Tolfenaminsäure

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Tolfenaminsäure
Andere Namen	2-[(3-Chlor-2-methylphenyl)-amino]benzoesäure
Summenformel	C14H12ClNO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.033.862
PubChem	5507
DrugBank	DB09216
Wikidata	Q59412
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M01AG02
Wirkstoffklasse	nichtsteroidales Antirheumatikum
Eigenschaften
Molare Masse	261,70 g·mol−1
Dichte	1,397 g·cm−3 (20 °C, weißes Polymorph); 1,400 g·cm−3 (20 °C, gelbes Polymorph);
Schmelzpunkt	211,0 °C (weißes Polymorph); 212,6 °C (gelbes Polymorph);
Sicherheitshinweise
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Tolfenaminsäure ist ein Derivat der Anthranilsäure und gehört zur Gruppe der Fenamate. In der Medizin wird es als nichtsteroidales Antiphlogistikum (entzündungshemmendes Mittel) eingesetzt.

Gewinnung und Darstellung

Die Synthese von Tolfenaminsäure kann durch die Umsetzung des Kaliumsalzes der 2-Brombenzoesäure mit 3-Chlor-2-methylanilin bei 145 °C in NMP in Gegenwart von Kupfer(II)-acetat erfolgen.^[4]

Eigenschaften

Tolfenaminsäure tritt in zwei unterschiedlich gefärbten polymorphen Kristallformen auf. Die gelbe Kristallform zeigt einen Schmelzpunkt von 212,6 °C mit einer Schmelzwärme von 49 kJ·mol^-1. Die weiße Kristallform schmilzt bei 211,0 °C mit einer Schmelzwärme von 41 kJ·mol^-1.^[1] Beide Kristallformen stehen monotrop zueinander. Das gelbe Polymorph ist die thermodynamisch stabilere Form. Beide Kristallformen bilden ein monoklines Kristallgitter. Die Raumgruppe ist bei der weißen Form P2₁/c, die der gelben Form P2₁/n.^[5] Es handelt sich um Konformationspolymorphe.

Wirkungsprinzip

Tolfenaminsäure ist ein Hemmer der sog. Cyclooxygenase, einem Enzym der Synthese von Prostaglandin. Infolge der Unterdrückung dieses Entzündungsstoffs wirkt es entzündungshemmend (antiphlogistisch), fiebersenkend (antipyretisch) und schmerzlindernd (analgetisch).

Kontraindikationen

Das Mittel sollte nicht bei Schädigungen der Nieren, der Leber, des Herzens und bei Geschwüren und Blutungen im Magen-Darm-Kanal eingesetzt werden. Für Bluter ist es ebenfalls kontraindiziert.

Handelsnamen

Migea, Tolfedine, Clotam (Tobishi Shingaku)

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Surov, A.O.; Szterner, P.; Zielenkiewicz, W.; Perlovich, G.L.: Thermodynamic and structural study of tolfenamic acid polymorphs in J. Pharm. Biomed. Anal. 50 (2009) 831-840. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.045
↑ ^a ^b Safety Data Sheet for TOLFENAMIC ACID CRS – EDQM, eingesehen 5. Juli 2009
↑ Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D.: Pharmaceutical Substances -Synthesis, Patens, Applications-, 4th Edition Thieme Chemistry Stuttgart 2001, ISBN 3-13-115134-X.
↑ Kaltenbronn, J.S.; Scherrer, R.A.; Short, F.W.; Jones, E.M.; Beatty, H.R.: Arzneimittelforschung 33 (1983) 621-627.
↑ Anderson, K.V.; Larsen, S.; Alhede, B.; Gelting, N.; Buchardt, O.: Characterization of Two Polymorphic Forms of Tolfenamic Acid, N-(2-Methyl-3-chlorophenyl)anthranilic Acid: Their Crystal Structures and Relative Stabilities in J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1989, 1443-1447, doi:10.1039/P29890001443.

Weblinks

Tolfenaminsäure bei Vetpharm Uni-ZH

[Surov-1] Surov, A.O.; Szterner, P.; Zielenkiewicz, W.; Perlovich, G.L.: Thermodynamic and structural study of tolfenamic acid polymorphs in J. Pharm. Biomed. Anal. 50 (2009) 831-840. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.045

[Ph._Eur.-2] Safety Data Sheet for TOLFENAMIC ACID CRS – EDQM, eingesehen 5. Juli 2009

[3] Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D.: Pharmaceutical Substances -Synthesis, Patens, Applications-, 4th Edition Thieme Chemistry Stuttgart 2001, ISBN 3-13-115134-X.

[4] Kaltenbronn, J.S.; Scherrer, R.A.; Short, F.W.; Jones, E.M.; Beatty, H.R.: Arzneimittelforschung 33 (1983) 621-627.

[5] Anderson, K.V.; Larsen, S.; Alhede, B.; Gelting, N.; Buchardt, O.: Characterization of Two Polymorphic Forms of Tolfenamic Acid, N-(2-Methyl-3-chlorophenyl)anthranilic Acid: Their Crystal Structures and Relative Stabilities in J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1989, 1443-1447, doi:10.1039/P29890001443.

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