Fusidinsäure
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| Allgemeines | ||||||||||
| Freiname | Fusidinsäure | |||||||||
| Andere Namen | ||||||||||
| Summenformel | C31H48O6 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 516,71 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Ethanol, Aceton, Chloroform, wenig löslich in Wasser[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Fusidinsäure ist eine tetracyclische Triterpensäure mit einem 29-Nordammaran-Grundgerüst (Fusidan) aus dem Pilz Fusidium coccineum, die als bakteriostatisches Antibiotikum durch Bindung an einen Elongationsfaktor (EF-G) die Proteinbiosynthese am bakteriellen Ribosom verhindert.
Arzneilich eingesetzt wird auch das Natriumsalz der Fusidinsäure, Natriumfusidat (Synonym: Natrii fusidas).[4]
Anwendung
Sie wird hauptsächlich gegen Infektionen der Augen und der Haut durch Staphylokokken lokal eingesetzt, kann aber auch als Tablette oder Infusion systemisch verabreicht werden.
Fusidinsäure wirkt außer auf Staphylokokken auch auf Neisserien, Clostridien und Corynebakterien. Fusidinsäure wirkt nicht gegen gramnegativen Bakterien.
Fusidinsäure gelangt auch gut in Knochen und Gelenke; sie wird in der Leber verstoffwechselt und über die Galle ausgeschieden.
Handelsnamen
Fucidin (A, CH), Fucidine (D), Fucithalmic (D, A, CH), Fusicutan (D)
Fucicort (D, CH), Fucidin H (CH)
Einzelnachweise
- ↑ a b c Eintrag zu Fusidinsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c Datenblatt Fusidic acid bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Eintrag im PharmaWiki: Fusidinsäure, abgerufen am 25. August 2015.
