Die Michael-Addition wird in der organischen Chemie zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen eingesetzt. Es handelt sich um eine 1,4-Addition an eine -ungesättigte Carbonylverbindung. Durch die Zugabe einer Base wird die eine Carbonylverbindung deprotoniert und das Carbanion bildet sich, das die -ungesättigte Carbonylverbindung in -Position nucleophil angreift. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Reaktion ist die Knüpfung der C-C-Bindung.
Folgender Reaktionsmechanismus läuft ab:
Weblinks
- Michael Reactions for Enantioselective Ring Construction: http://www.organic-chemistry.org/Highlights/2005/15AugustB.shtm
Siehe auch: Namensreaktionen