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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Terpinolen | |||||||||
| Andere Namen |
1-Methyl-4-propan-2-ylidencyclohexen | |||||||||
| Summenformel | C10H16 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 136,23 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte |
0,86 g·cm−3 (20 °C)[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
186 °C [3] | |||||||||
| Löslichkeit |
unlöslich in Wasser: 9,5 mg·l−1 (23 °C)[3] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,4888[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Terpinolen gehört zu den natürlich vorkommenden Derivaten der Menthadiene bzw. Terpene, die in zahlreichen Isomeren in ätherischen Ölen vorkommen. Terpinolen kommt in Spuren in Vitis vinifera, Petersilienwurzeln[4] und in einigen anderen Pflanzen[5] vor und wird dort von einer (−)-α-Terpineol-synthase (Terpensynthase) synthetisiert. Besonders reich an Terpinolen ist das Pastinaköl, in dem es zu 40 - 70% enthalten ist. [6]Terpinolen ist auch Alarmpheromon der Termiten.
Quellen
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt Carl Roth
- ↑ a b R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
- ↑ a b c d Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
- ↑ Die Chemie der Petersilie (Bernhard Peter und Stephanie Brach)
- ↑ Liber Herbarum Minor
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006