Isoleucin

chemische Verbindung, essentielle Aminosäure
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Strukturformel der Aminosäure
Datei:Isoleucin.jpg
Allgemeines
Name Isoleucin
Abkürzung ILE
I
essentiell ja
Summenformel C6H13NO2
Andere Namen α-Amino-β-methylvaleriansäure
Kurzbeschreibung weisses Pulver
CAS-Nummer 73-32-5
Sicherheitshinweise
- keine Gefährdungsklasse -
R- und S-Sätze --
Handhabung keine besonderen Anforderungen
Lagerung Dicht verschlossen. Trocken. +15°C bis +25°C.
MAK Maximale Arbeitsplatzkonzentration ml/m3
LD50 (Ratte) --
LD50 (Kaninchen) --
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand fest
Farbe ohne Farbe heißt farblos
Dichte 0,32 g/cm3
Molmasse 131,17 g/mol
Schmelzpunkt 279 - 280°C
Siedepunkt x °C
Dampfdruck x hPa
Weitere Eigenschaften
Seitenkette hydrophob
isoelektrischer Punkt 5,94
Löslichkeit 29,3 g/l (in Wasser bei 20°C)
Gut löslich in Lösungsmittel
Schlecht löslich in Lösungsmittel
Unlöslich in Lösungsmittel

SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt.

Name

Eigenschaften

Vorkommen

Synthese

Funktionen

Literatur

Siehe auch:

L-Isoleucin (α-Amino-β-methylvaleriansäure, Ile) ist eine essentielle Aminosäure aus der Aspartatfamilie.

Isoleucin wurde erstmals 1904 von Paul Ehrlich isoliert.

Beim Aufbau von Proteinen macht der Anteil an L-Isoleucin im Durchschnitt 4,6 % aus, die empfohlene Tagesdosis liegt bei 1,4 g. Der normale Blutwert liegt bei Erwachsenen im Bereich 30 - 100 µmol/L; im Urin 10 - 180 µmol Kreatinin.

Wie Alanin und Leucin geschieht die Transaminierung aus Pyruvat, dem Endprodukt der Glykolyse.

Die Formel ist: CH3-CH2-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH

Aminosäuren

Alanin | Arginin | Asparagin | Asparaginsäure | Cystein | Glutamin | Glutaminsäure | Glycin | Histidin | Isoleucin | Leucin | Lysin | Methionin | Phenylalanin | Prolin | Selenocystein | Serin | Threonin | Tryphtophan | Tyrosin | Valin