Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich

Klassifikation nach ICD-10
G71.2	Angeborene Myopathien
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich ist eine sehr seltene angeborene Form der Muskeldystrophie mit den Hauptmerkmalen früher Krankheitsbeginn, allgemeine, langsam zunehmende Muskelschwäche, Gelenkkontrakturen, vermehrte Beweglichkeit der distalen Gelenke und normale Intelligenz.^[1]

Synonyme sind: Ullrich-Myopathie; Muskeldystrophie, sklero-atonische; Ullrich-CMD (UCMD)

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1930 durch Otto Ullrich.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit dieser Form einer Kongenitalen Muskeldystrophie wird mit 1 bis 9 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über weniger als 50 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv.^[1]

Ursache

Je nach zugrunde liegender Mutation können folgende Typen unterschieden werden:

UCMD 1 mit Mutationen im COL6A1-, COL6A2-Gen im Chromosom 21 Genort q22.3 oder im COL6A3-Gen im Chromosom 3 Genort q37.3, welche für die Alpha-Ketten des Kollagen Typ VI kodieren.
UCMD 2 mit Mutationen im COL12A1-Gen im Chromosom 6 Genort q13-q14.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

früher Krankheitsbeginn
allgemeine, langsam zunehmende Muskelschwäche, im Gesicht beginnend
Gelenkkontrakturen, meist in Ellbogen und Kniegelenk
Hyperextendierbarkeit der distalen Gelenke der Hand, des Fußes und der Finger
normale Intelligenz
hoher Gaumen
Angeborene Hüftluxation
Torticollis
Skoliose im Verlauf

Diagnose

Die Diagnose erfolgt durch Muskelbiopsie sowie durch humangenetischen Nachweis der Mutation. Ein Nachweis pränatal ist möglich.

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:^[1]

Bethlem-Myopathie
andere Formen der Kongenitalen Muskeldystrophie
Spinale Muskelatrophie
Ehlers-Danlos-Syndrom
Marfan-Syndrom
Kongenitale Muskeldystrophie 1A (MDC1A), Kongenitaler Merosinmangel
Walker-Warburg-Syndrom
Muskel-Auge-Gehirn-Krankheit
Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Eintrag zu Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ O. Ullrich: Kongenitale, atonisch-sklerotische Muskeldystrophie, ein weiterer Typus der heredodegenerativen Erkrankungen des neuromuskulären Systems. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. 126, 1930, S. 171, doi:10.1007/BF02864097.
↑ Ullrich congenital muscular dystrophy 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[Orpha-1] Eintrag zu Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[2] O. Ullrich: Kongenitale, atonisch-sklerotische Muskeldystrophie, ein weiterer Typus der heredodegenerativen Erkrankungen des neuromuskulären Systems. In: Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie. 126, 1930, S. 171, doi:10.1007/BF02864097.

[3] Ullrich congenital muscular dystrophy 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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