„2-Ethylhexanol“ – Versionsunterschied

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Ethylhexanol
Andere Namen	2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexylalkohol; Isooctan-1-ol; 1-Isooctanol; iso-Caprylalkohol; 2-Ethylhexan-1-ol; Isooctylalkohol;
Summenformel	C8H18O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit muffigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.002.941
PubChem	7720
Wikidata	Q209388
Eigenschaften
Molare Masse	130,23 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3
Schmelzpunkt	<−76 °C
Siedepunkt	182 °C
Dampfdruck	48 Pa (20 °C)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser: 1,1 g·l−1 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung{{{GHS-Piktogramme}}}
H- und P-Sätze	H: {{{H}}}
	EUH: {{{EUH}}}
	P: {{{P}}}
MAK	20 ml·m−3 bzw. 110 mg·m−3
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Version vom 2. August 2009, 12:25 Uhr

2-Ethylhexanol (kurz 2-EH) ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol mit charakteristischem Geruch. Er hat als Lösungsmittel nur geringe Bedeutung. Der größte Teil wird chemisch weiterverarbeitet.

Herstellung

Das Ausgangsmaterial für die Herstellung von Ethylhexanol ist Propen, das neben Ethen beim Steamcracken entsteht. Das Propen wird mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff zu Butanal (Butyraldehyd) umgesetzt. Dieses wiederum wird mit einer Aldolkondensation zu 2-Ethyl-3-hydroxy-hexanal umgesetzt. Nach einer Wasserabspaltung und einer katalytischen Hydrierung erhält man 2-Ethylhexanol.

Verwendung

In einigen Fällen wird 2-EH als Lösungsmittel für unpolare Substanzen eingesetzt.
Ethylhexanol wird vor allem mit Phthalsäure verestert. Das resultierende Dioctylphthalat DOP wird als Weichmacher in Kunststoffen eingesetzt.
Ethylhexanol wird auch mit Ethylenoxid umgesetzt und als nichtionisches Tensid eingesetzt.
Ausgangsprodukt für 2-Ethylhexylsulfat, welches beispielsweise als Lösungsvermittler eingesetzt wird.

Gesundheit

Beim Einatmen können Husten, Schwindel, Kopfschmerzen, Halsbeschwerden und Mattigkeit auftreten. Haut und Augen können gereizt werden.

Quellen

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2-Ethyl-hexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[BGIA_GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu 2-Ethyl-hexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

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@@ Zeile 51: / Zeile 51: @@
 [[it:2-etilesanolo]]
 [[ja:2-エチルヘキサノール]]
+[[nl:2-ethylhexanol]]