Keratoderma

Klassifikation nach ICD-10
L85.1	Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86	Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8	Hereditäre Palmoplantarkeratose
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:

Angeborene Formen

Hereditäre Palmoplantarkeratosen

• Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
• Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
• Punktierte Palmoplantarkeratosen
• Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
  • Papillon-Lefèvre-Syndrom (Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris diffusa Papillon-Lefèvre; Keratosis palmoplantaris diffusa mit Periodontopathie, Haim-Munk Syndrom)
  • Naegeli-Syndrom (Synonyme: Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syndrom; NFJ-Syndrom)
  • Pachyonychia congenita

• • Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom
  • Clouston-Syndrom (Synonyme: Hidrotische ektodermale Dysplasie; Ektodermale Dysplasie II)
  • Schöpf-Schulz-Passarge Syndrom (Synonym: Palmoplantare ektodermale Dysplasie Typ XXIX)

• Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
  • Naxos-Krankheit (Synonyme: Naxos-Syndrom; Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie)
  • Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)

• Unklassifizierte Formen
  • Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)
    • Kindler Syndrom (Synonyme: Akrokeratotisches Poikiloderma; KS; Poikilodermie Typ Kindler)
    • Dermatopathia pigmentosa reticularis

Follikuläre Hyperkeratosen

• Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris.
  • Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)
• Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
  • Keratosis follicularis spinulosa decalvans
  • Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)

Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen

• Darier-Krankheit (Synonyme: Keratosis follicularis; Morbus Darier; Dyskeratosis follicularis Darier-White ; Acrokeratosis verruciformis Hopf; Darier-White-Krankheit; Dyskeratosis follicularis; Dyskeratosis follicularis Darier; Keratosis vegetans)

• Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600

Syndrome mit Keratoderma

• Palmoplantarkeratose - spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)
• Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)
• Kardio-fazio-kutanes Syndrom
• Bureau-Barrière-Thomas Syndrom (Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris diffusa Bureau-Barrière-Thomas; Bureau-Barrière-Syndrom II)
• Hanhart-Syndrom (Synonyme: Keratodermia palmo-plantaris papulosa Hanhart; Keratosis plamo-plantaris mit systematisierten Lipomen)
• Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)
• Gorlin-Syndrom (Synonyme: Basalzellnävus-Syndrom; NBCCS; Naevoides Basalzellkarzinom-Syndrom)
• CEDNIK-Syndrom (Synonym: Zerebrale Dysgenesie - Neuropathie - Ichthyose - palmoplantares Keratoderm)
• Cole-Krankheit (Synonyme: Hypopigmentierung und punktförmige Keratose der Handinnenflächen und Fußsohlen; Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome)
• Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
• Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
• Pityriasis rubra pilaris (Synonym: Devergie-Krankheit)
• Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
• Sjögren-Larsson-Syndrom

Erworbene Formen

• AIDS-assoziiertes Keratoderma
• Arsen-bedingte Keratose
• Hornschwielen
• Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)
• Hühnerauge
• Dermatitis
• Humane Papillomaviren
• Keratoderma blenorrhagicum
• Lichen ruber planus
• Krätze
• Paraneoplastisches Keratoderma
• Psoriasis (Schuppenflechte)
• Reaktive Arthritis (Reiter Syndrom)
• Syphilis
• Fußpilz
• Sézary-Syndrom
• Tuberculosis verrucosa cutis
• Medikamenten-induziertes Keratoderma

Siehe auch

• Ichthyosen

Literatur

• Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.

Weblinks

Medscape

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