Butene
Strukturformel | |||
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CH2=CH-CH2-CH3 | |||
Allgemeines | |||
Name | Buten | ||
Andere Namen | - | ||
Summenformel | C4H8 | ||
CAS-Nummer | 00106-98-9 (1) 00590-18-1 (2) 00624-64-6 (3) | ||
Kurzbeschreibung | farbloses Gas | ||
Eigenschaften | |||
Molmasse | 56,11 g/mol | ||
Aggregatzustand | gasförmig | ||
Dichte | 2,41–2,42 g/cm³ | ||
Schmelzpunkt | -185,3 °C (1) -138,9 °C (2) -105,5 °C (3) -140,4 °C (4) | ||
Siedepunkt | -6,26 °C (1) 3,72 °C (2) 0,88 °C (3) -6,9 °C (4) | ||
Dampfdruck | ? Pa (x °C) | ||
Löslichkeit | (1)gut in Wasser (2,3)schlecht in Wasser | ||
Sicherheitshinweise | |||
Gefahrensymbole | |||
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R- und S-Sätze |
R: 12 | ||
MAK | ? | ||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Normbedingungen. | |||
(1) 1-Buten (2) cis-2-Buten (3) trans-2-Buten (4) Methylpropen (Isobuten) |
Buten (veraltet auch Butylen) ist ein Kohlenwasserstoff mit der Summenformel C4H8, er ist gasförmig und gehört zu den Alkenen. Es ist farblos, brennbar, schwerer als Luft, verflüssigt sich unter Druck leicht und hat einen leicht süßlichen Geruch, in höheren Konzentrationen wirkt es narkotisierend und erstickend. Michael Faraday fand das Buten 1825 als gasförmiger Bestandteil bei der Destillation von Erdöl (siehe auch: Flüssiggas) . Buten kann durch thermische Reaktion, (Cracken) aus Butan gewonnen werden. Ab einem Volumenanteil von 1,6 bis 10 Prozent bildet es mit Luft explosive Gemische. Durch seine C-C-Doppelbindung ist es ein interessanter Ausgangstoff für chemische Synthesen.
Buten tritt in mehreren Isomeren auf:
1-Buten | cis-2-Buten |
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Datei:1-butene.PNG | Datei:Cis-2-butene.PNG |
trans-2-Buten |
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Datei:Trans-2-butene.PNG |
Siehe auch: Cis-trans-Isomerie.
Strukturformel von Methylpropen (Isobuten):
H H | | C=C-C-H | | | H C H /|\ HHH