 000356 0006 000407 +1
Angelman-Syndrom 000029 0008 000341 0007 000329 +1
Morbus Fabry 000045 0009 000287 0008 000310 +1
Ichthyose 000036 0010 000250 0009 000248 +1
Syringomyelie 000030 0012 000230 0010 000244 +2
Epidermolysis bullosa 000023 0011 000239 0011 000218
Chiari-Malformation 000017 0013 000160 0012 000148 +1
Morbus Pompe 000015 0006 000463 0013 000129 -7
Morbus Osler 000021 0015 000114 0014 000122 +1
Goldenhar-Syndrom 000010 0022 000064 0015 000117 +7
Kartagener-Syndrom 000019 0017 000092 0016 000103 +1
Hereditäres Angioödem 000021 0016 000101 0017 000102 -1
Fibrodysplasia ossificans progressiva 000012 0021 000064 0018 000092 +3
CADASIL 000008 0020 000068 0019 000082 +1
Seltene Krankheit 000069 0019 000069 0020 000081 -1
Neuronale Ceroid-Lipofuszinose 000023 0014 000138 0021 000079 -7
Silver-Russell-Syndrom 000012 0023 000057 0022 000062 +1
Spondylokostale Dysostose 000003 0156 000001 0023 000057 +133
Mikrophthalmie 000026 0025 000041 0024 000053 +1
VACTERL-Assoziation 000010 0027 000031 0025 000042 +2
Erdheim-Chester-Erkrankung 000006 0031 000029 0026 000040 +5
Hypereosinophilie-Syndrom 000003 0030 000031 0027 000039 +3
Amelie (Medizin) 000005 0044 000014 0028 000038 +16
Hypophosphatasie 000022 0034 000027 0029 000038 +5
Kleidokraniale Dysplasie 000009 0018 000089 0030 000035 -12
Eigenbrauer-Syndrom 000000 0036 000025 0031 000035 +5
Gorlin-Goltz-Syndrom 000013 0028 000031 0032 000034 -4
Wiskott-Aldrich-Syndrom 000017 0035 000027 0033 000032 +2
Erythropoetische Protoporphyrie 000027 0026 000033 0034 000032 -8
Morbus Darier 000014 0032 000029 0035 000030 -3
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV 000005 0029 000031 0036 000027 -7
Ektrodaktylie 000018 0024 000045 0037 000026 -13
Lymphangioleiomyomatose 000007 0038 000022 0038 000026
Cherubismus 000007 0033 000027 0039 000026 -6
Steatocystoma multiplex 000004 0045 000014 0040 000024 +5
Glutarazidurie 000006 0042 000015 0041 000020 +1
Loeys-Dietz-Syndrom 000006 0043 000014 0042 000020 +1
Pfeiffer-Syndrom 000009 0039 000021 0043 000019 -4
Arteria-mesenterica-superior-Syndrom 000008 0040 000017 0044 000019 -4
Branchio-oto-renales Syndrom 000007 0066 000006 0045 000018 +21
Pallister-Killian-Syndrom 000014 0047 000013 0046 000016 +1
Kraniodiaphysäre Dysplasie 000004 0130 000002 0047 000015 +83
Brooke Greenberg 000006 0037 000023 0048 000015 -11
Fibulare Hemimelie 000008 0067 000006 0049 000014 +18
Snyder-Robinson-Syndrom 000007 0058 000009 0050 000014 +8
Aplasia cutis congenita 000012 0046 000013 0051 000014 -5
Aicardi-Syndrom 000007 0048 000012 0052 000014 -4
Peters-Plus-Syndrom 000010 0050 000011 0053 000014 -3
Magenvolvulus 000007 0056 000010 0054 000013 +2
Pitt-Hopkins-Syndrom 000006 0041 000017 0055 000012 -14
Mowat-Wilson-Syndrom 000008 0052 000011 0056 000012 -4
Grisel-Syndrom 000005 0051 000011 0057 000012 -6
Hiob-Syndrom 000002 0057 000010 0058 000011 -1
Abetalipoproteinämie 000007 0077 000005 0059 000011 +18
Hoffmann-Syndrom 000003 0049 000011 0060 000010 -11
Coffin-Siris-Syndrom 000005 0063 000007 0061 000010 +2
Keratoderma 000015 0060 000007 0062 000010 -2
Motoneuron-Krankheit Madras 000002 0065 000006 0063 000009 +2
Nager-Syndrom 000009 0080 000005 0064 000009 +16
Phelan-McDermid-Syndrom 000001 0055 000010 0065 000009 -10
Septo-optische Dysplasie 000003 0070 000006 0066 000009 +4
ATR-X-Syndrom 000007 0081 000005 0067 000008 +14
Familiäre Amyloid-Polyneuropathie 000002 0079 000005 0068 000008 +11
Pityriasis rubra pilaris 000008 0075 000006 0069 000008 +6
Buschke-Ollendorf-Syndrom 000005 0054 000010 0070 000008 -16
Netherton-Syndrom 000006 0053 000010 0071 000007 -18
Duodenalstenose 000012 0071 000006 0072 000007 -1
Floating-Harbor-Syndrom 000005 0076 000005 0073 000007 +3
Venöse okklusive Leberkrankheit 000002 0064 000007 0074 000007 -10
Kostmann-Syndrom 000005 0078 000005 0075 000007 +3
Multiples Pterygium-Syndrom 000012 0069 000006 0076 000007 -7
Marshall-Smith-Syndrom 000005 0180 000001 0077 000006 +103
Melorheostose 000005 0098 000003 0078 000006 +20
Hyper-IgM-Syndrom 000012 0068 000006 0079 000006 -11
Thanatophore Dysplasie 000012 0073 000006 0080 000005 -7
Muenke-Syndrom 000005 0089 000004 0081 000005 +8
Fowler-Syndrom 000003 0059 000008 0082 000005 -23
Megalokornea 000008 0072 000006 0083 000005 -11
Epidermolysis bullosa simplex 000007 0100 000003 0084 000005 +16
Cutis-laxa-Syndrom 000004 0083 000004 0085 000005 -2
Radioulnare Synostose 000007 0092 000004 0086 000005 +6
Tracheo-ösophageale Fistel 000007 0107 000003 0087 000005 +20
Dyskeratosis congenita 000007 0082 000005 0088 000005 -6
Spondyloepiphysäre Dysplasie 000022 0088 000004 0089 000005 -1
Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie 000004 0104 000003 0090 000005 +14
Akrogerie 000007 0061 000007 0091 000005 -30
Monoaminoxidase-A-Mangel 000002 0094 000004 0092 000005 +2
Diastematomyelie 000002 0086 000004 0093 000004 -7
Nicolaides–Baraitser-Syndrom 000006 0087 000004 0094 000004 -7
Pallister-Hall-Syndrom 000013 0116 000002 0095 000004 +21
Porokeratose 000003 0113 000002 0096 000004 +17
L1CAM-Syndrom 000002 0105 000003 0097 000004 +8
Popliteales Pterygiumsyndrom 000006 0097 000003 0098 000004 -1
Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom 000002 0096 000003 0099 000004 -3
Hereditäres Zinkmangelsyndrom 000003 0093 000004 0100 000004 -7
Kardio-fazio-kutanes Syndrom 000006 0074 000006 0101 000004 -27
Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden 000001 0000 000000 0102 000004
Onychauxis 000003 0090 000004 0103 000004 -13
Saethre-Chotzen-Syndrom 000007 0085 000004 0104 000003 -19
Carpenter-Syndrom 000008 0099 000003 0105 000003 -6
Baller-Gerold-Syndrom 000008 0111 000002 0106 000003 +5
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom 000004 0117 000002 0107 000003 +10
Multiple epiphysäre Dysplasie 000007 0091 000004 0108 000003 -17
Dreigliedriger Daumen-Polysyndaktylie-Syndrom 000006 0103 000003 0109 000003 -6
Dejerine-Sottas-Krankheit 000004 0119 000002 0110 000003 +9
Dubowitz-Syndrom 000005 0142 000001 0111 000003 +31
Currarino-Syndrom 000004 0118 000002 0112 000003 +6
Foville-Syndrom 000005 0110 000002 0113 000003 -3
N-Syndrom 000006 0106 000003 0114 000003 -8
Kampomele Dysplasie 000005 0095 000004 0115 000003 -20
Flynn-Aird-Syndrom 000006 0084 000004 0116 000003 -32
Marshall-Syndrom 000005 0000 000000 0117 000003
CDAGS-Syndrom 000004 0000 000000 0118 000003
Diastrophische Dysplasie 000010 0126 000002 0119 000003 +7
Idiopathische juvenile Osteoporose 000006 0124 000002 0120 000003 +4
Graham-Little-Syndrom 000003 0109 000002 0121 000002 -12
Hemimelie 000007 0000 000000 0122 000002
Dyschondrosteose Léri Weill 000007 0161 000001 0123 000002 +38
Retinale Dysplasie 000004 0151 000001 0124 000002 +27
Müller-Weiss-Syndrom 000003 0115 000002 0125 000002 -10
Greig-Syndrom 000008 0112 000002 0126 000002 -14
3M-Syndrom 000002 0120 000002 0127 000002 -7
Mandibulo-faziale Dysostose-Mikrozephalie-Syndrom 000007 0114 000002 0128 000002 -14
Mandibuloakrale Dysplasie 000009 0102 000003 0129 000002 -27
Dorfman-Chanarin-Syndrom 000004 0141 000001 0130 000002 +11
Schinzel-Giedion-Syndrom 000003 0133 000002 0131 000002 +2
Cobb-Syndrom 000004 0157 000001 0132 000002 +25
Griscelli-Syndrom 000005 0125 000002 0133 000002 -8
Stüve-Wiedemann-Syndrom 000007 0108 000003 0134 000002 -26
Karsch-Neugebauer-Syndrom 000004 0135 000002 0135 000002
Angeborene Knieluxation 000005 0188 000001 0136 000002 +52
Chondrodyplasia punctata, rhizomeler Typ 000004 0155 000001 0137 000002 +18
Fryns-Syndrom 000010 0139 000001 0138 000002 +1
Arachnopathie 000000 0181 000001 0139 000002 +42
EEC-Syndrom 000007 0140 000001 0140 000002
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome 000013 0189 000001 0141 000002 +48
Bazex-Syndrom 000005 0182 000001 0142 000002 +40
Fanconi-Bickel-Syndrom 000006 0162 000001 0143 000002 +19
Frontonasale Dysplasie 000004 0152 000001 0144 000002 +8
Lungenhypoplasie 000020 0154 000001 0145 000002 +9
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom 000005 0153 000001 0146 000002 +7
Chondrodysplasie 000010 0101 000003 0147 000001 -46
Juberg-Hayward-Syndrom 000003 0131 000002 0148 000001 -17
Millard-Gubler-Syndrom 000008 0134 000002 0149 000001 -15
Achondrogenesie 000009 0122 000002 0150 000001 -28
Asphyxierende Thoraxdysplasie 000006 0000 000000 0151 000001
Jackson-Weiss-Syndrom 000004 0168 000001 0152 000001 +16
CHILD-Syndrom 000004 0186 000001 0153 000001 +33
Conradi-Hünermann-Syndrom 000008 0136 000002 0154 000001 -18
Lipodystrophie Typ Berardinelli 000006 0146 000001 0155 000001 -9
Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom 000002 0163 000001 0156 000001 +7
Akranie 000002 0121 000002 0157 000001 -36
Autosomal-rezessives Hyper-IgE-Syndrom 000002 0173 000001 0158 000001 +15
Juvenile myelomonozytäre Leukämie 000004 0145 000001 0159 000001 -14
Dermotrichie-Syndrom 000003 0166 000001 0160 000001 +6
Intersektionssyndrom 000003 0128 000002 0161 000001 -33
Maroteaux-Lamy-Syndrom 000008 0144 000001 0162 000001 -18
Mauriac-Syndrom 000004 0150 000001 0163 000001 -13
Hereditäre Palmoplantarkeratose 000004 0149 000001 0164 000001 -15
Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie 000004 0127 000002 0165 000001 -38
Delleman-Syndrom 000004 0178 000001 0166 000001 +12
Pachyonychia congenita 000009 0164 000001 0167 000001 -3
Dent-Syndrom 000004 0169 000001 0168 000001 +1
Marinescu-Sjögren-Syndrom 000002 0143 000001 0169 000001 -26
Van-Buchem-Syndrom 000003 0177 000001 0170 000001 +7
Van-der-Woude-Syndrom 000005 0148 000001 0171 000001 -23
Carney-Trias 000005 0000 000000 0172 000001
Metaphysäre Dysplasie 000006 0000 000000 0173 000001
Short-QT-Syndrom 000007 0138 000002 0174 000001 -36
Tibiale Hemimelie 000005 0184 000001 0175 000001 +9
DOOR-Syndrom 000006 0175 000001 0176 000001 -1
Pterygium-Syndrom 000006 0147 000001 0177 000001 -30
Fitzsimmons-Guilbert-Syndrom 000003 0123 000002 0178 000001 -55
Lymphoproliferatives Syndrom 000003 0132 000002 0179 000001 -47
Spondylometaphysäre Dysplasie 000005 0000 000000 0180 000001
Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie 000005 0000 000000 0181 000001
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom 000005 0000 000000 0182 000001
Cronkhite-Canada-Syndrom 000005 0174 000001 0183 000001 -9
Hennekam-Syndrom 000005 0000 000000 0184 000001
Majewski-Syndrom 000009 0129 000002 0185 000001 -56
Atelosteogenesis 000008 0000 000000 0186 000001
Oro-fazio-digitales Syndrom 000006 0000 000000 0187 000001
Reardon-Hall-Slaney-Syndrom 000004 0171 000001 0188 000001 -17
Trichothiodystrophie 000004 0000 000000 0189 000001
Albinismus-Taubheit-Syndrom 000003 0000 000000 0190 000001
Gollop-Wolfgang-Syndrom 000004 0179 000001 0191 000001 -12
Spaltwirbel 000006 0000 000000 0192 000001
Adrenomyodystrophie 000005 0158 000001 0193 000001 -35
Hemifaziale Mikrosomie 000003 0176 000001 0194 000001 -18
Schwangerschaftsassoziierte Osteoporose 000003 0000 000000 0195 000001
Akrodysostose 000003 0000 000000 0196 000001
Carey-Fineman-Ziter-Syndrom 000004 0000 000000 0197 000001
Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 2 000003 0000 000000 0198 000001
Akrokallosales Syndrom 000003 0170 000001 0199 000000 -29
Dowling-Degos-Krankheit 000006 0000 000000 0200 000000
Elschnig-Syndrom 000004 0000 000000 0201 000000
ATR-16-Syndrom 000003 0000 000000 0202 000000
Carney-Stratakis-Syndrom 000006 0000 000000 0203 000000
Dermatopathia pigmentosa reticularis 000006 0000 000000 0204 000000
Kindler-Syndrom 000004 0000 000000 0205 000000
Succinat-Semi-Aldehyd-Dehydrogenase-Mangel 000001 0000 000000 0206 000000
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom 000003 0000 000000 0207 000000
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom 000001 0000 000000 0208 000000
Mikrokornea 000006 0000 000000 0209 000000
Bazex-Dupre-Christol-Syndrom 000002 0185 000001 0210 000000 -25
Dejerine-Spiller-Syndrom 000004 0000 000000 0211 000000
Kongenitale Spondyloepiphysäre Dysplasie 000006 0000 000000 0212 000000
Kongenitales lobäres Emphysem 000002 0000 000000 0213 000000
XLAG-Syndrom 000005 0000 000000 0214 000000
Catel-Manzke-Syndrom 000004 0183 000001 0215 000000 -32
Kniest-Dysplasie 000009 0000 000000 0216 000000
Myhre-Syndrom 000003 0000 000000 0217 000000
Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie 000005 0172 000001 0218 000000 -46
Barraquer-Simons-Syndrom 000003 0000 000000 0219 000000
Huriez-Syndrom 000005 0000 000000 0220 000000
Kongenitale Klavikulapseudarthrose 000003 0000 000000 0221 000000
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom 000006 0000 000000 0222 000000
Dejerine-Thomas-Syndrom 000002 0000 000000 0223 000000
Eaton-McKusick-Syndrom 000004 0000 000000 0224 000000
Hereditäre gingivale Fibromatose 000000 0000 000000 0225 000000
Kowarski-Syndrom 000002 0062 000007 0226 000000 -164
Lenz-Majewski-Syndrom 000006 0000 000000 0227 000000
MEDNIK-Syndrom 000006 0000 000000 0228 000000
Renpenning-Syndrom 000003 0190 000001 0229 000000 -39
ANOTHER-Syndrom 000002 0000 000000 0230 000000
Atriodigitale Dysplasie 000001 0000 000000 0231 000000
BOD-Syndrom 000003 0000 000000 0232 000000
Care-for-Rare-Stiftung 000003 0000 000000 0233 000000
Erythrokeratodermie 000007 0000 000000 0234 000000
Neuhäuser-Syndrom 000003 0000 000000 0235 000000
Crane-Heise-Syndrom 000003 0000 000000 0236 000000
Trismus-Pseudokamptylodaktylie-Syndrom 000002 0000 000000 0237 000000
EEM-Syndrom 000006 0000 000000 0238 000000
Fuhrmann-Syndrom 000004 0000 000000 0239 000000
Geroderma osteodysplastica 000006 0000 000000 0240 000000
Jumping-Frenchman-Syndrom 000002 0000 000000 0241 000000
Saldino-Noonan-Syndrom 000007 0000 000000 0242 000000
Beemer-Langer-Syndrom 000005 0000 000000 0243 000000
Chondrodysplasia punctata durch X-chromosomale Deletion 000003 0000 000000 0244 000000
Familiäre Lipodystrophie 000003 0000 000000 0245 000000
Progressive Pseudorheumatoide Arthropathie 000005 0000 000000 0246 000000
Bietti-Kristalldystrophie 000001 0000 000000 0247 000000
Desbuquois-Syndrom 000004 0160 000001 0248 000000 -88
Holmes-Syndrom 000004 0167 000001 0249 000000 -82
Saldino-Mainzer-Syndrom 000006 0137 000002 0250 000000 -113
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