„Propionaldehyd“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Name	Propanal
Andere Namen	Propionaldehyd
Summenformel	C3H6O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit stechendem, aromatischen Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.004.204
PubChem	527
Wikidata	Q422909
Eigenschaften
Molare Masse	58,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,80 g·cm−3
Schmelzpunkt	−81 °C
Siedepunkt	49 °C
Dampfdruck	341 hPa (20 °C)
Löslichkeit	gut in Wasser (200 g·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Ethanol und Diethylether;
Brechungsindex	1,3650
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐319‐335‐315
	P: 210‐233‐302+352‐304+340‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

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Version vom 27. April 2011, 14:41 Uhr

Propanal oder Propionaldehyd gehört zu den niederen, flüchtigen Aldehyden und ist eine leichtbewegliche, farblose Flüssigkeit.

Darstellung

Propanal kann durch Hydroformylierung von Ethen, durch Dehydrierung von Propan-1-ol oder durch Isomerisierung von Propylenoxid synthetisiert werden.

Verwendung

Propanal ist ein Ausgangsstoff zur Herstellung von Kunststoffen, Weichmachern, Duftstoffen und Arzneimitteln. Als Duftstoff bietet Propanal die Duftcharakteristik: scharf, erstickend, stechend, fruchtig.

Reaktionen

Die Aldoladdition von zwei Molekülen Propanal liefert 2-Methyl-3-hydroxypentanal, das unter Wasserabspaltung zu 2-Methyl-2-pentenal weiterreagieren kann.

Aldolreaktion von Propanal

Nachweis

Propanal reagiert mit dem Indikator Schiffsches Reagenz. Dabei tritt eine pinke bis violette Färbung auf.

Sicherheitshinweise

Propanal wirkt bei längerer Einatmung narkotisch, als Folge können Leber- und Nierenschädigungen auftreten.

Der Flammpunkt liegt bei −40 °C, die Zündtemperatur bei 190 °C, die Explosionsgrenzen: 2,3 und 21 Volumenprozent.^[2]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu CAS-Nr. 123-38-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[roempp-1] Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.

[GESTIS-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Eintrag zu CAS-Nr. 123-38-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).

[1]

[2]

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 == Darstellung ==
-Propanal kann durch [[Hydroformylierung]] von [[Ethen]], durch [[Dehydrierung]] von [[1-Propanol]] oder durch Isomerisierung von [[Propylenoxid]] synthetisiert werden.
+Propanal kann durch [[Hydroformylierung]] von [[Ethen]], durch [[Dehydrierung]] von [[Propan-1-ol]] oder durch Isomerisierung von [[Propylenoxid]] synthetisiert werden.
 == Verwendung ==