Citronellol
| Citronellol | |||
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 3,7-diméthyloct-6-èn-1-ol | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.003.069 | ||
| No CE | 203-375-0 | ||
| No FEMA | 2309 | ||
| Apparence | liquide incolore | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C10H20O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 156,265 2 ± 0,009 7 g/mol C 76,86 %, H 12,9 %, O 10,24 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | < 25 °C | ||
| T° ébullition | 225 °C | ||
| Solubilité | légèrement soluble dans l'eau | ||
| Masse volumique | 0.855 g/cm3 à 25 °C | ||
| Point d’éclair | 99 °C | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,462 (15 °C) | ||
| Précautions | |||
| NFPA 704 | |||
| Transport | |||
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| Écotoxicologie | |||
| LogP | 3,91 | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le citronellol est un composé organique de formule brute C10H20O. Il est obtenu par distillation des essences de géranium et de citronnelle. Il est présent dans la rose.
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Liens internes
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
