| Strukturformel | |
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Datei:Dithiothreitol nostereo.png 
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| Allgemeines | |
| Name | Dithiothreitol, DTT |
| Andere Namen | Clelands Reagenz, 1,4-Dimercapto-2,3-butandiol, Butan-2,3-diol-1,4-dithiol, |
| Summenformel | C4H10O2S2 |
| CAS-Nummer | 3483-12-3 ((2R,3R)-Stereoisomer) |
| Kurzbeschreibung | weißer, kristalliner Feststoff mit unangenehmem Geruch |
| Eigenschaften | |
| Molmasse | 154,25 g/mol |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte | - kg/m³ |
| Schmelzbereich | 42-43 °C / 49-51 °C je nach Stereoisomer |
| Siedepunkt | 125-130 °C |
| Dampfdruck | - Pa (x °C) |
| Löslichkeit | gut löslich in Wasser: 1500 g/l (20 °C) |
| Sicherheitshinweise | |
| Vorlage:Gefahrensymbol 1 | |
| R- und S-Sätze |
R: 22 |
| MAK | - |
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |
Dithiothreitol (DTT) ist eine chemische Verbindung, die auch Clelands Reagenz genannt wird. Es ist es ein Derivat des Zuckeralkohols der Threose, dem Threit oder Threitol, und kommt in zwei Stereoisomeren vor: Die (2S,3S) Form (1) leitet sich von der D-Threose ab und die (2R,3R) Form (2) von der L-Threose.
Es findet Verwendung in der Molekularbiologie, wo es beispielsweise zur Proteinstabilisierung nach der Zellyse verwendet wird. Des Weiteren stabilisiert es gelöste Enzyme in ihrer funktionellen Form, indem es die Oxidation von Sulfhydril-Gruppen (SH-) zu Disulfidbrücken verhindert. Andererseits zerstört es die Faltung von Enzymen, deren native Struktur durch S-S-Brücken stabilisiert wird.