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수소-칼륨 ATP가수분해효소

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ATP가수분해효소, H+/K+ 교환, 알파 폴리펩타이드
식별자
상징ATP4A
NCBI 유전자495
HGNC819
OMIM137216
RefSeqNM_000704
UniProtP20648
다른 정보
EC 번호7.2.2.19
유전자 자리Chr. 19 q13.1

수소-칼륨 ATP가수분해효소(영어: hydrogen potassium ATPase)는 를 산성화시키는 역할을 담당하는 효소이다.[1] H+/K+-ATP가수분해효소(영어: H+/K+-ATPase)라고도 한다. 수소-칼륨 ATP가수분해효소는 E1-E2 ATP가수분해효소라고도 하는 P형 ATP가수분해효소의 구성원이다.[2]

생물학적 기능

수소-칼륨 ATP가수분해효소는 위에서 양성자 펌프의 역할을 하는데, 위 내강의 칼륨 이온을 세포질하이드로늄 이온과 교환한다.[2] 또한 위 내용물을 산성으로 만들어 소화효소펩신을 활성화시키는 데에 주된 역할을 맡는다.[3]

H+/K+ ATP가수분해효소는 주로 벽세포에서 발견된다. 벽세포는 위의 점막에 위치한 고도로 특수화된 상피세포이다. 벽세포는 광범위한 분비 막 시스템을 가지고 있으며 H+/K+ ATP가수분해효소는 벽세포 막을 구성하는 주된 분비 단백질이다. 콩팥속질에서도 약간의 H+/K+ ATP가수분해효소가 발현된다.[2]

유전자와 단백질 구조

H+/K+ ATP가수분해효소는 두 개의 유전자로부터 생산되는 이종이량체 단백질이다. 유전자 ATP4A[4] encodes the H+/K+는 α 소단위체를 만들며, α 소단위체는 대략 1000개의 아미노산으로 구성되어 있으며 효소의 활성 부위를 포함하고 있다. 또한 세포막에 구멍을 형성하여 이온이 수송될 수 있도록 한다. 하이드로늄 이온은 α 소단위체에 존재하는 두 개의 활성 부위에 결합한다.[5] 또한 α 소단위체는 인산화 부위 Asp385를 가지고 있다.[6] 유전자 ATP4B[7]는 H+/K+ ATP가수분해효소의 β 소단위체를 암호화한다. β 소단위체는 대략 300개의 아미노산으로 이루어져 있는데, 36개 아미노산으로 구성된 N말단 세포질 도메인, 하나의 막관통 도메인, 고도로 글리코실화되어 있는 세포외 도메인이 들어가 있다.

수소-칼륨 ATP가수분해효소의 구조. α 소단위체는 분홍색으로, β 소단위체는 파란색으로 표시되어 있다.

H+/K+ ATP가수분해효소의 β 소단위체는 α 소단위체를 안정하게 만들며 효소 기능에 필수적이다. β 소단위체는 수소-칼륨 펌프가 거꾸로 작용하는 것을 막으며[8] 이종이량체 단백질이 세포 안에서 세포막으로 이동하도록 하는 신호를 포함하고 있다. 이러한 신호 중 일부는 α 소단위체에서 발견되는 신호에 종속적이다.

H+/K+ ATP가수분해효소의 구조는 사람, 개, 돼지, 쥐, 토끼에서 완전히 밝혀져 있으며 모든 종에서 98%의 상동성을 보인다.[2]

효소 기전과 활성

H+/K+ ATP가수분해효소는 P형 ATP가수분해효소 중에서도 진핵생물 클래스인 P2형 ATP가수분해효소의 일종이다.[9] Ca2+이나 Na+/K+ ATP가수분해효소처럼 H+/K+ ATP가수분해효소도 α, β 기본단위체로 기능한다[10] 다른 진핵생물 ATP가수분해효소와 달리 H+/K+ ATP가수분해효소는 하나의 양성자를 위 내강으로 이동시키고 하나의 칼륨 이온을 위 내강으로부터 내보내므로 전기중립(electroneutral)이다.[9] 이온 펌프로서 H+/K+ ATP가수분해효소는 ATP가수분해시킨 에너지를 사용하여 이온을 농도 차이에 역행하여 운반할 수 있다. 다른 P형 ATP가수분해효소와 마찬가지로 수송 사이클 도중 인산기가 ATP에서 H+/K+ ATP가수분해효소로 전달된다. 이 인산기가 효소의 형태 변화를 일으켜 이온의 수송을 돕는다.

H+/K+ ATP가수분해효소는 장크롬친화성유사세포히스타민을 방출하게 만드는 가스트린에 의해 간접적으로 활성화된다.[11] 히스타민은 벽세포의 H2 수용체에 결합하여 cAMP 의존성 경로를 활성화시킨다. cAMP 의존성 경로는 효소가 세포질에서 자극된 벽세포 막의 소관(canaliculi)으로 이동하도록 한다.[2] 한번 위치를 이동한 후에 H+/K+ ATP가수분해효소는 E1과 E2 형태를 오가면서 이온을 막 너머로 수송한다.

어떻게 H+/K+ ATP가수분해효소의 E1-E2 형태 변화가 이온 수송과 관련되어 있는지 보여주는 그림. 각주의 출처도 확인.[2]

같이 보기

각주

  1. Sakai, Hideki; Fujii, Takuto; Takeguchi, Noriaki (2016). 〈Chapter 13. Proton-Potassium (H+/K+) ATPases: Properties and Roles in Health and Diseases〉. Astrid, Sigel; Helmut, Sigel; Roland K.O., Sigel. 《The Alkali Metal Ions: Their Role in Life》. Metal Ions in Life Sciences 16. Springer. 459–483쪽. doi:10.1007/978-3-319-21756-7_13. PMID 26860309. 
  2. Shin, J. M.; Munson, K.; Vagin, O.; Sachs, G. (2009). “The gastric HK-ATPase: structure, function and inhibition.”. 《Pflügers Archiv: European Journal of Physiology》 457 (3): 609–622. doi:10.1007/s00424-008-0495-4. PMC 3079481. PMID 18536934. 
  3. Berg, J. M.; Tymoczko, J. L.; Stryer, L. (2012). 《Biochemistry》 7판. New York: W.H. Freeman and Company. 
  4. ATP4A ATPase H+/K+ transporting alpha subunit
  5. Chourasia, M.; Sastry, G. M.; Sastry. G. N. (2005). “Proton binding sites and conformational analysis of H+K+-ATPase”. 《Biochemical and Biophysical Research Communications》 336 (3): 961–966. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.205. PMID 16157306. 
  6. Scheirlinckx, F.; Raussens, V.; Ruysschaert, J.-M.; Goormaghtigh, E. (2004). “Conformational changes in gastric H+/K+-ATPase monitored by difference Fourier-transform infrared spectroscopy and hydrogen/deuterium exchange”. 《Biochemical Journal》 Pt 1판 382 (Pt 1): 121–129. doi:10.1042/BJ20040277. PMC 1133922. PMID 15096097. 
  7. ATP4B ATPase H+/K+ transporting beta subunit
  8. Abe, K.; Tani, K.; Nishizawa, T.; Fujiyoshi, Y. (2009). “Inter-subunit interaction of gastric H+,K+-ATPase prevents reverse reaction of the transport cycle”. 《The EMBO Journal》 28 (11): 1637–1643. doi:10.1038/emboj.2009.102. PMC 2693145. PMID 19387495. 
  9. Shin, J. M.; Sachs, G. (2009). “Ion Motive ATPases: P-type ATPases”. 《eLS》. doi:10.1002/9780470015902.a0001379.pub2. ISBN 978-0470016176. 
  10. Dach, I.; Olesen, C.; Signor, L.; Nissen, P.; le Maire, M.; Møller, J. V.; Ebel, C. (2012). “Active Detergent-solubilized H+,K+-ATPase Is a Monomer”. 《The Journal of Biological Chemistry》 287 (50): 41963–41978. doi:10.1074/jbc.M112.398768. PMC 3516743. PMID 23055529. 
  11. Prinz, C.; Kajimura, M.; Scott, D.; Helander, H.; Shin, J.; Besancon, M.; Bamberg, K.; Hersey, S.; Sachs, G. (1992). “Acid secretion and the H,K ATPase of stomach”. 《The Yale Journal of Biology and Medicine》 65 (6): 577–596. PMC 2589780. PMID 1341065.