Diskussion:Barton-McCombie-Desoxygenierung

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wer hat wo abgeschrieben? http://www.rzuser.uni-heidelberg.de/~ltemgoua/chemie/Barton-Desoxygenierung.html 80.138.87.235 01:12, 13. Jan. 2008 (CET)

1. Ich hab das mit dem Thiocarbonyldiimidazol rausgenommen, weil nicht zwingend erforderlich. Es geht auch die Umsetzung mit NaH/CS2 und MeI, der Ester entsteht aber wohl immer.
2. Ich wage zu behaupten, diese Reaktion heißt richtig Barton-McCombie-Desoxygenierung, sagt zumindest die Literatur?

--YourEyesOnly ^schreibstdu 07:50, 8. Sep 2006 (CEST)

Um die Diskussion mal wieder ins Rollen zu bringen: Denke auch, dass man sie eher als Barton-McCombie-Desoxygenierung kennt. Besonders auch um sie nicht mit der Barton-Reaktion zu verwechseln. --Eschenmoser 10:40, 14. Nov. 2007 (CET)

Dann sollte man den Artikel vielleicht dementsprechend in "Barton-McCombie-Reaktion" oder "Barton-McCombie-Desoxygenierung" umbenennen. --188.104.150.205 18:41, 6. Feb. 2011 (CET)

Verschoben auf Barton-McCombie-Desoxygenierung. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 20:43, 20. Jun. 2013 (CEST)

Der Artikel behandelt doch eindeutig ein Säurechlorid und keinen Alkohol, wie kann es sich dann um die Barton-Mc-Combie Desoxygenierung handeln? Hier liegt doch wohl eine Barton-Decarboxylierung vor. Siehe Barton-Decarboxylation hier und hier, sowie Barton-McCombie-Desoxygenierung hier und hier.--2001:A60:1250:1301:F157:2893:652B:E84E 19:43, 20. Okt. 2014 (CEST)

Das ist eindeutig die Barton-Decarboxylierung, die Barton-McCombie-Desoxygenierung beschreibt die "Entfernung" einer HYDROXY-Gruppe! Ich werde das mal ändern, wenn ich mehr Zeit habe... --klusiwurm, 04. Mär. 2015

Butylrest

Der Butylrest ist auf dem Bild nicht klar als Rest gekennzeichnet, man könnte es mit Pentan statt Butyl verwechseln. Entweder R oder gewellte Linie nötig... --Minihaa (Diskussion) 17:01, 19. Dez. 2012 (CET)