Citronellol
| Citronellol | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 3,7-diméthyloct-6-èn-1-ol | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.003.069 | ||
| No CE | 203-375-0 | ||
| No FEMA | 2309 | ||
| Apparence | liquide incolore | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H20O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 156,265 2 ± 0,009 7 g/mol C 76,86 %, H 12,9 %, O 10,24 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < 25 °C | ||
| T° ébullition | 225 °C | ||
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau | ||
| Masse volumique | 0.855 g/cm3 à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 99 °C | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,462 (15 °C) | ||
| Précautions | |||
| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 3,91 | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le citronellol est un composé organique de formule brute C10H20O. Il est obtenu par distillation des essences de géranium et de citronnelle. Il est présent dans la rose ainsi que dans la Noix de muscade.
Voir aussi
Liens internes
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
