Diskussion:Reimer-Tiemann-Reaktion

So weit ich weiß, verwendet man um zu einem ortho-Produkt zukommen, NaOH. Das postive Na-Kation geht mit dem OH und dem freien Elektronenpaar vom substituierten C eine Komplexierung ein. Dies führt zu einer Stabilisierung der Zwischenstufe. Kalium wäre schon zu groß um diesen Effekt in der ortho-Postion auszuführen ->para-Produkt wird bevorzugt. Momentan ist es die Skizze nicht ganz falsch, nur etwas ungenau. Um zu dem ortho-Produkt zu kommen sollte lieber NaOH benutzt werden und für das para-Produkt KOH.

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Erledigt. -- chemiewikibm cwbm 23:03, 23. Mär. 2009 (CET)

Dichlorcarben

Dichlorcarbene sind Triplettcarbene. Man erkennt es besonders gut an dem beschriebenen Reaktionsweg: das Carben reagiert elektrophil. Singulett-carbene sind nucleophil.

-- 88.73.249.162 10:00, 4. Okt. 2010 (CEST)