Chemsiker

Willkommen bei Wikipedia!

Hallo Chemsiker!

Schön, dass du bei Wikipedia mitmachst! Wir freuen uns über jeden neuen Autor, der mithilft, diese Enzyklopädie zu erweitern und zu verbessern.

Weil du neu hier bist, empfehle ich dir, einmal auf der Seite Starthilfe vorbeizuschauen. Dort findest du viele hilfreiche Links zu weiterführenden Hilfeseiten. Für den Schnelleinstieg als Autor bietet sich auch unser Tutorial an. Dort ist in sechs Kapiteln das Wichtigste für deine ersten Schritte hier zusammengefasst.

Wenn du dann noch Fragen hast, kannst du dich gerne an erfahrenere Autoren auf der Seite Fragen von Neulingen wenden. Außerdem hast du die Möglichkeit, über das Mentorenprogramm einen festen Ansprechpartner für deine Anfangszeit zu finden oder über die Telefonberatung Fragen zu stellen.

Ich wünsche dir viel Spaß in der Wikipedia. --Ameisenigel (Diskussion) ^LI 08:18, 21. Jul. 2021 (CEST)

Deine Bearbeitungen in diversen Artikeln zu Estern

Hallo Chemsiker, es ist schön, dass Du hier aktiv bist, allerdings habe ich einige Deiner Bearbeitungen zurückgesetzt. NaHSO4 ist als Katalysator für Veresterungen unüblich und sollte daher hier nicht explizit erwähnt werden. Auch Schwefelsäure wird im Labormaßstab eher selten verwendet, meist arbeitet man mit p-Toluolsulfonsäure oder sauren Ionenaustauschern. Hydrogensulfat wird nicht verwendet, weil die Ausbeuten meist mäßig bis schlecht und die Reaktionszeiten lang sind, Schwefelsäure nutzt man nur noch in Ausnahmefällen, weil die Nebenreaktionen merklich sind und der Umgang damit im Vergleich zur pTSA weit umständlicher/unangenehmer ist. Sehe bitte von weiteren Bearbeitungen dieser Art ab. --Elrond (Diskussion) 15:59, 31. Jul. 2021 (CEST)

Vielen Dank für die Berichtigungen. Ich bin noch ziemlich neu hier. Meine Ergänzungen habe ich stätig mit Quellen belegt, NaHSO4 als Katalysator habe ich selbst erfolgreich getestet. Deshalb dachte ich dass meine Ergänzungen in Ordnung wären, dabei bin ich nicht auf die Tatsache "wie effizient", sondern auf den Fakt "ob es geht" eingegangen. Jetzt bin ich etwas schlauer. Frage: Wieso hast du nicht alle meine Bearbeitungen rückgängig gemacht? NaHSO4 als Katalysator ist noch immer z.B. im Artikel Buttersäurebenzylester aufgeführt. Chemsiker (Diskussion) 18:01, 31. Jul. 2021 (CEST)

Ich stelle nicht in Frage, dass NaHSO4 als Katalysator wirkt, aber dann müssten hier dutzende, wenn nicht hunderte oder noch mehr Beispiele angeführt werden. Die üblichen Säuren im Laborgebrauch sind pTSA oder saurere Ionenaustauscher, wobei die auch eher selten genutzt werden. Geändert habe ich die Artikel, die ich gesehen habe, da mag der eine oder andere übersehen worden sein. Wenn Du nicht sicher bist, ob eine Änderung so wie Du sie machen möchtest in Ordnung ist, kann Du bei der Redaktion Chemie nachfragen, dort sind viele Chemiker & Co unterwegs die Du gerne fragen kannst. --Elrond (Diskussion) 20:28, 31. Jul. 2021 (CEST)

Piperin

Hallo Chemsiker, ich halte Deine Ergänzungen im Artikel Piperin – vor Allem die Dichte und den Brechungsindex – nicht für sinnvoll.
Chemicalbook schreibt jeweils rough estimate bzw. estimate. Eine Schätzung ist aber – von wenigen Ausnahmen abgesehen – kein echter Wert und eine solche Schätzung sollten wir auch nicht hier veröffentlichen. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 17:25, 3. Aug. 2021 (CEST)

Dein Importwunsch zu en:4-Hydroxybenzaldehyde

Hallo Chemsiker,

dein Importwunsch ist erfüllt worden. Es wurde folgende Seite angelegt:

• Benutzer:Chemsiker/4-Hydroxybenzaldehyd

Viel Spaß wünscht Leserättin (Diskussion) 21:31, 30. Aug. 2021 (CEST)

War dieses hin- und her verschieben der Versuch, die Weiterleitung wegzubekommen, damit du deinen Artikel dorthin verschieben kannst?

Hab ich zufällig im Verschiebelogbuch gesehen und dann gelöscht, genauso wie die neu entstandenen Weiterleitungsseiten in deinem Benutzernamensraum. Nächstes mal einfach einen Schnelllöschantrag auf die Weiterleitung setzen, wenn das zur Verschiebung freigemacht werden soll :) --Johannnes89 (Diskussion) 21:32, 31. Aug. 2021 (CEST)

Ja, diese Weiterleitung hat mich irre gemacht... Vielen Dank für deine Hilfe :) --Chemsiker (Diskussion) 21:34, 31. Aug. 2021 (CEST)

4-Hydroxybenzaldehyd

Hallo Chemsiker, die Schemata zur Darstellung von 4-Hydroxybenzaldehyd halte ich für sehr gewagt. Warum sollte mit Calciumhydroxid statt der Carboxylgruppe die Hydroxygruppe deprotoniert werden? Eine protonierte Carboxylgruppe (dazu ohne positive Ladung) macht auch keinen Sinn. Gibt es für diese Darstellung einen Einzelnachweis? Gruß --NadirSH (Diskussion) 00:16, 1. Sep. 2021 (CEST)

Hallo NadirSH, die Schemata hatte ich auf illumina-chemie mit einem anderen Mitglied erarbeitet. Einen Einzelnachweis kann ich deshalb leider nicht anbieten. Dass die positive Ladung am Produkt fehlt, erschien mir natürlich auch seltsam.

Lässt sich der Ausgangsstoff auf keinem anderen Weg umsetzen? Wie ist es mit der Hydrolyse halogenisierter Kresole?

Viele Grüße, --Chemsiker (Diskussion) 07:44, 1. Sep. 2021 (CEST)

Hallo Chemsiker, es ist schon sinnvoll, solche Informationen immer mit Einzelnachweisen zu versehen. Auch wenn du es dir mit anderen erarbeitet hast, muss es ja eine Grundlage dazu geben.

Die prinzipielle Reduktion von Carbonsäuren mit Calciumformiat zu Aldehyden (z.B. Benzoesäure -> Benzaldehyd) ist in der Literatur beschrieben (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche), verläuft aber mechanistisch mit Sicherheit nicht so, wie in deinen beiden Formelschemata angegeben. Wenn man Wert auf diese Variante legt, wäre es sinnvoll, beide Schemata zusammenzufassen und ohne Zwischenstufen darzustellen. Ich würde es aber nur machen, wenn es einen expliziten Einzelnachweis dafür gibt.

Ansonsten gibt es weitere in der Literatur beschriebene Darstellungsmethoden, auf die man zurückgreifen könnte. Beispiel: Rajendra G. Kalikar, Ramesh S. Deshpande, Sampatraj B. Chandalia: Synthesis of vanillin and 4-hydroxybenzaldehyde by a reaction scheme involving condensation of phenols with glyoxylic acid. In: Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Band 36, Nr. 1, 1986, S. 38–46, doi:10.1002/jctb.280360107.  Gruß --NadirSH (Diskussion) 15:27, 1. Sep. 2021 (CEST)

Vielen Dank für Deine Hinweise. Ich schaue mir diese Vorschrift später an. Die Synthese werde ich dann wahrscheinlich nach dieser Quelle umschreiben.

Zu der jetzigen Darstellungsmethode probiere ich dann in der nächsten Zeit etwas Material zu sammeln. Ich denke, dass diese Art der Synthese auf jeden Fall interessant wäre, insofern sie dann chemisch hundertprozentig korrekt ist.

Viele Grüße --Chemsiker (Diskussion) 15:43, 1. Sep. 2021 (CEST)

Wie lässt sich die von Dir angemerkte Vorschrift eigentlich übersetzen?

Ich verstehe das so, dass es sich um eine Kondensation von Phenol mit Glyoxylsäure handelt. Die Glyoxylsäure liegt als Ausgangsstoff dann in alkalisch-wässriger Lösung vor und reagiert mit dem wässrig-alkalisch gemachten Phenol. Das Reaktionsprodukt ist die entsprechende 4-Hydroxymandelsäure.

Anschließend wird die 4-Hydroxymandelsäure unter Wärme- und Luftzufuhr mit Kupfer(II)-hydroxid zu Vanillin (88%ige Ausbeute) umgesetzt. Stellen die Restlichen 12% dann das 4-Hydroxybenzaldehyd als Nebenprodukt dar? (Wenn, dann wird der Produktanteil des 4-Hydroxybenzaldehyds durch Nebenprodukte mit Sicherheit bei <12% liegen)

Viele Grüße --Chemsiker (Diskussion) 17:48, 1. Sep. 2021 (CEST)

Bis zur Hydroxymandelsäure ist deine Beschreibung richtig. Diese wird dann mit Kupferhydroxid zur Phenylglyoxylsäure oxidiert, die dann mit verdünnter Salzsäure beim Erwärmen zum 4-Hydroxybenzaldehyd decarboxyliert. Vanillin erhält man, wenn man nicht von Phenol, sonder von Guajacol ausgeht. Bei Interesse kann ich dir den kompletten Artikel zuschicken – schreib mir einfach eine Mail. Gruß --NadirSH (Diskussion) 19:01, 1. Sep. 2021 (CEST)

Hi, sag mal, File:4-Hydroxybenzaldehyd Synthese 2.svg wirklich mit "H_>>2<<O-CO-..."??--Mabschaaf 17:53, 1. Sep. 2021 (CEST)

Hallo Mabschaaf, was genau meinst du? Im Moment versuche ich zusammen mit NadirSH eine geeignetere Darstellungsvariante zu finden, denn die aktuelle ist nicht wirklich gut belegt und schlüssig.

Eine geeignete Synthesemethode wurde unter folgender Literatur veröffentlicht, dort ist mir (wie weiter oben bereits kommentiert) der Darstellungsweg noch nicht ganz schlüssig: Rajendra G. Kalikar, Ramesh S. Deshpande, Sampatraj B. Chandalia: Synthesis of vanillin and 4-hydroxybenzaldehyde by a reaction scheme involving condensation of phenols with glyoxylic acid. In: Journal of Chemical Technology & Biotechnology. Band 36, Nr. 1, 1986, S. 38–46, doi:10.1002/jctb.280360107. 

--Chemsiker (Diskussion) 18:18, 1. Sep. 2021 (CEST)

Benutzer:GiftBot/Chemikalienliste

Hallo Chemsiker, magst du bei deinem dort aufgeführten Artikel den fehlenden Einzelnachweis nachtragen? Danke im Voraus. --Leyo 13:38, 1. Sep. 2021 (CEST)

Danke für den Hinweis, werde ich heute Abend ergänzen.

Viele Grüße Chemsiker (Diskussion) 13:41, 1. Sep. 2021 (CEST)

Sobald du's erledigt hast, bitte den Eintrag aus der Wartungsliste entfernen. --Leyo 00:38, 2. Sep. 2021 (CEST)

5-Iodvanillin

Hallo Chemsiker, noch etwas Senf von mir zu dem Abschnitt Darstellung. Ich will nicht in Abrede stellen, dass diese Variante funktioniert. Durch die Umsetzung von Kaliumiodid mit Natriumhypochlorit erhält man Iod, das dann mit dem Vanillin reagiert. Den angegebenen Einzelnachweis halte ich aber nicht für eine seriöse Quelle. Man sollte schon auf Fachliteratur zurückgreifen. Die Darstellung ist in dem Einzelnachweis 6 beschrieben (Umsetzung von Vanillin mit Iod). Warum benutzt du nicht diese gut belegte Variante? Gruß --NadirSH (Diskussion) 15:56, 1. Sep. 2021 (CEST)

Hallo NadirSH, ich habe die ohnehin schon gegebene Quelle jetzt als Hauptansatz für die Synthese verwendet. Die vorher von mir beschriebene Darstellungsmethode habe ich nun an "zweite Stelle" gesetzt, dafür mit der entsprechenden Fachliteratur als Nachweis (Ich hoffe dass ich den Einzelnachweis richtig formatiert habe).

Viele Grüße --Chemsiker (Diskussion) 17:01, 1. Sep. 2021 (CEST)

Ja, das sieht gut aus. Gruß --NadirSH (Diskussion) 17:11, 1. Sep. 2021 (CEST)

Noch ein kleiner Tipp zu deinen Grafiken. Man erhält eine bessere Darstellung, wenn die Texte und Buchstaben als Pfade und nicht als Objekte dargestellt werden. Ansonsten kommt es in den Browsern häufig zu Darstellungsfehlern. Diese Umwandlung von Objekt zum Pfad kann man beispielsweise mit der Freeware Inkscape machen. Ich habe deine Grafik Datei:Iodvanillin Synthese.svg entsprechend angepasst. Gruß --NadirSH (Diskussion) 17:24, 1. Sep. 2021 (CEST)