Die milde Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden und Ketonen in Oxalylchlorid, Dimethylsulfoxid und Triethlamin wird Swern Oxidation genannt.
Ein Vorteil der Swern-Oxidation gegenueber Reaktionen mit Chrom-Reagenzien ist die geringere Toxizität. Eine weitere Oxidation zu Carbonsäuren ist in der Swern-Oxidation unmöglich.
Externer Link
- Detaillierter Mechanismus: http://www.organische-chemie.ch/OC/Namen/Mechanismen/swern.htm