Benutzer:Rjh/Test2

Strukturformel
	Strukturformel von Trifloxistrobin
Allgemeines
Name	Rjh/Test2
Andere Namen	Methyl(E)-methoxyimino-((E)-alpha-(1-(alpha,alpha,alpha-trifluor-m-tolyl)ethylidenaminooxy)-o-tolyl)acetat; Trifloxystrobin;
Summenformel	C20H19F3N2O4
Kurzbeschreibung	farb-und geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	11664966
Eigenschaften
Molare Masse	408,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36 g·cm−3
Schmelzpunkt	72,9 °C
Dampfdruck	3,4·10-6 Pa ( °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; löslich in Toluol, Ethylacetat, Aceton und Dichlormethan;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐410
	P: 273‐280‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trifloxistrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Strobilurine.

Gewinnung und Darstellung

Trifloxistrobin kann durch Reaktion von Methyl-(2E)-2-(2-(chlormethyl)phenyl)-2-methoxyiminoacetat mit 3-(Trifluormethyl)acetophenonoximnatrium gewonnen werden.^[4]

Eigenschaften

Trifloxistrobin ist ein in reiner Form farb- und geruchloser Feststoff. Als Trifloxistrobin wird nur das E,E-Isomer der Verbindung bezeichnet. Es ist stabil gegenüber von Hydrolyse bei einem pH-Wert von 5 und 7, zersetzt sich aber bei einem pH-Wert von 9. Bei Einwirkung von Licht tritt eine Isomerisierung zu den anderen Isomeren (E,Z, Z,E, Z,Z) auf.^[2]

Verwendung

Trifloxistrobin wird verwendet als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln^[1] Es ist ein mesostemisches Fungizid der Strobiluringruppe mit einer Oximether-Seitenkette. Es besitzt eine breite Wirkung gegenüber pilzartigen Erkrankungen in vielen Obst-, Gemüse- und Getreidearten.^[5] Es wurde 1999 auf den Markt gebracht.^[6]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel (z.B. Flint) mit diesem Wirkstoff zugelassen.^[7]

Nachweis

Weblinks

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu CAS-Nr. 141517-21-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
↑ ^a ^b ^c ^d FAO: TRIFLOXYSTROBIN
↑ ^a ^b Datenblatt Trifloxystrobin, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert
↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 616 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ infu.tu-dortmund.de: Umweltverhalten von Trifloxystrobin in Böden aus unterschiedlichen geographischen Regionen und der photolytische Abbau in Wasser
↑ Horst Börner, Klaus Schlüter: Pflanzenkrankheiten Und Pflanzenschutz. Springer DE, 2009, ISBN 3-540-49068-X, S. 495 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Vorlage:PSM.

]]

en:Trifloxistrobine

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu CAS-Nr. 141517-21-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[FAO-2] FAO: TRIFLOXYSTROBIN

[Sigma-3] Datenblatt Trifloxystrobin, PESTANAL bei Sigma-Aldrich (PDF). Angabe des Markenparameters in Vorlage:Sigma-Aldrich fehlerhaft bzw. nicht definiert

[Ulrich_Schirmer,_Peter_Jeschke,_Matthias_Witschel-4] Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 616 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[infu.tu-dortmund.de-5] u.tu-dortmund.de: Umweltverhalten von Trifloxystrobin in Böden aus unterschiedlichen geographischen Regionen und der photolytische Abbau in Wasser

[Horst_Börner,_Klaus_Schlüter-6] Horst Börner, Klaus Schlüter: Pflanzenkrankheiten Und Pflanzenschutz. Springer DE, 2009, ISBN 3-540-49068-X, S. 495 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[PSM-7] Vorlage:PSM.

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]