Strukturformel | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | Chinoxalin | |||||||||
Andere Namen |
| |||||||||
Summenformel | C8H6N2 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
hellgelber bis brauner Feststoff mit charakteristischem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 130,15 g·mol-1 | |||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||
Dichte |
1,124 g·cm-3[2] | |||||||||
Schmelzpunkt |
29-34 ºC[2] | |||||||||
Siedepunkt |
220-223 ºC[2] | |||||||||
Löslichkeit |
löslich in Wasser[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Chinoxalin ist eine heterozyklische bzw. aromatische organische Verbindung die aus einem Benzen-Ring und einem Pyrazin-Ring besteht.
Gewinnung und Darstellung
Chinoxalin und von diesem abgeleitete Verbindungen können allgemein durch Kondensation von ortho-Diaminen mit 1,2-Diketonen gewonnen werden.
So entsteht Chinoxalin durch Kondensation von Glyoxal oder Benzil mit 1,2-Diaminobenzol.
Verwendung
Von Chinoxalin abgeleitete Verbindungen werden als Farbstoffe, Arzneistoffe, Antibiotika (z.B. Echinomycin, Levomycin, Sulfaquinoxalin und Atinoleutin) und Vulkanisationsmittel verwendet.
Weblinks
- Chemsynthesis: Information about Chinoxalin including Synthesis Reference and NMR (englisch)
- ChemSpider: Chinoxalin (englisch)
Siehe auch
Chinoxalin ist isomer zu:
- Cinnolin (1,2-Benzodiazin)
- Chinazolin (1,3-Benzodiazin)
- Phthalazin (2,3-Benzodiazin)
Abgeleitete Verbindungen sind:
Quellen
- ↑ Acros: QUINOXALINE
- ↑ a b c d e ChemBlink: Quinoxaline