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Diskussion:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom

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Dies ist eine alte Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 20. November 2015 um 16:22 Uhr durch Ilja Lorek (Diskussion | Beiträge) (Neuer Abschnitt MRKH). Sie kann sich erheblich von der aktuellen Version unterscheiden.

Letzter Kommentar: vor 9 Jahren von Ilja Lorek in Abschnitt MRKH

Pschyrembel: Unterschiede?

Hi! Im Pschyrembel gibt es separate Einträge zum "M.-R.-K.-H.-Syndrom" und zum "Küster-R.-Syndrom". Ich habe den Unterschied ehrlich gesagt nicht geblickt und bisher auch noch nie von zwei verschiedenen Syndromen gehört. Weiß jemand Näheres? Gruß, --193.196.166.161 19:22, 5. Okt. 2007 (CEST)Beantworten


Angabe über die Häufigkeit von MRKH: www.neovagina.de: 1 zu 5000 www.mrkh.de: 1 zu 4000 www.mrkh-syndrom.de: 1 zu 4000 http://www.kindergynaekologie.de/html/kora42.html :1 zu 4000

es gibt hier unterschiedliche angaben. das sollte doch bitte im text berücksichtigt werden.

Ursachen von MRKH: es ist nicht geklärt, ob es sich um eine chromosomenstörung handelt. http://www.kindergynaekologie.de/html/kora42.html: Die Ursache für das MRKH-Syndrom ist bis heute unbekannt. Auch genetische Veränderungen konnten bislang nicht nachgewiesen werden.

http://www.neovagina.de/index.php?page=scheidenaplasie&sub=mrkh&pagecount=2: Im Laufe dieser Entwicklung kommt es aus noch nicht geklärten Gründen zu einer Hemmungsfehlbildung dieser Müllerschen Gänge, die dann verhindert, dass sich Scheide und Gebärmutter vollständig ausbilden.

http://www.mrkh.de/index.php: Bis jetzt gibt es keine gesicherten Erkenntnisse darüber, wie es zu diesem Geburtsfehler kommt.

allein die erlanger auf www.mrkh-syndrom.de sagen: Es liegt eine Chromosomenstörung vor, die vor allem eine Fehlbildung der Müllerschen Gänge hervorbringt.

so weit es mir bekannt ist (und ich habe sämtliche literatur hierzu gelesen), ist die ursache noch nicht vollständig geklärt. dies sollte im text berücksichtigt werden.

Wem ich auch antworte (Bitte signiere deine Beiträge, auch wenn du nicht angemeldet bist. Dann kann man besser sehen, wo ein Beitrag anfängt und wo er aufhört.): Ich denke, dass die Erlanger auf der Startseite mit der Chromosomenstörung einfach sprachlich sehr ungenau sind. Unter Forschung schreiben sie dann auch: "Die Ursache des MRKH-Syndromes ist unbekannt, kein Gen konnte bisher mit dieser Kondition in Verbindung gebracht werden.". Ich finde deren Seite ansonsten recht gut und habe sie deshalb mal verlinkt. --ACNiklas 10:17, 14. Mär. 2010 (CET)Beantworten

Quellenangebot

zum Einarbeiten für Gyn-Kundige. lG Rudi PumpingRudi 16:55, 15. Dez. 2007 (CET)Beantworten

Bild

Da ich kein Mediziner bin und mich in der Redaktion-Medizin nicht auskenne, möchte ich darum bitten zu prüfen, ob das Bild Bild:Agenesia de vagina2.png mit dem hier beschriebenen Befund übereinstimmt und ob es in den Artikel eingefügt werden kann. Sollte es nicht direkt im Artikel gewünscht sein, wäre ein Artikel auf Commons und ein Link darauf eine Lösung. --Martin H. Diskussion 00:45, 27. Sep. 2008 (CEST)Beantworten

Quelle

MRKH

Magische Namen: wer waren eigentlich die Namenspender, die zu diesem Namensmonster ihre Namen gaben? MRKH ist auch noch sehr kryptisch. Mayer, Rokitansky, Küster, Hauser. Aber ich nehme an, dass es einzelne Ärzte, wahrscheinlich kaum Ärztinnen, waren, die diese Fehlbildung beschrieben haben, denn eine Fraue würde das Problem kaum so benennen. -- Ilja (Diskussion) 15:22, 20. Nov. 2015 (CET)Beantworten