Pinene

chemische Verbindung
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Strukturformel

α-Pinen

β-Pinen
Allgemeines
Name Pinene
Summenformel C10H16
Kurzbeschreibung

charakteristisch riechende Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 80-56-8 (unspezifiziert)
  • 7785-70-8 (1R-alpha)
  • 7785-26-4 (1S-alpha)
  • 2437-95-8 ((+-)-alpha)
  • 18172-67-3 (beta)
Wikidata Q2095629
Eigenschaften
Molare Masse 136,24 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C) [1]

Schmelzpunkt

−62–−55 °C (alpha) [1]

Siedepunkt

155–156 °C (alpha) [1]

Dampfdruck

5 hPa (25 °C) [1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser [1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}

H- und P-Sätze H: {{{H}}}
EUH: {{{EUH}}}
P: {{{P}}}
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pinen ist ein Monoterpen-Kohlenwasserstoff und eine farblose Flüssigkeit mit der Summenformel C10H16. Pinen ist ein Bestandteil von ätherischen Ölen. Es gibt zwei Pinen-Isomere, α-Pinen und β-Pinen. Die CAS-Nummer lautet für α-Pinen 7785-26-4, für β-Pinen 18172-67-3. Die beiden Isomere kommen in Fichtennadeln, Dill, Fenchel, Koriander und Kümmel vor, außerdem in Produkten wie Farben, Ölen und Wachsen. Pinen dient zur Herstellung von Sandalore, Citronellal, Campher, Linalool und Myrcen.

Eigenschaften

α-Pinen schmilzt bei −62 °C und siedet bei 155 °C, β-Pinen schmilzt bei −61 °C und siedet bei 165 °C. Die Dichte unterscheidet sich nur geringfügig und liegt bei 0,86 g/cm³. α-Pinen ist gesundheitsschädlich, β-Pinen wirkt reizend. Der Flammpunkt von α-Pinen liegt bei 32 °C, von β-Pinen bei 33 °C. Der Dampfdruck von β-Pinen beträgt 266 Pascal. α-Pinen oxidiert üblicherweise zu Verbenon. Durch Einwirkung von Hitze kann β-Pinen in Myrcen umgewandelt werden. Ein weiteres Oxidationsprodukt von Pinen ist das allergieauslösende Ascaridol, weshalb ätherische Öle, die Pinen enthalten, selbst nach wenigen Tagen Allergien auslösen können.

Siehe auch

Literatur

  • Hobuß, Dennis: alpha- und beta-Pinen: Vielseitige chirale Kohlenstoffgerüste für die asymmetrische Katalyse. Duisburg & Köln (2007): WiKu-Wissenschaftsverlag Dr. Stein. ISBN 9783865532251

Quellen

  1. a b c d e f Eintrag zu alpha-Pinen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu beta-Pinen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)