អតិសុខុមជីវសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្ត
អតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលជាផ្នែកមួយនៃ មីក្រូជីវសាស្រ្ត ដែលត្រូវ បានអនុវត្ត ក្នុង វេជ្ជសាស្ត្រ គឺជាសាខានៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទាក់ទងនឹងការការពារ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងការព្យាបាល ជំងឺឆ្លង ។ លើសពីនេះទៀតផ្នែកស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនេះសិក្សាពីការអនុវត្តន៍ផ្សេងៗនៃអតិសុខុមប្រាណសម្រាប់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសុខភាព។ មានមីក្រូសរីរាង្គ បួនប្រភេទដែលបង្កឱ្យមានជំងឺឆ្លងគឺ បាក់តេរី ផ្សិត ប៉ារ៉ាស៊ីត និង វីរុស និងប្រូតេអ៊ីនឆ្លងមួយប្រភេទហៅថា ព្រីង ។
អ្នកឯកទេសខាង អតិសុខុមជីវសាស្ត្រ វេជ្ជសាស្ត្រសិក្សាពីលក្ខណៈនៃ ធាតុបង្កជំងឺ របៀបនៃការបញ្ជូនរបស់ពួកគេនៃការឆ្លងនិងការលូតលាស់។ គុណវុឌ្ឍិនៃការសិក្សាគឺជាវេជ្ជបណ្ឌិតខាងគ្លីនិក / វេជ្ជបណ្ឌិតអតិសុខុមវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យឬមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្រ្តជាទូទៅត្រូវការថ្នាក់អនុបណ្ឌិតផ្នែកមីក្រូជីវវិទ្យារួមជាមួយបណ្ឌិត នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត (ជីវគីមី មីក្រូ ជីវហ្សែន ហ្សែនជាដើម) ។ ការប្រើប្រាស់ព័ត៌មាននេះការព្យាបាលអាចត្រូវបានបង្កើនឡើង។ អ្នកឯកទេសខាង អតិសុខុមជីវវេជ្ជសាស្ត្រច្រើនតែមានទួលនាទីជាអ្នកពិគ្រោះយោបល់ដល់គ្រូពេទ្យផ្តល់ការសម្គាល់អត្តសញ្ញាណភ្នាក់ងារបង្ករោគនិងណែនាំជម្រើសព្យាបាល។ ភារកិច្ចផ្សេងទៀតអាចរួមបញ្ចូលការកំណត់អត្តសញ្ញាណហានិភ័យសុខភាពមានសក្តានុពលទៅសហគមន៍ឬការតាមដានការវិវត្តន៍នៃសក្តានុពលនេះ ខ្លាំង ឬភាពធន់ទ្រាំនៃអតិសុខុមប្រាណ អប់រំសហគមន៍និងការជួយនៅក្នុងការរចនានៃការអនុវត្តន៍សុខភាព។ ពួកគេក៏អាចជួយក្នុងការការពារឬគ្រប់គ្រងការ រាលដាល និងការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺ។ មិនមែនអ្នកឯកទេសខាងអតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទាំងអស់សិក្សាពី រោគសាស្រ្ត អតិសុខុមប្រាណទេ។ ការសិក្សាខ្លះមានលក្ខណៈទូទៅមិនមែនជាប្រភេទបង្កជំងឺដើម្បីកំណត់ថាតើលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ឬវិធីសាស្ត្រព្យាបាលផ្សេងទៀត។
រោគរាតត្បាតសាស្រ្ត ការសិក្សាអំពីលំនាំបុព្វហេតុនិងផលប៉ះពាល់នៃ ស្ថានភាពសុខភាព និង ជំងឺ ចំពោះប្រជាជនគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃអតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រទោះបីជាផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃវិស័យនេះផ្តោតសំខាន់ទៅលើវត្តមាននិងការលូតលាស់នៃការឆ្លងមេរោគអតិសុខុមប្រាណចំពោះបុគ្គលក៏ដោយក៏ផលប៉ះពាល់របស់វា នៅលើរាងកាយរបស់មនុស្សនិងវិធីនៃការព្យាបាលការឆ្លងទាំងនោះ។ ក្នុងវិស័យនេះទាំងមូលដែលជាវិទ្យាសាស្ត្រដែលត្រូវបានអនុវត្តអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាមុខវិជ្ជាឯកទេសខាងសិក្សានិងគ្លីនិកទោះបីជាការពិតមានការបន្តសារធាតុរាវរវាង អតិសុខុមជីវសាស្ត្រសុខភាពសាធារណៈ និង អតិសុខុមជីវសាស្ត្រគ្លីនិក គ្រាន់តែជាស្ថានភាពសិល្បៈនៅក្នុង មន្ទីរពិសោធន៍វេជ្ជសាស្ត្រ។ អាស្រ័យលើការកែលម្អឥតឈប់ឈរនៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រសិក្សានិង មន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវ ។
ប្រវត្តិសាស្រ្ត
._Natuurkundige_te_Delft_Rijksmuseum_SK-A-957.jpeg?lang=km)
នៅឆ្នាំ ១៦៧៦ លោក Anton van Leeuwenhoek បានសង្កេតឃើញបាក់តេរីនិងអតិសុខុមប្រាណដទៃទៀតដោយប្រើ មីក្រូទស្សន៍ កែវតែមួយនៃការរចនាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។
នៅឆ្នាំ 1796, លោក Edward Jenner បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តប្រើ វិរុសអុតស្វាយ ដើម្បីបង្ការកុមារប្រឆាំងនឹង ជំងឺអុតស្វាយ មួយដោយជោគជ័យ។ គោលការណ៍ដូចគ្នាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបង្កើត វ៉ាក់សាំង សព្វថ្ងៃ។
បន្ទាប់ពីនេះ, នៅក្នុងឆ្នាំ 1857 ក្រុមហ៊ុន Louis ប៉ាស្ទ័រ ផងដែរដែលបានរចនាឡើងវ៉ាក់សាំងប្រឆាំងនឹងជំងឺជាច្រើនដូចជា anthrax fowl, ជំងឺអាសន្នរោគ និង ជំងឺឆ្កែឆ្កួត ព្រមទាំង ប៉ាស្ទ័រ សម្រាប់ ការអភិរក្សម្ហូបអាហារ ។ [១]
នៅឆ្នាំ ១៨៦៧ យ៉ូសែបលីល ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាឪពុកនៃការវះកាត់មាន ថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ តាមរយៈការសំលាប់មេរោគលើឧបករណ៍ជាមួយ ទឹកអាស៊ីត carbolic នឹងប្រើសម្រាប់សំអាតស្នាមរបួស ការឆ្លងក្រោយពេលវះកាត់ត្រូវបានកាត់បន្ថយដែលធ្វើឱ្យការវះកាត់មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺ។
ក្នុងរវាងឆ្នាំ ១៨៧៦ និង ១៨៨៤ រ៉ូប៊ុលកូច បានផ្តល់ការយល់ដឹងច្រើនអំពីជំងឺឆ្លង។ គាត់គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងគេដែលផ្តោតលើបង្កាត់បាក់តេរីដោយលែតនៅក្នុង ថ្នាលបណ្ដុះសុទ្ធ ។ នេះបានផ្តល់ឱ្យ ទ្រឹស្តីហ្សែន ដែលជាមីក្រូសរីរាង្គជាក់លាក់មួយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះជំងឺជាក់លាក់មួយ។ គាត់បានបង្កើតលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជាច្រើនជុំវិញបញ្ហានេះដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ការចាត់តាំងរបស់កូច ។ [២]
ព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់មួយក្នុងមីក្រូជីវសាស្រ្តវេជ្ជសាស្ត្រគឺ ការបំពាក់ពណ័ក្រាម ។ នៅឆ្នាំ ១៨៨៤ ហាន់គ្រីមក្រាមបានបង្កើនវិធីសាស្រ្តដាក់ពណ៏អោយបាក់តេរីដើម្បីធ្វើឱ្យពួកវាមើលឃើញកាន់តែច្បាស់និងងាយបែកចែកប្រភេទក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ បច្ចេកទេសនេះត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។
នៅឆ្នាំ ១៩១០ ប៉ូលអ៊ែលគ្លីកបានសាកល្បងបន្សំសារធាតុគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើអាសេនិចជាច្រើនលើទន្សាយដែលឆ្លងជំងឺដោយ រោគស្វាយ ។ ក្រោយមកអ៊ែលគ្លីកបានរកឃើញថាថ្នាំអាស្ពីរីនត្រូវបានគេរកឃើញថាមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគស្វាយ។ អាស្ពីរីន ក្រោយមកត្រូវបានគេដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់នៅឆ្នាំ ១៩១០ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា Salvarsan ។ [៣]
នៅឆ្នាំ ១៩២៩ Alexander Fleming បានបង្កើតសារធាតុថ្នាំអង់ទីប៊ូទិចដែលត្រូវបានប្រើជាទូទៅបំផុតទាំងនៅពេលនិងឥឡូវគឺ ប៉េនីស៊ីលីន ។
ក្នុងឆ្នាំ 1939 លោក Gerhard Domagk រកឃើញ Prontosil ក្រហមការពារសត្វកណ្តុរពីធាតុបង្កជំងឺដូចជា streptococci និង staphylococci ដោយគ្មានការពុល។ Domagk បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យាឬវេជ្ជសាស្ត្រសម្រាប់ការរកឃើញ ថ្នាំស៊ុលហ្វា ។ [៣]
លំដាប់ឌីអិនអេ ដែលជាវិធីសាស្ត្រមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Walter Gilbert និង Frederick Sanger ក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៧ [៤] បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនូវការវិវត្តនៃ វ៉ាក់សាំង ការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រនិងវិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ថ្នាំទាំងនេះរួមមាន អាំងស៊ុយលីន សំយោគដែលត្រូវបានផលិតក្នុងឆ្នាំ ១៩៧៩ ដោយប្រើ ឌីអិនអេបង្កើតឡើងវិញ ហើយវ៉ាក់សាំងដែលត្រូវបានបង្កើតដោយហ្សែនដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៨៦ សម្រាប់ ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទបេ ។
នៅឆ្នាំ ១៩៩៥ ក្រុមមួយនៅ វិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវពន្ធុវិទ្យាបាន បង្កើតហ្សែនបាក់តេរីដំបូង។ គ្រុនផ្តាសាយ Haemophilus ។ [៥] ពីរបីខែក្រោយមក eukaryotic ដំបូងត្រូវបានសម្រេច។ នេះអាចបង្ហាញថាមិនអាចកាត់ថ្លៃបានសម្រាប់បច្ចេកទេសធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ [៦]
ព្យាបាលជំងឺឆ្លងជាទូទៅ
- ជំងឺ pharyngitis Streptococcal
- Chlamydia
- ជំងឺគ្រុនពោះវៀន
- ជំងឺរបេង
- វិរុសរាគរូស
- ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C
- វីរុស papillomavirus របស់មនុស្ស (HPV)
- ជំងឺគ្រុនចាញ់
- ហ្គីតាដាឡាឡាឡៀ
- Toxoplasma gondii
ផ្សិត
- Candida
- ជំងឺតេស្តូស្តេរ៉ូអ៊ីត
- អង្គែស្បែកក្បាល
មូលហេតុនិងការចម្លងជំងឺឆ្លង
ការឆ្លងអាចបណ្តាលមកពី បាក់តេរី វីរុស ផ្សិត និង ប៉ារ៉ាស៊ីត ។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះអាចមានលក្ខណៈល្អប្រសើរ (ទទួលបានពីប្រភពខាងក្រៅបរិស្ថានសត្វឬមនុស្សដទៃទៀតឧទាហរណ៍ គ្រុនផ្តាសាយ ) ឬមាន endogenous (ពីរុក្ខជាតិធម្មតាឧ ជំងឺ Candidiasis ) ។ [៧]
ទីកន្លែងដែលមីក្រូសរីរាង្គចូលក្នុងខ្លួនបានគេហៅថាវិបផតថល។ [៨] ទាំងនេះរួមមាន បំពង់ផ្លូវដង្ហើមរលាក ក្រពះពោះវៀន ប្រព័ន្ធតំណពូជ ស្បែក និង ភ្នាសរំអិល ។ [៩] វិបផតថលនៃច្រកចូលសម្រាប់មីក្រូសរីរាង្គជាក់លាក់មួយជាធម្មតាពឹងផ្អែកលើរបៀបដែលវាធ្វើដំណើរពីជម្រកធម្មជាតិរបស់វាទៅម្ចាស់។
មានវិធីជាច្រើនដែលជំងឺអាចចម្លងរវាងបុគ្គល។ ទាំងនេះរួមមានៈ [៨]
- ប៉ះពាល់ផ្ទាល់ - ប៉ះរបស់ដែលមានផ្ទុកមេរោគរួមទាំង ទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ
- ទំនាក់ទំនងដោយប្រយោល - ប៉ះលើផ្ទៃដែលមានជាតិកខ្វក់
- ប៉ះពាល់ដំណក់ទឹក - ក្អកឬកណ្តាស់
- ផ្លូវមាត់-លាមក - - ការទទួលទានចំណីអាហារឬប្រភពទឹកដែលមានជាតិកខ្វក់
- ការបញ្ជូនតាមអាកាស - ភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលផ្ទុក ស្ព័រ
- ការចម្លងវ៉ិចទ័រ - សារពាង្គកាយមួយដែលមិនបង្កឱ្យមានជំងឺដោយខ្លួនឯងប៉ុន្តែបញ្ជូនការឆ្លងតាមរយៈការបញ្ជូនភ្នាក់ងារបង្ករោគពីបុគ្គលមួយទៅមួយទៀត។
- ការបញ្ជូន Fomite - វត្ថុឬសារធាតុគ្មានជីវិតដែលមានសមត្ថភាពផ្ទុកមេរោគឆ្លងឬប៉ារ៉ាស៊ីត
- បរិស្ថាន - ការឆ្លងមេរោគដែលទទួលបានពីមន្ទីរពេទ្យ ( ការឆ្លង Nosocomial )
ដូចជាភ្នាក់ងារបង្ករោគដទៃទៀតវីរុសប្រើវិធីបញ្ជូនទាំងនេះដើម្បីចូលក្នុងខ្លួនប៉ុន្តែវីរុសខុសគ្នាត្រង់ថាវាក៏ត្រូវតែចូលទៅក្នុងកោសិកាជាក់ស្តែងរបស់ម្ចាស់ផ្ទះផងដែរ។ នៅពេលដែលវីរុសអាចចូលទៅដល់កោសិការបស់ម៉ាស៊ីនបាននោះហ្សែនហ្សែន ( RNA ឬ ឌីអិនអេ ) ត្រូវតែ ណែនាំដល់កោសិកា ។ ការចម្លងរវាងវីរុសមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងហើយវាអាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងពួកវា។ វីរុសឌីអិនអេភាគច្រើនប្រមូលផ្តុំគ្នានៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរខណៈពេលដែលវីរុស RNA ភាគច្រើនវិវឌ្ឍន៍តែនៅក្នុងស៊ីតូស៊ីមប៉ុណ្ណោះ។ [១០] [១១]
ការព្យាបាល
នៅពេលដែលការឆ្លងត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងកំណត់អត្តសញ្ញាណជម្រើសនៃការព្យាបាលសមស្របត្រូវវាយតម្លៃដោយគ្រូពេទ្យនិងពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំនាញខាងមីក្រូជីវសាស្រ្តវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការឆ្លងមួយចំនួនអាចត្រូវបានដោះស្រាយដោយ ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ផ្ទាល់របស់រាងកាយប៉ុន្តែការឆ្លងធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះត្រូវបានព្យាបាលដោយ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ ។ ការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី ត្រូវបានព្យាបាលដោយ ថ្នាំប្រឆាំងបាក់តេរី (ជាញឹកញាប់គេហៅថាថ្នាំ antibiotics) ចំណែកឯ ផ្សិត និង វិរុស ឆ្លងមេរោគត្រូវបានព្យាបាលដោយ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងផ្សិត និង ថ្នាំប្រឆាំងវិរុស ផ្សេងគ្នា។ ថ្នាំមួយក្រុមធំត្រូវបានគេស្គាល់ថា ថ្នាំប្រឆាំងប៉ារ៉ាសុីត នឹងការព្យាបាលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាល ជំងឺប៉ារ៉ាស៊ីត ។
អ្នកឯកទេសខាងអតិសុខុមជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រតែងតែផ្តល់អនុសាសន៍ព្យាបាលដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជំងឺដោយផ្អែកទៅលើពូជមីក្រូសីរីរង្គ និង ភាពប្រឆាំងនៃថ្នាំអង់ទីប៊ូ៉ទិច កន្លែងឆ្លងមេរោគការ សក្តានុពលនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគនិង ប្រតិកម្មថ្នាំ ណាមួយដែលអ្នកជំងឺមាន។
ក្រៅពីថ្នាំសម្រាប់ប្រើអោយសរីរាង្គជាក់លាក់នីមួយៗ(បាក់តេរី, ផ្សិត, ល), ថ្នាំមួយចំនួនទៀតជាក់លាក់ចំពោះក្រុមឬថ្នាក់នៃសរីរាង្គមួយ, ហើយនឹងមិនមានប្រសិទ្ធភាពនៅលើសរីរាង្គផ្សេងទៀតទេ។ ដោយសារតែភាពជាក់លាក់នេះអ្នកឯកទេសខាងអតិសុខុមប្រាណវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវតែពិចារណាពីប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជាក់លាក់នៅពេលធ្វើការណែនាំ។ លើសពីនេះទៀត ពូជ នៃសរីរាង្គមួយអាចមានភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងថ្នាំជាក់លាក់មួយប្រភេទឬប្រភេទថ្នាំទោះបីជាវាមានប្រសិទ្ធិភាពជាធម្មតាប្រឆាំងនឹងប្រភេទថ្នាក់ក៏ដោយ។ ប្រភេទទាំងនេះហៅថាជាខ្សែប្រឆាំង វាបង្ហាញពីកង្វល់សុខភាពសាធារណៈធ្ងន់ធ្ងរនៃសារៈសំខាន់ដែលកំពុងកើនឡើងដល់ឧស្សាហកម្មវេជ្ជសាស្រ្តខណៈដែលការរីករាលដាលនៃ ភាពប្រឆាំងនឹងអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក កាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។ ភាពស៊ាំនឹងមេរោគ គឺជាបញ្ហាដែលកាន់តែខ្លាំងឡើងដែលនាំឱ្យមានការស្លាប់រាប់លាននាក់ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
ទោះបីជាភាពស៊ាំនឹងថ្នាំជាធម្មតាជាប់ទាក់ទងនឹងអតិសុខុមប្រាណដែលមិនមានសកម្មភាពគីមីក៏ដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកឬកោសិកាបញ្ឈប់ការលេបថ្នាំដោយប្រើទំរង់មួយទៀតនៃភាពធន់នឹងថ្នាំអាចកើតឡើងពីការបង្កើត ជីវគីមី ។ បាក់តេរីខ្លះអាចបង្កើតជាជីវៈជីវសាស្ត្រដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវផ្ទៃលើឧបករណ៍ផ្សាំដូចជាបំពង់ខ្យល់និងប្រូសេសនិងបង្កើត ម៉ាទ្រីសបន្ថែម សម្រាប់កោសិកាផ្សេងទៀតប្រកាន់ខ្ជាប់។ [១២] នេះផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវបរិយាកាសមានស្ថេរភាពដែលបាក់តេរីអាចបំបែកនិងឆ្លងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃម៉ាស៊ីន។ លើសពីនេះទៀតម៉ាទ្រីសបន្ថែមនិងស្រទាប់ខាងក្រៅក្រាស់នៃកោសិកាបាក់តេរីអាចការពារកោសិកាបាក់តេរីខាងក្នុងពីថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ។
ឯកសារយោង
- ↑ Madigan M, រៀ. (2006). Brock Biology of Microorganisms (13th រ.រ.). Pearson Education. p. 1096. ល.ស.ប.អ. 978-0-321-73551-5.
- ↑ Brock TD (1999). Robert Koch: a life in medicine and bacteriology. Washington DC: American Society of Microbiology Press. ល.ស.ប.អ. 978-1-55581-143-3.
- ↑ ៣,០ ៣,១ Willey, Joanne; Sandman, Kathleen; Wood, Dorothy (2020). Prescott's Microbiology. 2 Penn Plaza, New York, NY 10121: McGraw-Hill Education. pp. 188. ល.ស.ប.អ. 978-1-260-21188-7. Cite error: Invalid
<ref>tag; name ":0" defined multiple times with different content - ↑ Sanger F, Nicklen S, Coulson AR (1977) DNA sequencing with chain-terminating inhibitors" Proceedings of the National Academy of Sciences 74:5463-5467.
- ↑ Fleischmann R, Adams M, White O, Clayton R, Kirkness E, Kerlavage A, Bult C, Tomb J, Dougherty B, Merrick J, al. e (1995) Whole-genome random sequencing and assembly of Haemophilus influenzae Rd" Science 269:496-512.
- ↑ Prescott LM, Harley JP, Klein DA (2005) Microbiology: McGraw-Hill Higher Education.
- ↑ Washington, JA (1996). "10 Principles of Diagnosis". ជា Baron, S. Medical Microbiology (4th រ.រ.). University of Texas Medical Branch at Galveston. ល.ស.ប.អ. 978-0-9631172-1-2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8014/.
- ↑ ៨,០ ៨,១ Siebeling, RJ (1998). "Chapter 7 Principles of bacterial pathogenesis". ជា Bittar, Neville, E, B. Microbiology. Elsevier. p. 87. ល.ស.ប.អ. 978-1-55938-814-6. Cite error: Invalid
<ref>tag; name "Bittar" defined multiple times with different content - ↑ Rhinehart E; Friedman M (1999). Infection control in home care. Jones & Bartlett Learning. p. 11. ល.ស.ប.អ. 978-0-8342-1143-8. https://archive.org/details/infectioncontrol0000rhin/page/11.
- ↑ Roberts RJ, "Fish pathology, 3rd Edition", Elsevier Health Sciences, 2001.
- ↑ Roizman, B (1996). "42 Multiplication". ជា Baron, S. Medical Microbiology (4th រ.រ.). University of Texas Medical Branch at Galveston. ល.ស.ប.អ. 978-0-9631172-1-2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK8181/.
- ↑ Vickery K, Hu H, Jacombs AS, Bradshaw DA, Deva AK (2013) A review of bacterial biofilms and their role in device-associated infection. Healthcare Infection .