Flavanthrongelb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Flavanthrongelb
Andere Namen	Flavanthren; Benzo[h]benz[5,6]acridino [2,1,9,8-klmna]acridin- 8,16-dion;
Summenformel	C28H12N2O2
Kurzbeschreibung	Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.006.818
PubChem	68059
Wikidata	Q1427452
Eigenschaften
Molare Masse	408,41 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Flavanthron ist ein Pigment, das für industrielle Anwendungen als Farbmittel sowie für die Entwicklung organischer Halbleiter-Bauelemente von Bedeutung ist.

Das Molekül ist in seiner molekularen Grundstruktur^[1]^[2] mit dem polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoff Pyranthren verwandt.

Eigenschaften

Farbindex: Nr. / Name: 70600 / Pigment Yellow 24
Organischer Halbleiter
Pigment

Verwendung

Als organischer Halbleiter^[3] lässt sich Flavanthron in der Entwicklung optoelektronischer Bauteile (z. B. optoelektronischer Detektor^[4] bzw. Aktor (organische Leuchtdiode OLED)^[5]) einsetzen.

Industriell wird es v. a. als Küpenfarbstoff und Pigment verwendet^[6].

Quellen

↑ Stadler, HP (1953): The Crystal Structure of Flavanthrone. Acta Cryst. 6, 540; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch)
↑ Thetford, D. et al. (2005): Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments. Dyes and Pigments 67(2), 139–144; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch)
↑ Ahuja, RC. und Hauffe, K.: (1980): Charge transfer across the organic photoconductor-dodecane interface. Part 5. Pyranthronedodecane (containing aliphatic amines). Faraday Discuss. Chem. Soc. 70, 321 - 339.
↑ Yoshikawa, M. und Suzuki, T.: Photoelectric conversion device. United States Patent 5264048, Nov. 1993.
↑ Fujii, T. et al.: Organic electroluminescent elements. United States Patent 5674597, Oct. 1997.
↑ Herbst, W. und Hunger, K.: Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. 2. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3527287442.

[1] Stadler, HP (1953): The Crystal Structure of Flavanthrone. Acta Cryst. 6, 540; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch)

[2] Thetford, D. et al. (2005): Intermolecular interactions of flavanthrone and indanthrone pigments. Dyes and Pigments 67(2), 139–144; PDF (freier Volltextzugriff, auf Englisch)

[3] Ahuja, RC. und Hauffe, K.: (1980): Charge transfer across the organic photoconductor-dodecane interface. Part 5. Pyranthronedodecane (containing aliphatic amines). Faraday Discuss. Chem. Soc. 70, 321 - 339.

[4] Yoshikawa, M. und Suzuki, T.: Photoelectric conversion device. United States Patent 5264048, Nov. 1993.

[5] Fujii, T. et al.: Organic electroluminescent elements. United States Patent 5674597, Oct. 1997.

[6] Herbst, W. und Hunger, K.: Industrielle Organische Pigmente. Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. 2. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1995. ISBN 3527287442.

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