Imide
organische Verbindung dreier Säurereste über zwei Carboxygruppen und eine Amingruppe
Chemie: Die Imid-Gruppe hat die Form: Ac-NH-Ac mit Ac=Aceto-Gruppe= R-C=O (gebunden über C).
Im Vergleich zur Amid-Gruppe (R-CO-NH-R) besitzt die Imid-Gruppe die größere Delokalisierungsmöglichkeit der negativen Ladung der korrespondierenden Base - wegen der Carbonylgruppen (C=O). Somit ist die Reprotonierungsgeschwindigkeit kleiner und folglich die Säurestärke größer.