PCSK9

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
معرفات
أسماء بديلة	proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, subtilisin/kexin-like protease PC9, neural apoptosis regulated convertase 1, PCSK9, PC9, convertase subtilisin/kexin type 9 preproprotein, NARC-1, Proprotein convertase 9, Neural apoptosis-regulated convertase 1
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين (بالإنجليزية: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) ويُدعى اختصارًا PCSK9، هوَ إنزيم يُشَفر بواسطة جين "PCSK9 " في الإنسان على الصبغي الأول.^[1]

المراجع

^ Seidah NG، Benjannet S، Wickham L، Marcinkiewicz J، Jasmin SB، Stifani S، Basak A، Prat A، Chretien M (فبراير 2003). "The secretory proprotein convertase neural apoptosis-regulated convertase 1 (NARC-1): liver regeneration and neuronal differentiation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 3: 928–33. DOI:10.1073/pnas.0335507100. PMC:298703. PMID:12552133.

قراءات إضافية

Abifadel M, Rabès JP, Boileau C, Varret M (Jun 2007). "[After the LDL receptor and apolipoprotein B, autosomal dominant hypercholesterolemia reveals its third protagonist: PCSK9]". Ann. Endocrinol. (بالفرنسية). Paris. 68 (2–3): 138–46. DOI:10.1016/j.ando.2007.02.002. PMID:17391637.
Allard D، Amsellem S، Abifadel M، Trillard M، Devillers M، Luc G، Krempf M، Reznik Y، Girardet JP، Fredenrich A، Junien C، Varret M، Boileau C، Benlian P، Rabès JP (نوفمبر 2005). "Novel mutations of the PCSK9 gene cause variable phenotype of autosomal dominant hypercholesterolemia". Hum. Mutat. ج. 26 ع. 5: 497. DOI:10.1002/humu.9383. PMID:16211558.
Benjannet S، Rhainds D، Essalmani R، Mayne J، Wickham L، Jin W، Asselin MC، Hamelin J، Varret M، Allard D، Trillard M، Abifadel M، Tebon A، Attie AD، Rader DJ، Boileau C، Brissette L، Chrétien M، Prat A، Seidah NG (نوفمبر 2004). "NARC-1/PCSK9 and its natural mutants: zymogen cleavage and effects on the low density lipoprotein (LDL) receptor and LDL cholesterol". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 47: 48865–75. DOI:10.1074/jbc.M409699200. PMID:15358785.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lalanne F، Lambert G، Amar MJ، Chétiveaux M، Zaïr Y، Jarnoux AL، Ouguerram K، Friburg J، Seidah NG، Brewer HB، Krempf M، Costet P (يونيو 2005). "Wild-type PCSK9 inhibits LDL clearance but does not affect apoB-containing lipoprotein production in mouse and cultured cells". J. Lipid Res. ج. 46 ع. 6: 1312–9. DOI:10.1194/jlr.M400396-JLR200. PMID:15741654.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lambert G (يونيو 2007). "Unravelling the functional significance of PCSK9". Curr. Opin. Lipidol. ج. 18 ع. 3: 304–9. DOI:10.1097/MOL.0b013e3281338531. PMID:17495605.
Leren TP (مايو 2004). "Mutations in the PCSK9 gene in Norwegian subjects with autosomal dominant hypercholesterolemia". Clin. Genet. ج. 65 ع. 5: 419–22. DOI:10.1111/j.0009-9163.2004.0238.x. PMID:15099351.
Maxwell KN، Breslow JL (مايو 2004). "Adenoviral-mediated expression of Pcsk9 in mice results in a low-density lipoprotein receptor knockout phenotype". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 18: 7100–5. Bibcode:2004PNAS..101.7100M. DOI:10.1073/pnas.0402133101. PMC:406472. PMID:15118091.
Maxwell KN، Soccio RE، Duncan EM، Sehayek E، Breslow JL (نوفمبر 2003). "Novel putative SREBP and LXR target genes identified by microarray analysis in liver of cholesterol-fed mice". J. Lipid Res. ج. 44 ع. 11: 2109–19. DOI:10.1194/jlr.M300203-JLR200. PMID:12897189.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Naoumova RP، Tosi I، Patel D، Neuwirth C، Horswell SD، Marais AD، van Heyningen C، Soutar AK (ديسمبر 2005). "Severe hypercholesterolemia in four British families with the D374Y mutation in the PCSK9 gene: long-term follow-up and treatment response". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 25 ع. 12: 2654–60. DOI:10.1161/01.ATV.0000190668.94752.ab. PMID:16224054.
Naureckiene S، Ma L، Sreekumar K، Purandare U، Lo CF، Huang Y، Chiang LW، Grenier JM، Ozenberger BA، Jacobsen JS، Kennedy JD، DiStefano PS، Wood A، Bingham B (ديسمبر 2003). "Functional characterization of Narc 1, a novel proteinase related to proteinase K". Arch. Biochem. Biophys. ج. 420 ع. 1: 55–67. DOI:10.1016/j.abb.2003.09.011. PMID:14622975.
Ouguerram K، Chetiveaux M، Zair Y، Costet P، Abifadel M، Varret M، Boileau C، Magot T، Krempf M (أغسطس 2004). "Apolipoprotein B100 metabolism in autosomal-dominant hypercholesterolemia related to mutations in PCSK9". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 24 ع. 8: 1448–53. DOI:10.1161/01.ATV.0000133684.77013.88. PMID:15166014.
Pisciotta L، Priore Oliva C، Cefalù AB، Noto D، Bellocchio A، Fresa R، Cantafora A، Patel D، Averna M، Tarugi P، Calandra S، Bertolini S (يونيو 2006). "Additive effect of mutations in LDLR and PCSK9 genes on the phenotype of familial hypercholesterolemia". Atherosclerosis. ج. 186 ع. 2: 433–40. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2005.08.015. PMID:16183066.
Shibata N، Ohnuma T، Higashi S، Higashi M، Usui C، Ohkubo T، Watanabe T، Kawashima R، Kitajima A، Ueki A، Nagao M، Arai H (ديسمبر 2005). "No genetic association between PCSK9 polymorphisms and Alzheimer's disease and plasma cholesterol level in Japanese patients". Psychiatr. Genet. ج. 15 ع. 4: 239. DOI:10.1097/00041444-200512000-00004. PMID:16314752.
Sun XM، Eden ER، Tosi I، Neuwirth CK، Wile D، Naoumova RP، Soutar AK (مايو 2005). "Evidence for effect of mutant PCSK9 on apolipoprotein B secretion as the cause of unusually severe dominant hypercholesterolaemia". Hum. Mol. Genet. ج. 14 ع. 9: 1161–9. DOI:10.1093/hmg/ddi128. PMID:15772090.
Timms KM، Wagner S، Samuels ME، Forbey K، Goldfine H، Jammulapati S، Skolnick MH، Hopkins PN، Hunt SC، Shattuck DM (مارس 2004). "A mutation in PCSK9 causing autosomal-dominant hypercholesterolemia in a Utah pedigree". Hum. Genet. ج. 114 ع. 4: 349–53. DOI:10.1007/s00439-003-1071-9. PMID:14727179.
Varret M، Rabès JP، Saint-Jore B، Cenarro A، Marinoni JC، Civeira F، Devillers M، Krempf M، Coulon M، Thiart R، Kotze MJ، Schmidt H، Buzzi JC، Kostner GM، Bertolini S، Pocovi M، Rosa A، Farnier M، Martinez M، Junien C، Boileau C (مايو 1999). "A third major locus for autosomal dominant hypercholesterolemia maps to 1p34.1-p32". Am. J. Hum. Genet. ج. 64 ع. 5: 1378–87. DOI:10.1086/302370. PMC:1377874. PMID:10205269.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Seidah_2003-1] Seidah NG، Benjannet S، Wickham L، Marcinkiewicz J، Jasmin SB، Stifani S، Basak A، Prat A، Chretien M (فبراير 2003). "The secretory proprotein convertase neural apoptosis-regulated convertase 1 (NARC-1): liver regeneration and neuronal differentiation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 3: 928–33. DOI:10.1073/pnas.0335507100. PMC:298703. PMID:12552133.

[1]