| Strukturformel | |||||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | |||||||||
| Allgemeines | |||||||||
| Freiname | Abamectin | ||||||||
| Andere Namen |
Avermectin | ||||||||
| Summenformel |
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| Kurzbeschreibung |
weißes, stark lipophiles, geruchloses Pulver | ||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||
| ATC-Code | |||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||
| Dichte |
1,16 g·cm−3[4] | ||||||||
| Schmelzpunkt |
152–155 °C | ||||||||
| Löslichkeit |
sehr wenig löslich in Wasser, gut löslich in organischen Lösungsmitteln | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||
Abamectin ist ein natürliches Fermentationsprodukt der Aktinomyzete Streptomyces avermitilis. Abamectin wird wegen seiner Wirkung als Akarizid, Nematizid und Insektizid[6] in einige Tierarzneimittel eingefügt, die jedoch in der Schweiz nicht zugelassen werden. Abamectin reagiert oder löst sich nicht in neutralen Lösungen und wird durch Säuren oder Einstrahlung von ultravioletter Strahlung zerstört.
Chemische Eigenschaften
Abamectin besteht aus zwei sehr ähnlichen Molekülen (mindestens 80 % Avermectin B1a und nicht mehr als 20 % Avermectin B1b), die beide zur Stoffgruppe der Avermectine gehören.
Quellen
- ↑ http://www.alanwood.net/pesticides/abamectin.html
- ↑ http://www.chemblink.com/products/65195-55-3.htm
- ↑ http://www.chemblink.com/products/65195-56-4.htm
- ↑ http://www.physchem.ox.ac.uk/MSDS/AB/abamectin.html
- ↑ http://www.syngenta-agro.ch/ratgeber/pdf/sd_sheets/de/sd_vertimec_d.pdf
- ↑ http://www.syngenta-agro.ch/ratgeber/pdf/merkblaetter/de/vertimec_d.pdf