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Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Sabatier-Senderens-Reduktion
Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens 1899 ungesättigte organische Stoffe (Carbonylverbindungen, Alkene...), Wasserstoff, Nickel Reduktion gesättigte organische Stoffe (Alkohole, Kohlenwasserstoffe...) [1]
Sabatier-Reaktion
Paul Sabatier 1902 Kohlenstoffdioxid, Wasserstoff, Nickel-Katalysator Hydrierung Methan [2]
Saegusa-Cyclisierung
Takeo Saegusa 1977 ortho‐Alkylphenylisocyanide, Lithiumdiisopropylamid Cyclisierung Indole [3]
Saegusa-Oxidation
Takeo Saegusa 1978 Ketone/Aldehyde, Trimethylsilylchlorid, Base, Palladium(II)-acetat Oxidation (E)-konfigurierte α,β-ungesättigte Aldehyde/Ketone [4]
Reaktionsschema Saegusa-Oxidation
Sakurai-Reaktion
siehe Hosomi-Sakurai-Reaktion
Sammes-Annelierung
Peter G. Sammes 1978 Phthalide, Alkene, LDA, Säure Cyclisierung zum 4-Hydroxytetralon, Aromatisierung Naphthole [5]
Sandmeyer-Isonitrosoacetanilid-Isatinsynthese
Traugott Sandmeyer 1919 Chloral, Hydroxylamin, primäre Arylamine, Säure Kondensation zum α-Isonitrosoacetanilid, Cyclisierung Isatine [6]
Sandmeyer-Diphenylharnstoff-Isatinsynthese
Traugott Sandmeyer 1903 Diphenylthioharnstoffe, Kaliumcyanid, Bleiacetat, Ammoniumsulfid, Schwefelsäure Bildung eines Cyanformamidins, Reaktion zum Thioamid, Ringschluss Isatine [7]
Sandmeyer-Reaktion
Traugott Sandmeyer 1884 aromatische Amine, Natriumnitrit, Natriumchlorid/-bromid, Kupfer(I)-chlorid/-bromid Diazotierung, radikalische Substitution Chlor-/Bromaromaten [8]
Reaktionsschema Sandmeyer-Reaktion
Sarett-Oxidation
Lewis Hastings Sarett 1953 primäre/sekundäre Alkohole, Chromtrioxid, Pyridin Oxidation Aldehyde/Ketone [9]
Reaktionsschema Sarett-Oxidation
Saucy-Marbet-Reaktion
G. Saucy, R. Marbet 1967 Allyl/Alkinyalkohole, Allylether, Säure Reaktion zum Allyl- oder Propargylvinylether, Umlagerung Ketoallene [10]
Sauermilch-Oxidation
Walter Sauermilch 1951 Methylpyridine, Sauerstoff, Vanadium(V)-oxid/Molybdän(VI)-oxid (Katalysator) Oxidation Pyridincarbaldehyde [11]
Reaktionsschema Sauermilch-Oxidation
Scheiner-Aziridinsynthese
Peter Scheiner 1965/68 Azine, Alkene/Sulfoxonium-Ylide Cyclisierung zu 1,2,3-Triazolin, Abspaltung von Stickstoff Aziridine [12][13]
Schenck-En-Reaktion
Günther Schenck 1955 Alkene, Singulett-Sauerstoff Photooxygenierung Allylhydroperoxide [14]
Schiemann-Reaktion
siehe Balz-Schiemann-Reaktion
Schlack-Kumpf-Reaktion (Johnson-Reaktion)
P. Schlack, W. Kampf, Treat B. Johnson 1911/26 α-Aminosäuren, Thiocyanat, Essigsäureanhydrid Sequenzierung von Peptiden 2-Thiohydanthoin [15][16]
Schleyer-Adamantisierung
Paul von Ragué Schleyer 1957 endo-Tetrahydrodicyclopentadien, Lewis-Säure Umlagerung Adamantan [17]
Schlittler-Müller-Reaktion
E. Schlittler, Jan-Dirk Müller 1948 Benzylamine, Glyoxalsemiacetal Pomeranz-Fritsch-Reaktion Isochinoline [18]
Schlotterbeck-Reaktion
siehe Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion
Schmidlin-Ketensynthese
Julius Schmidlin 1910 Aceton, Hitze Zersetzung in der Hitze Keten [19]
Schmidt-Glycosidierung
Richard R. Schmidt 1980 Trichloroacetimidate, Monosaccharide, Lewis-Säure Glycosidierung Glycoside [20]
Schmidt-Reaktion
Karl-Friedrich Schmidt 1924 Carbonsäuren/Ketone, Schwefelsäure, Stickstoffwasserstoffsäure Protonierung, nukleophile Addition, N2-Abspaltung, Hydrolyse Amine/Amide [21]
Reaktionsschema Schmidt-Reaktion
Schmidt-Rutz-Reaktion
Erich Schmidt, Gustav Rutz 1928 α-Nitroalkoholacetate, Natriumhydrogencarbonat Eliminierung Nitroalkene [22]
Schmittel-Cyclisierung
Michael Schmittel 1995 Hepta-1,2,4-trien-6-yne intramolekulare C2-C6-Cyclisierung Indene [23]
Schmitz-Diaziridinsynthese
Ernst Schmitz 1959 Aldehyde, tert-Butylhypochlorit, Ammoniak Cyclisierung Diaziridine [24]
Schöllkopf-Bislactim-Aminosäure-Synthese
Ulrich Schöllkopf 1979 Glycin, Valin, Trimethyloxoniumtetrafluoroborat, Butyllithium, Alkyliodide, Säure Bildung eines Bislactimethers, Methylierung, Deprotonierung, nucleophile Substitution, saure Hydrolyse enantioselektive Aminosäuren [25]
Schöllkopf-Oxazolsynthese
Ulrich Schöllkopf 1971 Isocyanide, Acylierungsmittel (z. B. Carbonsäurechloride) Kondensation 4,5-disubstituierte Oxazole [26]
Reaktionsschema Schöllkopf-Oxazolsynthese
Scholl-Reaktion
Roland Scholl 1910 Aromaten, Lewis-Säure Kupplungsreaktion C-C-Bindung zwischen Aromaten [27]
Reaktionsschema Scholl-Reaktion
Scholtz-Indolizinsynthese
M. Scholtz 1912 Pyridinylketone, Aldehyde, Ammoniumacetat Bildung eines Imins, Addition, Cyclisierung Indolizine [28]
Schönberg-Umlagerung
Alexander Schönberg 1930 Thioncarbonate thermische Umlagerung Thiolcarbonate [29]
Schönberg-Reaktion
Alexander Schönberg 1944 o-Chinone, Alkene photochemische Hetero-Diels-Alder-Reaktion 1,4-Dioxine [30]
Schorigin-Wanklyn-Reaktion
Paul Schorigin, J. Alfred Wanklyn 1858/1907 Carbonylverbindungen, Natrium, Alkylhalogenide Bildung eines Natriumalkoholates, Addition Alkohole [31][32]
Schotten-Baumann-Methode
Carl Schotten, Eugen Baumann 1884/86 Amine/Alkohole/Phenole, Carbonsäurechloride, Natronlauge Bildung eines Halbacetals, Abspaltung von Chlorid und Proton Carbonsäureester/-amide [33][34]
Schreiber-Ozonolyse
Stuart L. Schreiber 1982 Cycloalkene, Ozon, Base Ringspaltung je nach Weiterreaktion unterschiedliche funktionale Gruppen an den Enden des Moleküls (Aldehyde, Carbonsäuren, Acetale) [35]
Schwechten-Diazoniumaustausch
Heinz-Werner Schwechten 1932 Diazoniumsalze, Quecksilber(II)-chlorid/-bromid Bildung eines Qiecksilber-diazonium-halogenides, Abspaltung von Stickstoff Alkyl/Aryl-halogenide [36]
Schwartz-Hydrozirconierung
Jeffrey Schwartz 1974 Alkene/Alkine, Schwartz-Reagenz Addition Alkyl/Alkenyzirconiumverbindungen [37]
Schweizer-Reaktion
Edward E. Schweizer 1966 Vinyltributylphophoniumsalze, Phthalimid, Base, Aldehyde Gabriel-Synthese, Wittig-Reaktion, Hydrolyse Allylamine [38]
Schweizer-Umlagerung
Edward E. Schweizer 1978 Hydrazone, Propargylphosphoniumsalze, Methyliodid, Ketene/Isocyanate/CS2/Phthalsäureanhydrid Bildung eines Allenylazines, Wittig-Reaktion, thermische Cyclisierung [39]
Screttas-Lithiierung
Constantinos Screttas 1978 Alkylphenylsulfide, Lithiumnaphthalid Reduktive Lithiierung Organolithiumverbindungen [40]
Screttas-Yus-Verfahren
Constantinos Screttas, Miguel Yus 1991 Alkylchloride, Lithium, Di-tert-butylbiphenyl Reduktive Lithiierung Organolithiumverbindungen [41]
Semmler-Wolff-Reaktion
Friedrich Wilhelm Semmler, Ludwig Wolff 1892/1902 cyclische α,β-ungesättigte Ketooxime, Essigsäureanhydrid Umlagerung aromatische Amine [42][43]
Reaktionsschema Semmler-Wolff-Reaktion
Serini-Reaktion
Arthur Serini 1939 steroidale 17-Hydroxy-20-essigsäureester, Zink Steroid-Ketone [44]
Reaktionsschema Serini-Reaktion
Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung
Dietmar Seyferth, John C. Gilbert 1970/1979 Aldehyde/Ketone, Dimethyl-(diazomethyl)phosphonat, Kalium-tert-butanolat Deprotonierung, nukleophiler Angriff, Ringschluss und Abspaltung von Dimethylphosphat, Abspaltung von Stickstoff zum Carben, Umlagerung Alkine [45][46]
Reaktionsschema Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung
Shapiro-Reaktion
Robert H. Shapiro 1975 Ketone, Arylsulfonhydrazide, Lithiumalkyle Bamford-Stevens-Reaktion Alkene [47]
Sharpless-Dihydroxylierung
Barry Sharpless 1988 Alkene, Osmium(VIII)-oxid, (DHQ)2PHAL oder (DHQD)2PHAL, NMO asymmetrische katalytische Oxidation cis-vicinale Diole [48]
Sharpless-Aminohydroxylierung
Barry Sharpless 1996 Alkene, Alkalimetallsalze von N-halogenierten Amiden/Sulfonamiden/Carbamaten, Osmium(VIII)-oxid, DHQ(D)-Verbindungen asymmetrische katalytische Oxidation vicinale Aminoalkohole [49]
Sharpless-Epoxidierung
Barry Sharpless 1980 Allylalkohole, Tetraisopropylorthotitanat, tert-Butylhydroperoxid, Weinsäurediethylester asymmetrische Oxidation ,3-Epoxyalkohole [50]
Reaktionsschema Sharpless-Epoxidierung
Sharpless-Olefinsynthese
Barry Sharpless 1973 Alkohole, o-Nitrophenylselenocyanat, Tributylphosphin Bildung eines Selenides, nukleophile Substitution, oxidative syn-Eliminierung Alkene [51]
Shechter-Kaplan-Oxidative-Nitrierung
Harold Shechter, Ralph B. Kaplan 1953 Nitroalkane, Silbernitrat, Base Oxidation vicinale oder geminale Dinitroverbindungen [52]
Sheradsky-Umlagerung
Tuvia Sheradsky 1966 N,O-Diphenylhydrazone, Säure Benzidin-Umlagerung 4-Phenolaniline [53]
Shestakov-Hydrazinsäure-Synthese
P. Shestakov 1903 α-Aminosäuren, Kaliumcyanat, Natriumhypochlorit, Hydrazin Addition zum Harnstoff, Oxidation α-Hydrazincarbonsäuren [54]
Sherverdina-Kocheshkov-Aminierung
N. J. Sherverdina, Xenofont Kotscheschkow 1938 Alkyl/Aryllithiumverbindungen, Methoxyamin, Methyllithium Aminierung Amine [55]
Shi-Epoxidierung
Yian Shi 1996 Alkene, Peroxomonoschwefelsäure, Shi-Katalysator katalytische asymmetrische Oxidation enantioselektive Epoxide [56]
Reaktionsschema Shi-Epoxidierung
Shibasaki-Cyclisierung
Masakatsu Shibasaki 1989 o-Halogenphenylalkylketone, Titan-Isocyanat-Komplex, Kohlenstoffmonoxid, Tetra(triphenylphosphin)palladium Cyclisierung N-Hetrocyclen [57]
Shiina-Macrolactonisierung
Isamu Shiina 1994 ω-Hydroxycarbonsäuren, aromatische Carbonsäureanhydride, Lewis-Säure (Katalysator) Kondensation, Cyclisierung Macrolactone [58]
Shilov-Reaktion (Schilow-System)
Alexander Jewgenjewitsch Schilow 1977 Alkane, Wasser, Platin-Katalysator C-H-Aktivierung, Oxidation Alkohole [59]
Shono-Oxidation
Tatsuya Shono 1981 Carbamate, Methanol, Lewis-Säure, Kohlenstoff-Nucleophile Anodische Oxidation, Eliminierung von Methanolat zum Iminium-Ion, Addition Bildung einer C-C-Bindung in α-Position zur Aminogruppe [60]
Reaktionsschema Shono-Oxidation
Siegrist-Stilbensynthese
Adolf Emil Siegrist 1967 reaktive Toluole, Benzaniline, Kaliumhydroxid Kondensation Stilbene [61]
Simonini-Reaktion
Angelo Simonini 1892 Silbercarbonsäurensalze, Iod Abspaltung von Silberiodid und CO2, nukleophile Substitution Carbonsäureester [62]
Reaktionsschema Simonini-Reaktion
Simmons-Smith-Reaktion
Howard E. Simmons, Ronald D. Smith 1958 Alkene, Diiodmethan, Zink Bildung eines Zinkcarbens, Addition an Doppelbindung Cyclopropane [63]
Reaktionsschema Simmons-Smith-Reaktion
Simonis-Chromon-Cyclisierung
H. Simonis 1913 Phenole, β-Ketoester, Phosphorpentoxid Pechmann-Kondensation Chromone [64]
Reaktionsschema Simonis-Chromon-Cyclisierung
Simpkins asymmetrische Deprotonierung
Nigel S. Simpkins 1991 cyclische Ketone, chirale Lithiumamide assymetische Deprotonierung Enole [65]
Skattebøl-Umlagerung
Lars Skattebøl 1966 geminale Dihalogencyclopropane, Lithiumalkyle Umlagerung Allene [66]
Reaktionsschema Skattebøl-Umlagerung
Skraup-Synthese
Zdenko Hans Skraup 1880 Aniline, Glycerin, Schwefelsäure, Nitrobenzol Bildung einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung, Addition, ringschließende Aldol-Kondensation, Dehydrierung Chinoline [67]
Reaktionsschema Skraup-Synthese
Smiles-Umlagerung
Samuel Smiles 1931 aromatische Sulfone/Sulfide/Ether intramolekulare, nucleophile aromatische Substitution [68]
Reaktionsschema Smiles-Umlagerung
Smith-Indolsynthese
Amos B. Smith 1985 ortho-Alkyl-N-trimethylsilylaniline, Butyllithium, Carbonsäureester Deprotonierung, Addition ders Esters, Cyclisierung, Aromatisierung Indole [69]
Smith-Middleton-Rozen-Fluorierung
William C. Smith, William J. Middleton, Shlomo Rozen 1959/75/87 Carbonylverbindungen, Schwefeltetrafluorid/DAST/Hydrazin und Iodfluorid Fluorierung Difluoride [70][71][72]
Smith-Tietze-Kupplung
Lutz Friedjan Tietze, Amos B. Smith 1994 silylierte 1,3-Dithiane, Epoxide, Alkyllithiumverbindungen, HMPA/DMPU Deprotonierung, Kupplung, Brook-Umlagerung 1,5-Diole [73][74]
Snieckus-Fries-Umlagerung
Victor Snieckus 1983 O-Arylcarbamate, Buthyllithium anionische Fries-Umlagerung Hydroxyarylamide [75]
Snieckus-ortho-Metallierung
Victor Snieckus 1939/80 Aromaten, Lithiumalkylverbindungen elektrophile aromatische Substitution ortho-metallierte Aromaten [76][77]
Snieckus-Phenolsynthese
Victor Snieckus 1986 o-Allylbenzamide, Methyllithium Cyclisierung Naphthole [78]
Soai-Reaktion
Kensō Soai 1995 Pyrimidin-5-carbaldehyd, Diisopropylzink asymmetrische, autokatalytische Alkylierung Alkohole [79]
Reaktionsschema Soai-Reaktion
Sommelet-Reaktion
Marcel Sommelet 1913 Alkylhalogenide, Hexamethyltetramin, Säure nukleophile Substitution zum Hexaminiumsalz, Deprotonierung mit Imin-Bildung, Hydrolyse Aldehyde [80]
Reaktionsschema Sommelet-Reaktion
Sommelet-Hauser-Umlagerung
Marcel Sommelet, Charles R. Hauser 1937/51 quartäre Benzylammoniumsalze, Natriumamid Umlagerung tertiäre Amine [81][82]
Reaktionsschema Sommelet-Hauser-Umlagerung
Sonn-Müller-Methode
Adolf Sonn, Ernst Müller 1919 aromatische Anilide, Phosphor(V)-chlorid, Zinn(II)-chlorid, Salzsäure Addition von Phosphor(V)-oxid, Eliminierung von Phosphoroxychlorid und Salzsäure, Reduktion, Protonierung, Hydrolyse aromatische Aldehyde [83]
Reaktionsschema Sonn-Müller-Methode
Sonogashira-Kupplung
Kenkichi Sonogashira 1975 Arylhalogenide, endständige Alkine, Pd(0)-Komplex, Kupferhalogenid Kupplung Arylalkine [84]
Reaktionsschema Sonogashira-Kupplung
Spengler-Pfannenstiel-Oxidation
Oskar Spengler, Adolf Pfannenstiel 1934 reduktive Zucker, alkalische Lösung, Sauerstoff Oxidation, Abspaltung von Ameisensäure Aldonsäuren [85]
Staedel-Rügheimer-Pyrazinsynthese
Wilhelm Staedel, Leopold Rügheimer 1876 α-Halogenketone, Ammoniak Kondensation, Cyclisierung, Oxidation Pyrazine [86]
Staudinger-Keten-Cycloaddition
Hermann Staudinger 1907 Imine, Ketene [2+2]-Cycloaddition β-Lactam [87]
Reaktionsschema Staudinger-Keten-Cycloaddition
Staudinger-Reaktion
Hermann Staudinger 1919 Azide, Triphenylphosphan nukleophiler Angriff am Azid, Bildung eines Vierring, Abspaltung von Stickstoff, wässrige Aufarbeitung primäre Amine [88]
Reaktionsschema Staudinger-Reaktion
Staudinger-Pfenninger-Synthese
Hermann Staudinger , F. Pfenninger 1916 Diazomethan, Schwefeldioxid/Sulfene Cyclisierung Thiirane [89]
Staunton-Weinreb-Annelierung
Jim Staunton, Steven M. Weinreb 1979 o-Toluate, α,β-ungesättigte Ketone/Ester, LDA Michael-Addition, Dieckmann-Kondensation, Aromatisierung Tricyclen [90][91]
Stec-Reaktion
Wojciech J. Stec 1976 Dialkyphosphoramidate, Carbonylverbindungen Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion P-chirale Biophosphate [92]
Steglich-Umlagerung
Wolfgang Steglich 1968 5-Carboxyloxazole, 4-(Dimethylamino)pyridin Umlagerung 4- oder 2-Carboxylazlactone [93]
Steglich-Veresterung
Wolfgang Steglich 1978 Carbonsäuren, Alkohole, Dicyclohexylcarbodiimid, 4-Dimethylaminopyridin Carbonsäureester [94]
Reaktionsschema Steglich-Veresterung
Stelzer-Reaktion
Othmar Stelzer 1998 Phosphine, Arylhalogenide/-triflate Kreuzkupplung Bildung einer C-P-Bindung [95]
Stephens-Castro-Kupplung
siehe Castro-Stephens-Kupplung
Stephen-Reduktion
Henry Stephen 1925 Nitrile, Zinn(II)-chlorid, Chlorwasserstoff Reduktion Aldehyde [96]
Stetter-Reaktion
Hermann Stetter 1973 Aldehyde, α,β-ungesättigtes Ketone, Cyanide Addition des Cyanids, Michael-Reaktion, Eliminierung des Cyanids 1,4-Diketone [97]
Reaktionsschema Stetter-Reaktion
Stevens-Umlagerung
Thomas Stevens Stevens 1928 Quartäre Ammoniumsalze oder Sulfoniumsalze, Base [1,2]-Umlagerung Amine [98]
Reaktionsschema Stevens-Umlagerung
Stieglitz-Umlagerung
Julius Stieglitz 1913 Triarylmethylamine, Säure 1,2-Umlagerung Triarylimine [99]
Stiles-Sisti-Formylierung
Martin Stiles, Anthony J. Sisti 1960 Grignard-Verbindungen, p-Dimethylaminobenzaldehyd, Diazoniumsalz Kupplung unter Bildung eines Alkohols, Bildung einer Diazoverbindung Aldehyde [100]
Stille-Kupplung
John Kenneth Stille 1978 Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Verbindung [101]
Carbonylierende Stille-Kupplung
John Kenneth Stille 1984 Organische Zinnverbindungen, sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Pd(0)-Komplex, Kohlenstoffmonoxid Kupplungsreaktion Bildung einer Carbonylverbindung [102]
Stille-Kelly-Kupplung
John Kenneth Stille, T. Ross Kelly 1990 sp2-hybridisierte Alkylhalogenverbindungen, Distannane, Pd(0)-Komplex, intramolekulare Stille-Kupplung Ringbildung [103]
Still-Gennari-Phosphonatreaktion
W. Clark Still, Cesare Gennari 1983 Aldehyde/Ketone, Trifluorethylphophonate, KHMDS/[18]-Krone-6 Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion (Z)-Alkene [104]
Reaktionsschema Still-Gennari-Phosphonatreaktion
Still-Wittig-Umlagerung
W. Clark Still 1978 Allylalkohole, Iodmethyltributylzinn, Alkyllithiumverbindungen Bildung eines Tributhylzinnverbindung, Deprotonierung, [2,3]-Umlagerung Z-Homoallylalkohole [105]
Stobbe-Kondensation
Hans Stobbe 1893 Bernsteinsäurediester, Aldehyde/Ketone, Base Aldol-Kondensation α,β-ungesättigte Ester [106]
Reaktionsschema Stobbe-Kondensation
Stollé-Becker-Synthese
Robert Stollé, W. Becker 1924 N-Benzylidenaminoisatine, Base 3-Phenyl-4-carboxylcinnoline [107]
Stollé-Synthese
Robert Stollé 1913 Arylamine, α-halogenierte Carbonsäurechloride/Oxalylchlorid, Aluminiumtrichlorid Bildung eines Arylamides, Cyclisierung Indol-Derivate [108]
Reaktionsschema Stollé-Synthese
Stone-Wales-Umlagerung
Anthony J. Stone, David J. Wales 1986 Fullerene radikalische Umlagerung bei hohen Temperaturen andere Fulleren-Strukturen [109]
Stork-Reaktion
Gilbert Stork 1954 Carbonylverbindungen, Pyrrolidin, Alkylhalogenverbindungen Bildung eines Enamins, Michael-Addition, Hydrolyse α-substituierte Carbonylverbindungen [110]
Reaktionsschema Stork-Reaktion
Stork-Crabtree-Hydrierung
Gilbert Stork, Robert H. Crabtree 1979/83 Alkene, Crabtree-Katalysator, Wasserstoff Hydrierung Alkanen [111][112]
Stork-Cyanhydrin-Alkylierung
Gilbert Stork 1971 Aldehyde, Kaliumcyanid/Methylvinylether oder Trimethylsilylcyanid, LDA, Ketone oder Halogenalkane Bildung eines Cyanhydrins, Alkylierung oder Michael-Reaktion Ketone [113]
Stork-Zhao-Wittig-Reaktion
Gilbert Stork, Kang Zhao 1989 Aldehyde, Iodomethytriphenylphosphan, Base Wittig-Reaktion Vinyliodide [114]
Story-Methode
Paul R. Story 1968 Cycloketone, Wasserstoffperoxid Bildung von Cycloperoxiden, thermische Zersetzung Macrocyclen und Macrolactone [115]
Straus-Kupplung
Fritz Straus 1905 terminale Alkine, Kupferhalogenide, kein Sauerstoff Kupplungsreaktion Enine [116]
Strecker-Abbau
Adolph Strecker 1862 Aminosäuren, Oxidationsmittel (z. B. Alloxan) Oxidation, Hydrolyse Aldehyde/Ketone [117]
Reaktionsschema Strecker-Abbau
Strecker-Sulfit-Alkylierung (Strecker-Reaktion)
Adolph Strecker 1868 Alkylhalogenide, Alkalisulfite, Iodide Alkylsulfonate [118]
Strecker-Synthese
Adolph Strecker 1850 Aldehyde, Ammoniak, Cyanwasserstoff, Säure Mannich-Reaktion, Hydrolyse Aminosäuren [119]
Reaktionsschema Strecker-Synthese
Stryker-Reduktion
Jeffrey M. Stryker 1988 α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen, Strykers Reagenz (Kupferhydrid-Triphenylphosphin-Komplex) regioselektive Reduktion des Alkens, auch mit Trimethylsilylierung Carbonylverbindungen [120]
Suarez-Spaltung (Suarez-Reaktion)
Ernesto Suárez 1984 Hydroxyhaltige Verbindungen, hypervalente Iodverbindungen photoinduzierte Spaltung auerstoffzentrierte Radikale [121]
Sugasawa-Indolsynthese
Tsutomu Sugasawa 1979 Aniline, Chloracetonitril, Bortrichlorid, Natriumborhydrid Acylierung, Reduktion, Cyclisierung Indole [122]
Reaktionsschema Sugasawa-Indolsynthese
Sugasawa-Reaktion
Tsutomu Sugasawa 1978 Aniline, Nitrile, Bortrichlorid, Lewis-Säure elektrophile aromatische Substitution ortho-Acylaniline [123]
Sundberg-Indolsynthese
Richard J. Sundberg 1972 o-Azidostyrene Thermolyse Indole [124]
Surzur-Tanner-Umlagerung
Jean-Marie Surzur, Dennis D. Tanner 1969/70 β-(Acyloxy)alkylverbindungen, Tributylzinnhydrid, AIBN 1,2-radikalische Umlagerung [125][126]
Süs-Reaktion
Oskar Süs 1962 ortho-Chinondiazide photochemische oder thermische Stickstoff-Abspaltung, Umlagerung unter Ringverengung Inden-Ketene [127]
Suzuki-Kupplung
Akira Suzuki 1979 Organoboranverbindungen, Halogenaromaten/-vinylverbindungen, Pd(0)-Phosphankomplex, Base Kupplungsreaktion Bildung einer C-C-Bindung [128]
Reaktionsschema Suzuki-Kupplung
Suzuki-Hydrierung
Schuichi Suzuki 1969 Aromatische Nitrile/Amide, Natriumborhydrid, Cobalt(II)-chlorid Reduktion primäre Amine [129]
Swarts-Reaktion
Frédéric Swarts 1892 organische Polychloride, Antimon(III)-fluorid, Antimon(V)-chlorid/Chlor Oxidation zu Antimondichloridtrifluorid, Halogenaustausch Fluor- und Chlorfluorkohlenwasserstoffe [130]
Reaktionsschema Swarts-Reaktion
Swern-Oxidation
Daniel Swern 1978 Alkohole, Dimethylsulfoxid, Oxalylchlorid, Triethylamin Oxidation Aldehyde/Ketone [131]
Reaktionsschema Swern-Oxidation
Szarvasy-Schöpf-Carbomethoxylierung
Emerich Szarvasy, Clemens Schöpf 1897/1948 aktivierte CH-Gruppen, Methoxymagnesiummethylcarbonat, CO2, Imine Carboxylierung, Addition an Imin unter CO2-Abgabe Bildung einer C-C-Bindung [132][133]

Quellen

  1. ↑ Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens: Hydrogénation de l'acétylène en présence du nickel. In: Comptes Rendus. 128, 1899, S. 1173 (Digitalisat auf Gallica ).
  2. ↑ Paul Sabatier, Jean Baptiste Senderens: Hydrogénation directe des oxydes du carbone en présence de divers métaux divisés. In: Comptes Rendus. 134, 1902, S. 689 (Digitalisat auf Gallica).
  3. ↑ Yoshihiko Ito, Kazuhiro Kobayashi, Takeo Sàegusa: An efficient synthesis of indole. In: Journal of the American Chemical Society. 1977, Band 99, Nummer 10, S. 3532–3534, doi:10.1021/ja00452a073.
  4. ↑ Yoshihiko Ito, Toshikazu Hirao, Takeo Saegusa: Synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers. In: The Journal of Organic Chemistry. 43, 1978, S. 1011, doi:10.1021/jo00399a052.
  5. ↑ N. J. P. Broom, Peter G. Sammes: A general route to substituted naphthols. In: Journal of the Chemical Society Chemical Communications. 1978, Nummer 4, S. 162, doi:10.1039/C39780000162.
  6. ↑ Traugott Sandmeyer: Über Isonitrosoacetanilide und deren Kondensation zu Isatinen. In: Helvetica chimica acta. 1919, Band 2, Nummer 1, S. 234–242, doi:10.1002/hlca.19190020125.
  7. ↑ T. Sandmeyer: In: Z. Farb. Textil. Chem. 1903, 2, S. 129.
  8. ↑ Traugott Sandmeyer: Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 17, 1884, S. 1633, doi:10.1002/cber.18840170219.
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  10. ↑ G. Saucy, R. Marbet: Über eine neuartige Synthese von β‐Ketoallenen durch Reaktion von tertiären Acetylencarbinolen mit Vinyläthern eine ergiebige methode zur darstellung des Pseudojonons und verwandter verbindungen. In: Helvetica chimica acta. 1967, Band 50, Nummer 4, S. 1158–1167, doi:10.1002/hlca.19670500423.
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