1,3-Indandion

Diketon aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe
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Strukturformel
Strukturformel von 1,3-Indanon
Allgemeines
Name 1,3-Indandion
Andere Namen
  • 1,3-Dioxoindan
  • 1,3-Diketohydrinden
  • 1,3-Hydrindendion
Summenformel C9H6O2
Kurzbeschreibung

gelbes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 606-23-5
PubChem 11815
Wikidata Q161510
Eigenschaften
Molare Masse 146,14 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,37 g·cm–3[1]

Schmelzpunkt

129–132 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}

H- und P-Sätze H: {{{H}}}
EUH: {{{EUH}}}
P: {{{P}}}
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,3-Indandion ist eine Diketon aus der Gruppe der bicyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Indandion entsteht durch die Oxidation von Indan.

1,3-Indandion kann auch Claisen-Kondensation mit Diethylphthalat oder Dibutylphthalat als Ausgangsmaterial mit Hydrolyse und Decarboxylierung gewonnen werden.[3]

 

Eigenschaften

Im 1,3-Indandion-Molekül liegt eine Keto-Enol-Tautomerie vor[4]:

 

Die Bromierung von 1,3-Indandion zu 2-Brom-1,3-Indandion (CAS 7319-63-3, Schmelzpunkt 118-120°C) verläuft über die Enolform unter Abspaltung von Bromwasserstoff. Auch eine weitere Bromierung zu 2,2-Dibrom-1,3-Indandion (Schmelzpunkt 181-182°C) verläuft nach dem gleichen Mechanismus über die Enolform des Monobromderivats.[4]

 

Verwendung

1,3-Indandion kann durch Reaktion mit 1,1-Diphenylaceton zu Diphacinon, einem Rodentizid weiterverarbeitet werden.[5]

 

Des weiteren kann es zu Indan reduziert werden.

Verwandte Verbindungen

Einzelnachweise

  1. a b 1,3-Indandione (TCI Amreica)
  2. a b Datenblatt 1,3-Indandion bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegebenVorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  3. Synthesis of 1,3-indandione (cnki)
  4. a b D. Nematollahi, N. Akaberi: "Electrochemical Study of Bromide in the Presence of 1,3-Indandione. Application to the Electrochemical Synthesis of Bromo Derivatives of 1,3-Indandione" in Molecules 2001, 6, S. 639-646.Volltext
  5. Thomas A. Unger: "Pesticide Synthesis Handbook", Verlag William Andrew, 1996. ISBN 9780815514015. S. 900.(eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche)