„Transcobalamine“ – Versionsunterschied
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Bei den humanen Transcobalaminen handelt es sich um eine Gruppe von [[Transportprotein]]en für Vitamin B12 ([[Cobalamin]]). |
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Es werden Transcobalamin I/III (Haptorcorrin / R Binder Protein)) und Transcobalamin II unterschieden. |
Es werden Transcobalamin I/III (Haptorcorrin / R Binder Protein)) und Transcobalamin II unterschieden. |
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Transcobalamin I dient im [[Blut]] dem Rücktransport von "überschüssigem" Vitamin B12 zur [[Leber]] (Speicherorgan). Transcobalamin II dient im Blut dem Transport von Vitamin B12 zu den Zellen, die mittels [[Rezeptor]]enbindung den Komplex aus Vitamin B12 und Cobalamin (auch als Holo TC II bezeichnet) aufnehmen können. |
Transcobalamin I dient im [[Blut]] dem Rücktransport von "überschüssigem" Vitamin B12 zur [[Leber]] (Speicherorgan). Transcobalamin II dient im Blut dem Transport von Vitamin B12 zu den Zellen, die mittels [[Rezeptor]]enbindung den Komplex aus Vitamin B12 und Cobalamin (auch als Holo TC II bezeichnet) aufnehmen können. Man spricht auch von dem Transcobalamin 2 Rezeptor, der mit dem Vitamin B12 in einem "coated vesicle" aus dem Blut in die Zielzelle, und dann in das [[Endosom]] der Zelle gelangt. Das Transcolbalamin II wird dann nach Abgabe des Vitamin B12 wieder in das Blut zurückgegeben. |
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Für Transcobalamin II (Chromosom 22q12.2) sind genetische Fehlbildung bekannt, die bei normalen Serumwerten zu zellulären Vitamin-B12-Mangelzuständen führen können. Der zelluläre Vitamin B12-Mangel führt zu verschiedenen schon bei Geburt bestehenden Störungen, wie beispielsweise Abwehrschwäche durch Immunglobulin-G-Mangel und Blutarmut ([[Anämie]]). |
Für Transcobalamin II (Chromosom 22q12.2) sind genetische Fehlbildung bekannt, die bei normalen Serumwerten zu zellulären Vitamin-B12-Mangelzuständen führen können. Der zelluläre Vitamin B12-Mangel führt zu verschiedenen schon bei Geburt bestehenden Störungen, wie beispielsweise Abwehrschwäche durch Immunglobulin-G-Mangel und Blutarmut ([[Anämie]]). |
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Version vom 5. September 2006, 14:30 Uhr
Bei den humanen Transcobalaminen handelt es sich um eine Gruppe von Transportproteinen für Vitamin B12 (Cobalamin).
Es werden Transcobalamin I/III (Haptorcorrin / R Binder Protein)) und Transcobalamin II unterschieden.
Transcobalamin I dient im Blut dem Rücktransport von "überschüssigem" Vitamin B12 zur Leber (Speicherorgan). Transcobalamin II dient im Blut dem Transport von Vitamin B12 zu den Zellen, die mittels Rezeptorenbindung den Komplex aus Vitamin B12 und Cobalamin (auch als Holo TC II bezeichnet) aufnehmen können. Man spricht auch von dem Transcobalamin 2 Rezeptor, der mit dem Vitamin B12 in einem "coated vesicle" aus dem Blut in die Zielzelle, und dann in das Endosom der Zelle gelangt. Das Transcolbalamin II wird dann nach Abgabe des Vitamin B12 wieder in das Blut zurückgegeben.
Für Transcobalamin II (Chromosom 22q12.2) sind genetische Fehlbildung bekannt, die bei normalen Serumwerten zu zellulären Vitamin-B12-Mangelzuständen führen können. Der zelluläre Vitamin B12-Mangel führt zu verschiedenen schon bei Geburt bestehenden Störungen, wie beispielsweise Abwehrschwäche durch Immunglobulin-G-Mangel und Blutarmut (Anämie).
Literatur
Thomas, L. Labor und Diagnose, 6. Aufl. 2005