Morbus Gilbert - Meulengracht auch Gilbert - Meulengracht Syndrom
Krankheitsursache M. Gilbert - Meulengracht ist eine angeborene Stoffwechselstörung der Leber.
Häufigkeit Ungefähr 5% Der Bevölkerung sind betroffen wobei die Symptomatik sehr stark variieren kann. Es ist meistens eine harmlose Anomalie und eine Behandlung ist nicht notwendig.
Symptomatik sind eine erhöhter Bilirubin Wert des Blutes, eine Gelbfärbung der Haut und Augen. Unverträglichkeit von Alkohol, Nikotin, Hunger und Stress.
Nach Alkohol- oder Nikotingenuß kommt es zu einer Erhöhung des Bilirubin Wertes, was mit einer verstärkten Gelbfärbung der Augen und Haut einhergeht, Unwohlsein, Übelkeit, manchmal Erbrechen können die Folge sein.
Bei den Patienten kann es wischen dem 15. und 40. Lebensjahr zu Schubweisen Bauchkrämpfen und Verdauungstörungen kommen. Dies betrifft vor allen Dünne Patienten nach Alkohol- oder Nikotinkonsum (auch Passivrauchen). Insbesondere Hunger und Fasten sind Auslöser von Beschwerden und unbedingt zu vermeiden was im Gegensatz zu anderen Verdauungsstörungen steht.
Der Gallesalzspiegel und andere Leberwerte sind üblicherweise normal, wodurch kein Hautjucken auftritt wie bei anderen Erkrankungen die mit einer Gelbfärbung der Haut einhergehen.
Diagnostik M. Gilbert - Meulengracht kann durch Nikotinsäure- oder Fastentests eindeutig bestimmt werden. Eine Leberpunktierung ist heutzutage nicht mehr notwendig.
Funktionsweise Der Blutfarbstoff (Hämoglobin) wird in der Leber in mehreren Schritten abgebaut und in eine Wasserlösliche Form überführt. Bei M. Gilbert - Meulengracht ist dieser Abbauprozess gestört.