Ethaboxam
| Strukturformel | ||||||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Ethaboxam | |||||||||
| Andere Namen |
N-[Cyano(thien-2-yl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazol-5-carboxamid | |||||||||
| Summenformel | C14H16N4OS2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 320,44 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Dichte |
1,28 g·cm−3[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt |
zersetzt sich beim Schmelzen ab 185 °C[2] | |||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser: 12,4 mg·l−1 (20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Ethaboxam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiazolcarbonsäureamide und ein von der koreanischen Firma LG Life Sciences entwickeltes Fungizid.[1]
Verwendung
Ethaboxam wird als systemisches Fungizid gegen Oomyceten im Wein-, Kartoffel-, Gurken- und Tomatenanbau eingesetzt, wobei es sowohl protektiv als auch kurativ wirkt.[1]
Der Wirkstoff ist verwandt mit Zoxamid und hemmt neben den Mikrotubuli als auch die pilzliche Atmung.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu Ethaboxam. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag
- ↑ a b c EPA: [www.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-090205_01-Sep-06.pdf Fact Sheet for Ethaboxam]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Discussion Document. Potential Mode Of Action Similarities between Zoxamide and Ethaboxam. FRAC, abgerufen am 4. Januar 2015.