Massenspektrometrie und Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Aktionen/Europa 2009: Unterschied zwischen den Seiten
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Die '''Massenspektrometrie''' ist ein Verfahren zum Messen des [[M/q|Masse-zu-Ladung-Verhältnisses]] ''m''/''q'' von Teilchen. Dazu wird die zu untersuchende Substanz in die Gasphase überführt, ionisiert und die ionisierten Teilchen durch ein elektrisches Feld beschleunigt. Dieser Teilchenstrahl wird im Analysator nach M/q-Verhältnis aufgetrennt. |
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[[Kategorie:WikiProjekt Politiker|Aktionen Thüringen 2009]] |
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{{Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Tab2|Schweiz:<br/>[[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Schweiz/Bundesebene|Bund]] • [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Schweiz/Kantone|Kantone]]}} |
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== Anwendungen == |
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Dies ist die Projektseite zur [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Aktionen|Aktion]] '''Europawahlen 2009''' des [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker|WikiProjekts Politiker]] anlässlich der [[Europawahl 2009]]. Die Aktion läuft vom 1. Mai 2009 bis zum 30. Juli 2009 und erneut nach der Wahl. |
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=== Chemie === |
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Es sollen fehlende Artikel zu den Mitgliedern des EP erstellt werden, insb. der [[Liste der Mitglieder des 6. Europäischen Parlamentes|6. Wahlperiode]]. |
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In der Chemie dient die Massenspektrometrie als Analyseverfahren zur Bestimmung [[chemisches Element|chemischer Elemente]] oder [[Chemische Verbindung|Verbindungen]]. Für einen [[Analysenprobe|Analyten]] (die zu testende Substanz) wird die Häufigkeit, mit der geladene Moleküle ([[Ion]]en) und deren Massenfragmente auftreten, bestimmt. Die Massenspektrometrie ist eine wichtige Methode der analytischen [[Chemie]] bei der Aufklärung der Struktur und Zusammensetzung von Verbindungen und Gemischen. Der qualitative (Erkennung von unbekannten Substanzen) und quantitative (wie viel Substanz einer Verbindung ist vorhanden) Nachweis sehr kleiner Substanzmengen (ca. > 10<sup>-15</sup> g = 1 fg (Femtogramm)) ist möglich. |
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== Überblick == |
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=== Artikelbestand === |
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In der [[Physik]] werden Massenspektrometer verwendet, um die Massen von Elementarteilchen sowie Atomkernen zu ermitteln. |
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In der Kategorie [[:Kategorie:Mitglied des Europäischen Parlaments]] ({{Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Vorlage:CatScan|Mitglied des Europäischen Parlaments}}) sind derzeit {{PAGESINCATEGORY:Mitglied des Europäischen Parlaments|R}} Einträge enthalten (am Anfang des Projekts waren dies 90, damit sind {{#expr:{{PAGESINCATEGORY:Mitglied des Europäischen Parlaments|R}}-90}} Artikel neu angelegt worden). |
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=== Klimatologie === |
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Das Verhältnis der Häufigkeit bestimmter Isotope in Proben von [[Sedimente und Sedimentgesteine|Sediment]]en und [[Eisbohrkern]]en lässt Rückschlüsse auf das Klima der Vergangenheit zu. Zum Beispiel verdampft Wasser, das das Isotop O-16 enthält leichter als solches, das das Isotop O-18 enthält. Eiszeiten, bei denen große Mengen des Wassers als Eisschild dem Wasserkreislauf entzogen sind, verschieben die Häufigkeit dieser Isotope im Meer und damit auch im neu fallenden Schnee. Aus der [[Sauerstoff-Isotopenstufe]] kann auf die Menge des [[Inlandeis]]es zu der Zeit geschlossen werden, als die Probe gebildet wurde. |
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=== Archäologie === |
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!rowspan="2" bgcolor="#FFDEAD" | Wahlperiode |
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Das Isotopenverhältnis von [[Radiokohlenstoffdatierung|Kohlenstoff C-14 zu C-12]] im organischen Material von archäologischen Funden erlaubt es die Zeit seit der pflanzlichen Bildung der vermessenen Substanz zu ermitteln. Damit können die [[Jahresringtabelle]]n der [[Dendrochronologie]] kalibriert werden. |
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| [[Liste der Mitglieder des 1. Europäischen Parlamentes|1]] |
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| [[Liste der Mitglieder des 2. Europäischen Parlamentes|2]] |
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| [[Liste der Mitglieder des 3. Europäischen Parlamentes|3]] |
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| [[Liste der Mitglieder des 4. Europäischen Parlamentes|4]] |
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| [[Liste der Mitglieder des 5. Europäischen Parlamentes|5]] |
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| [[Liste der Mitglieder des 6. Europäischen Parlamentes|6]] |
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Andere Isotopenverhältnisse erlauben Rückschlüsse auf die Ernährung der Menschen, deren Knochen untersucht werden. |
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=== Fehlende Mitglieder der 6. (aktuellen) Wahlperiode === |
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=== Biologie === |
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Massenspektrometrie wird in der [[Proteomik]] und [[Metabolomik]] verwendet, die Verwendung entspricht weitgehend jener in der Chemie. Biologische Proben, insbesondere [[Protein]]e, verlangen jedoch aufgrund der [[Molekül]]größe und der speziellen Fragestellung (Identität, [[Aminosäuresequenz|Sequenz]], chemische Modifikation) im Rahmen der Aufklärung von systemischen Zusammenhängen eine besondere [[Probenvorbereitung (Massenspektrometrie)|Probenvorbereitung]] und Messmethodik. |
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====Fehlende Politiker der „[[Europäische Volkspartei|Fraktion der Europäischen Volkspartei (Christdemokraten) und europäischen Demokraten]]“ (EVP-ED):==== |
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== Aufbau eines Massenspektrometers == |
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[[Bild:Mass-spectrometer_awi_hg.jpg|thumb|Massenspektrometer zur Bestimmung von <sup>16</sup>O/<sup>18</sup>O und <sup>12</sup>C/<sup>13</sup>C Isotopenverhältnissen an biogenem Karbonat]] |
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[[Bild:Msintro07.gif|thumb|Schematische Zeichnung eines hochauflösenden Sektorfeld-Massenspektrometers]] |
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#[[Robert Atkins (Politiker)|Sir Robert Atkins]] {{GBR}} |
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Ein Massenspektrometer (MS) besteht aus einer Ionenquelle, einem Analysator und einem Detektor. Diese Bauteile werden im Folgenden beschrieben. In Ionenfallen-Massenspektrometern können die Ionenquelle und der Analysator zusammenfallen. Sie werden gesondert beschrieben. |
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#[[Jean-Pierre Audy]] {{FRA}} |
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#[[María del Pilar Ayuso González]] {{ESP}} |
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#[[Etelka Barsi-Pataky]] {{HUN}} |
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#[[Edit Bauer]] {{SVK}} |
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#[[Christopher Beazley]] {{GBR}} |
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#[[Zsolt László Becsey]] {{HUN}} |
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#[[Vito Bonsignore]] {{ITA}} |
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#[[Philip Bradbourn]] {{GBR}} |
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#[[Iles Braghetto]] {{ITA}} |
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#[[Mihael Brejc]] {{SVN}} |
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#[[Renato Brunetta]] {{ITA}} |
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#[[Philip Bushill-Matthews]] {{GBR}} |
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#[[Milan Cabrnoch]] {{CZE}} |
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#[[Martin Callanan]] {{GBR}} |
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#[[Giorgio Carollo]] {{ITA}} |
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#[[Carlo Casini]] {{ITA}} |
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#[[Giuseppe Castiglione (Politiker)|Giuseppe Castiglione]] {{ITA}} |
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#[[Pilar del Castillo Vera]] {{ESP}} |
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#[[Lorenzo Cesa]] {{ITA}} |
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#[[Giles Chichester]] {{GBR}} |
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#[[Zdzisław Kazimierz Chmielewski]] {{POL}} |
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#[[Paolo Cirino Pomicino]] {{ITA}} |
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#[[Antonio de Blasio]] {{HUN}} |
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#[[Marie-Hélène Descamps]] {{FRA}} |
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#[[Nirj Deva]] {{GBR}} |
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#[[Christine de Veyrac]] {{FRA}} |
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#[[Giorgos Dimitrakopoulos]] {{GRE}} |
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#[[Konstantin Dimitrow]] {{BUL}} |
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#[[Armando Dionisi]] {{ITA}} |
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#[[Den Dover]] {{GBR}} |
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#[[Árpád Duka-Zólyomi]] {{SVK}} |
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#[[James Elles]] {{GBR}} |
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#[[Maria da Assunção Esteves]] {{PRT}} |
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#[[Carlo Fatuzzo]] {{ITA}} |
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#[[Christofer Fjellner]] {{SWE}} |
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#[[Duarte Freitas]] {{PRT}} |
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#[[Kinga Gál]] {{HUN}} |
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#[[Milan Gaľa]] {{SVK}} |
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#[[José García-Margallo y Marfil]] {{ESP}} |
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#[[Salvador Garriga Polledo]] {{ESP}} |
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#[[Patrick Gaubert]] {{FRA}} |
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#[[Jean-Paul Gauzes]] {{FRA}} |
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#[[Jas Gawronski]]{{ITA}} |
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#[[Ioannis Gklavakis]] {{GRE}} |
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#[[Béla Glattfelder]] {{HUN}} |
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#[[Vasco Graça Moura]] {{PRT}} |
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#[[Françoise Grossetête]] {{FRA}} |
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#[[Ambroise Guellec]] {{FRA}} |
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#[[Cristina Gutiérrez-Cortines]] {{ESP}} |
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#[[András Gyürk]] {{HUN}} |
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#[[Małgorzata Handzlik]] {{POL}} |
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#[[Daniel Hannan]] {{GBR}} |
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#[[Malcolm Harbour]] {{GBR}} |
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#[[Konstantinos Hatzidakis]] {{GRE}} |
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#[[Christopher Heaton-Harris]] {{GBR}} |
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#[[Erna Hennicot-Schoepges]] {{LUX}} |
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#[[María Esther Herranz García]] {{ESP}} |
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#[[Luis Herrero-Tejedor Algar]] {{ESP}} |
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#[[Gunnar Hökmark]] {{SWE}} |
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#[[Ján Hudacký]] {{SVK}} |
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#[[Jana Hybášková]] {{CZE}} |
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#[[Carlos José Iturgáiz Angulo]] {{ESP}} |
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#[[Stanisław Jałowiecki]] {{POL}} |
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#[[Romana Jordan Cizelj]] {{SVN}} |
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#[[Filip Andrzej Kaczmarek]] {{POL}} |
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#[[Syed Kamall]] {{GBR}} |
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#[[Timothy Kirkhope]] {{GBR}} |
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#[[Rodi Kratsa-Tsagaropoulou]] {{GRE}} |
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#[[Aldis Kušķis]] {{LVA}} |
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#[[Alain Lamassoure]] {{FRA}} |
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#[[Astrid Lulling]] {{LUX}} |
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#[[Mario Mantovani]] {{ITA}} |
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#[[Sérgio Marques]] {{PRT}} |
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#[[Véronique Mathieu]]{{FRA}} |
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#[[Ana Mato Adrover]] {{ESP}} |
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#[[Yiannakis Matsis]] {{CYP}} |
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#[[Manolis Mavrommatis]] {{GRE}} |
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#[[Edward McMillan-Scott]] {{GBR}} |
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#[[Íñigo Méndez de Vigo]] {{ESP}} |
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#[[Miroslav Mikolášik]] {{SVK}} |
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#[[Francisco José Millán Mon]] {{ESP}} |
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#[[Cristóbal Montoro Romero]]{{ESP}} |
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#[[Francesco Musotto]] {{ITA}} |
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#[[Ljudmila Novak]] {{SVN}} |
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#[[Péter Olajos]] {{HUN}} |
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#[[Jan Olbrycht]] {{POL}} |
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#[[Ria Oomen-Ruijten]] {{NLD}} |
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#[[Csaba Őry]] {{HUN}} |
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#[[István Pálfi]] {{HUN}} |
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#[[Maria Panayotopoulos-Kassiotou]]{{GRE}} |
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#[[Georgios Papastamkos]]{{GRE}} |
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#[[Aldo Patriciello]]{{ITA}} |
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#[[Paweł Bartłomiej Piskorski]] {{POL}} |
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#[[Zita Pleštinská]] {{SVK}} |
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#[[Jacek Protasiewicz]]{{POL}} |
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#[[Guido Podestà]]{{ITA}} |
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#[[José Javier Pomés Ruiz]] {{ESP}} |
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#[[John Purvis]] {{GBR}} |
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#[[Luís Queiró]] {{PRT}} |
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#[[Zuzana Roithová]] {{CZE}} |
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#[[Luisa Fernanda Rudi Ubeda]] {{ESP}} |
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#[[Tokia Saïfi]] {{FRA}} |
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#[[José Salafranca Sánchez-Neira]] {{ESP}} |
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#[[Amalia Sartori]] {{ITA}} |
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#[[György Schöpflin]] {{HUN}} |
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#[[Czesław Adam Siekierski]] {{POL}} |
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#[[José Albino Silva Peneda]] {{PRT}} |
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#[[Nina Škottová]] {{CZE}} |
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#[[Bogusław Sonik]] {{POL}} |
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#[[Csaba Sógor]] {{ROM}} |
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#[[Jean Spautz]] {{LUX}} |
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#[[Ivo Strejček]] {{CZE}} |
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#[[Struan Stevenson]] {{GBR}} |
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#[[Robert Sturdy]] {{GBR}} |
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#[[David Sumberg]] {{GBR}} |
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#[[László Surján]] {{HUN}} |
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#[[József Szájer]] {{HUN}} |
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#[[Antonis Trakatellis]]{{GRE}} |
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#[[Nikolaos Vakalis]] {{GRE}} |
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#[[Geoffrey van Orden]] {{GBR}} |
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#[[Daniel Varela Suanzes-Carpegna]] {{ESP}} |
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#[[Ioannis Varvitsiotis]] {{GRE}} |
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#[[Armando Veneto]] {{ITA}} |
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#[[Riccardo Ventre]] {{ITA}} |
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#[[Marcello Vernola]] {{ITA}} |
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#[[Oldřich Vlasák]] {{CZE}} |
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#[[Dominique Vlasto]] {{FRA}} |
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#[[Anders Wijkman]]{{SWE}} |
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#[[Iuliu Winkler]] {{ROM}} |
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#[[Jan Zahradil]] {{CZE}} |
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#[[Zbigniew Zaleski]] {{POL}} |
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#[[Tomáš Zatloukal]] {{CZE}} |
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#[[Josef Zieleniec]] {{CZE}} |
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#[[Jaroslav Zvěřina]] {{CZE}} |
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#[[Tadeusz Zwiefka]] {{POL}} |
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==== Fehlende Politiker der „[[Sozialdemokratische Partei Europas|Sozialdemokratischen Fraktion im Europäischen Parlament]]“ (SPE):==== |
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=== Ionenquelle === |
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In der [[Ionenquelle]] wird der Analyt [[Ionisation|ionisiert]]. Historisch gibt es sehr viele verschiedene Methoden. In der Praxis dominiert jedoch EI (in Kopplung mit der [[Gaschromatographie]], Erklärung siehe weiter unten), sowie die [[Elektrospray-Ionisation|ESI]] und die [[APCI]] in Kopplung mit der [[HPLC]]. Wichtig ist für die Untersuchung von [[Peptid]]en ([[Proteomics]]) auch die [[MALDI]]. Nicht ganz im klassischen Sinne sind die Ergebnisse der [[ICP-MS]] die nur quantitativen Einsatz findet. |
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#[[María Badía i Cutchet]] {{ESP}} |
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* Gase oder verdampfbare Flüssigkeiten und Feststoffe können durch [[Ionisation|Elektronenstoßionisation]] (EI, Electron impact, Elektronenstoß) ionisiert werden. Es können in den gängigen Geräten Elektronen mit einer Energie von ca. 5 bis 200 [[Elektronenvolt|eV]] verwendet werden (aus Stabilitätsgründen verwendet man oft 70 eV). Beim Zusammenstoß der Elektronen mit den Molekülen wird ein weiteres Elektron herausgeschlagen, es entsteht ein Radikalkation. Dieses ist meistens instabil und zerfällt in kleinere Massenfragmente, von denen eines geladen bleibt. Die Größen und Häufigkeiten der Fragmente sind bei gegebener Beschleunigungsspannung der Elektronen für eine Substanz in Datenbanken katalogisiert und können zur Identifizierung herangezogen werden. |
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#[[Panagiotis Beglitis]] {{GRE}} |
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* Bei der [[Chemische Ionisation|Chemischen Ionisation]] (CI) wird ein Gas zugeführt, das durch EI angeregt/ionisiert wird. Die aus dem Gas gebildeten Ionen reagieren dann mit dem Analyten und ionisieren ihn. Der Fragmentierungsgrad ist geringer als bei der Elektronen-Ionisation. |
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#[[Monika Beňová]] {{SVK}} |
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* Bei der [[Ionisation|Feldionisation]] (FI) wird ein Gas in einem hohen elektrischen Feld an zahlreichen Spitzen ([[Dendrit (Kristallographie)|Graphitdendriten]]) sehr schonend ionisiert. |
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#[[Giovanni Berlinguer]] {{ITA}} |
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* Bei der [[Felddesorption]] (FD) wird ein fester oder flüssiger Analyt, der den zahlreichen Graphitdendriten in Lösung zugeführt wird, in einem hohen elektrischen Feld wie bei FI sehr schonend ionisiert. |
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#[[Thijs Berman]] {{NLD}} |
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* Bei der [[Liquid Injection Field Desorption Ionization]] (LI'''FD'''I) wird durch den Druckunterschied zwischen Normaldruck und Vakuum ein flüssiger Analyt über eine Kapillare direkt auf den Graphitdendriten gespritzt und dort in einem hohen elektronischen Feld wie bei FI sehr schonend ionisiert. Da die Zuführung des Analyt durch eine Kapillare erfolgt ist diese Methode speziell für das analysieren von Luftempfindlichen Substanzen geeignet. |
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#[[Georgi Bliznashki]] {{BUL}} |
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* Flüssigkeiten und Feststoffe können mit schnellen Atomen oder Ionen beschossen werden, worauf sich Ionen lösen. Kommen Atome zum Einsatz, heißt die Methode ''FAB'' (''[[Fast Atom Bombardment]],'' Schneller Atombeschuss), bei Ionen ''SIMS'' (''Secondary Ion Mass Spectrometry,'' [[Sekundärionen-Massenspektrometrie]]). Neben den Sekundärionen werden auch ungeladene Teilchen (Sekundärneutralteilchen) erzeugt. Wenn diese zum Beispiel mit [[Laser]]licht nachionisiert und dann analysiert werden, spricht man von Sekundär-Neutralteilchen-Massenspektrometrie (SNMS). |
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#[[Guy Bono]] {{FRA}} |
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* Chemische Lösungen geladener oder polarer Substanzen werden bei der ESI ([[Elektrospray-Ionisation]]) versprüht, ionisiert und die Tröpfchen dann getrocknet, so dass Ionen des Analyten zurückbleiben. Besonders geeignet für größere Moleküle, wie z. B. Proteine. Sehr beliebt ist diese Technik auch um mittels HPLC-MS sehr selektiv und schnell quantifizieren zu können. |
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#[[Bernadette Bourzai]] {{FRA}} |
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* Die Chemische Ionisation unter Atmosphärendruck ''(APCI, [[Atmospheric Pressure Chemical Ionization]])'' funktioniert ähnlich wie ESI, nur dass die Lösung des Analyten ''vor'' der Ionisation verdampft wird. Die Lösemittelmoleküle werden an einer spitzen Elektrode bei Atmosphärendruck ionisiert. Die Methode ist auch für weniger polare Analyten geeignet. |
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#[[Emine Bozkurt]] {{NLD}} |
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* Eine weitere Form der Ionisation unter Atmosphärendruck wird durch Photonen erreicht ''(APPI, Atmospheric Pressure Photoionisation).'' Sie wird hauptsächlich an LC-Systeme gekoppelt. Der Eluent wird zunächst verdampft und anschließend durch Photonen ionisiert. Dabei werden die Photonen von einer Entladungslampe senkrecht zum Molekülstrahl ausgesandt. |
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#[[Ieke van den Burg]] {{NLD}} |
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* Auch mit gepulstem [[Laser]]licht kann von einem Feststoff der Analyt abgedampft und ionisiert werden. Diese Methode heißt ''MALDI'' ''([[MALDI|Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization]]).'' Bei dieser Methode wird der Analyt mit einem großen Überschuss an Matrix gemischt und kokristallisiert (Einbindung des Analyten in die kristalline Matrix). Die Matrix hat die Eigenschaft bei der verwendeten Laserwellenlänge Energie zu absorbieren (zum Beispiel Stickstofflaser 337 nm). Vereinfacht gesagt kommt es mit dem Beschuss durch den Laser zum Herauslösen des intakten Analyten, an den ein von der Matrix bereitgestellter Ladungsträger, z. B. ein Proton, gebunden ist. |
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#[[Joan Calabuig Rull]] {{ESP}} |
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* Thermische Ionisation (''TIMS,'' Thermische Ionisations Massenspektrometrie) wird in der Festkörpermassenspektrometrie eingesetzt. Dabei wird die Probe (Probenmenge je nach Stoff ng bis µg) zum Beispiel auf ein Wolframfilament aufgebracht. Durch das Filament wird ein Strom geschickt wobei es sich erhitzt und die aufgebrachte Probe verdampft, ein Teil der abgedampften Atome wird dabei ionisiert.[[Bild:Icp_massenspektrometrie.png|thumb|200px|Schematische Zeichnung eines ICP/Sektorfeld-Massenspektrometers]] |
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#[[Luis Manuel Capoulas Santos]] {{PRT}} |
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* Bei der Ionisation durch ein induktiv gekoppeltes Plasma ''(Inductively Coupled Plasma, ICP)'' werden die meisten Verbindungen in ihre Elemente aufgebrochen und es entstehen vorwiegend einfach positiv geladene Ionen. Das Verfahren wird daher vor allem zur Elementaranalyse von anorganischen Feststoffen/-wässrigen Lösungen angewandt. |
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#[[Marie-Arlette Carlotti]] {{FRA}} |
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* ''GDI:'' Ionisation in einem Glow Discharge Plasma |
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#[[Carlos Carnero González]] {{ESP}} |
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#[[Paulo Casaca]] {{PRT}} |
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#[[Françoise Castex]] {{FRA}} |
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#[[Mladen Petrov Chervenyakov]] {{BUL}} |
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#[[Richard Corbett]] {{GBR}} |
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#[[Giovanna Corda]] {{BEL}} |
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#[[Jean-Louis Cottigny]] {{FRA}} |
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#[[Ottaviano Del Turco]] {{ITA}} |
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#[[Alexandra Dobolyi]]{{HUN}} |
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#[[Brigitte Douay]] {{FRA}} |
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#[[Edite Estrela]] {{PRT}} |
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#[[Szabolcs Fazakas]] {{HUN}} |
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#[[Anne Ferreira]] {{FRA}} |
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#[[Elisa Ferreira]] {{PRT}} |
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#[[Glyn Ford]] {{GBR}} |
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#[[Jean-Claude Fruteau]] {{FRA}} |
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#[[Lidia Geringer de Oedenberg]] {{POL}} |
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#[[Neena Gill]] {{GBR}} |
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#[[Bogdan Golik]] {{POL}} |
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#[[Ana Maria Gomes]] {{PRT}} |
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#[[Donata Gottardi]] {{ITA}} |
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#[[Genowefa Grabowska]] {{POL}} |
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#[[Zita Gurmai]] {{HUN}} |
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#[[Catherine Guy-Quint]] {{FRA}} |
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#[[Benoît Hamon]] {{FRA}} |
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#[[Gábor Harangozó]] {{HUN}} |
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#[[Joel Hasse Ferreira]] {{PRT}} |
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#[[Adeline Hazan]] {{FRA}} |
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#[[Anna Hedh]] {{SWE}} |
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#[[Ewa Hedkvist Petersen]] {{SWE}} |
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#[[Gyula Hegyi]] {{HUN}} |
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#[[Edit Herczog]] {{HUN}} |
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#[[Richard Howitt]] {{GBR}} |
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#[[Stephen Hughes]] {{GBR}} |
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#[[Emanuel Jardim Fernandes]] {{PRT}} |
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#[[Glenys Kinnock]] {{GBR}} |
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#[[Magda Kósáné Kovács]] {{HUN}} |
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#[[Miloš Koterec]] {{SVK}} |
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#[[Wiesław Kuc]] {{POL}} |
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#[[André Laignel]] {{FRA}} |
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#[[Stavros Lambrinidis]] {{GRE}} |
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#[[Vincenzo Lavarra]] {{ITA}} |
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#[[Stéphane Le Foll]] {{FRA}} |
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#[[Katalin Lévai]] {{HUN}} |
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#[[Bogusław Liberadzki]] {{POL}} |
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#[[Marie-Noëlle Lienemann]] {{FRA}} |
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#[[Pia Elda Locatelli]] {{ITA}} |
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#[[Marusya Lyubcheva]] {{BUL}} |
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#[[Jamila Madeira]] {{PRT}} |
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#[[Miguel Angel Martínez Martínez]] {{ESP}} |
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#[[Vladimír Maňka]] {{SVK}} |
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#[[Edith Mastenbroek]] {{NLD}} |
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#[[Maria Matsouka]] {{GRE}} |
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#[[Linda McAvan]] {{GBR}} |
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#[[Manuel Medina Ortega]] {{ESP}} |
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#[[Emilio Menéndez del Valle]] {{ESP}} |
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#[[Javier Moreno Sánchez]] {{ESP}} |
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#[[Eluned Morgan]] {{GBR}} |
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#[[Pierre Moscovici]] {{FRA}} |
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#[[Pasqualina Napoletano]] {{ITA}} |
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#[[Robert Navarro]] {{FRA}} |
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#[[Pier Antonio Panzeri]] {{ITA}} |
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#[[Atanas Paparizov]] {{BUL}} |
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#[[Béatrice Patrie]] {{FRA}} |
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#[[Vincent Peillon]] {{FRA}} |
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#[[Józef Pinior]] {{POL}} |
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#[[Giovanni Pittella]] {{ITA}} |
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#[[Francisca Pleguezuelos Aguilar]] {{ESP}} |
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#[[Bernard Poignant]] {{FRA}} |
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#[[Marie-Line Reynaud]] {{FRA}} |
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#[[Teresa Riera Madurell]] {{ESP}} |
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#[[Libor Rouček]] {{CZE}} |
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#[[Martine Roure]] {{FRA}} |
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#[[María Isabel Salinas García]] {{ESP}} |
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#[[Michele Santoro]] {{ITA}} |
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#[[Manuel António dos Santos]] {{PRT}} |
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#[[Gilles Savary]] {{FRA}} |
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#[[Christel Schaldemose]] {{DEN}} |
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#[[Pierre Schapira]] {{FRA}} |
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#[[Nikolaos Sifounakis]] {{GRE}} |
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#[[Marek Maciej Siwiec]] {{POL}} |
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#[[Peter Skinner]] {{GBR}} |
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#[[María Sornosa Martínez]] {{ESP}} |
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#[[Andrzej Szejna]] {{POL}} |
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#[[Csaba Sándor Tabajd]] {{HUN}} |
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#[[Marc Tarabella]] {{BEL}} |
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#[[Gary Titley]] {{GBR}} |
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#[[Evangelia Tzampazi]] {{GRE}} |
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#[[Sérgio Sousa Pinto]] {{PRT}} |
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#[[María Elena Valenciano Martínez-Orozco]] {{ESP}} |
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#[[Anne Van Lancker]] {{BEL}} |
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#[[Yannick Vaugrenard]] {{FRA}} |
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#[[Bernadette Vergnaud]] {{FRA}} |
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#[[Marta Vincenzi]] {{ITA}} |
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#[[Henri Weber]] {{FRA}} |
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#[[Åsa Westlund]] {{SWE}} |
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#[[Jan Marinus Wiersma]] {{NLD}} |
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#[[Glenis Willmott]] {{GBR}} |
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#[[Marilisa Xenogiannakopoulou]] |
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==== Fehlende Politiker der „[[Allianz der Liberalen und Demokraten für Europa|Fraktion der Allianz der Liberalen und Demokraten für Europa]]“ (ALDE): ==== |
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Die Ionen werden meistens mit einem elektrischen Feld aus der Ionenquelle extrahiert und in den Analysator übergeben |
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#[[Nedschmi Ali]] {{BUL}} |
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=== Analysator === |
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#[[Alfonso Andria]] {{ITA}} |
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Im Analysator oder Massenselektor werden die Ionen nach ihrer Masse (genauer: [[M/q|Masse/Ladung-Verhältnis]], also m/q) getrennt. Davon gibt es mehrere Methoden, die sich teilweise erheblich in der Auflösung unterscheiden. |
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#[[Elspeth Attwooll]] {{GBR}} |
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#[[Jean Marie Beaupuy]] {{FRA}} |
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#[[Marco Cappato]] {{ITA}} |
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#[[Maria Carlshamre]] {{SWE}} |
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#[[Jean-Marie Cavada]] {{FRA}} |
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#[[Giulietto Chiesa]] {{ITA}} |
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#[[Luigi Cocilovo]] {{ITA}} |
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#[[Thierry Cornillet]] {{FRA}} |
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#[[Magor Imre Csibi]]{{ROM}} |
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#[[Daniel Dăianu]] {{ROM}} |
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#[[Mojca Drčar Murko]] {{SVN}} |
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#[[Janelly Fourtou]] {{FRA}} |
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#[[Claire Gibault]] {{FRA}} |
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#[[Natalie Griesbeck]] {{FRA}} |
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#[[Fiona Hall]] {{GBR}} |
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#[[Jeanine Hennis-Plasschaert]] {{NLD}} |
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#[[Christopher Huhne]] {{GBR}} |
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#[[Jelko Kacin]] {{SVN}} |
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#[[Tschetin Kasak]] {{BUL}} |
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#[[Jan Kułakowski]] {{POL}} |
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#[[Anne Laperrouze]] {{FRA}} |
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#[[Bernard Lehideux]] {{FRA}} |
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#[[Andrea Losco]] {{ITA}} |
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#[[Sarah Ludford]] {{GBR}} |
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#[[Jules Maaten]] {{NLD}} |
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#[[Toine Manders]] {{NLD}} |
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#[[Marios Matsakis]] {{CYP}} |
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#[[Bill Newton Dunn]] {{GBR}} |
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#[[Emma Harriet Nicholson]]{{GBR}} |
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#[[Marco Pannella]] {{ITA}} |
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#[[Lapo Pistelli]] {{ITA}} |
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#[[Giovanni Procacci]] {{ITA}} |
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#[[Luciana Sbarbat]] {{ITA}} |
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#[[Olle Schmidt]] {{SWE}} |
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#[[Lidia Schoulewa]] {{BUL}} |
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#[[Grażyna Staniszewska]] {{POL}} |
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#[[Gianluca Susta]] {{ITA}} |
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#[[István Szent-Iványi]] {{HUN}} |
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#[[Donato Tommaso Veraldi]] {{ITA}} |
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#[[Diana Wallis]] {{GBR}} |
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#[[Renate Weber]] {{ROM}} |
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==== Fehlende Politiker der „[[Union für ein Europa der Nationen|Fraktion der Union für das Europa der Nationen]]“ (UEN) ==== |
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Die Massenauflösung bezeichnet den minimalen Massenunterschied ''dm,'' den zwei Ionen haben müssen, damit sie noch aufgelöst werden können. Die Auflösung eines Massenspektrometers wird in der Einheit Th ([[M/q|Thomson]]) angegeben, wobei aber trotzdem öfter nur das Auflösungsvermögen ''R'' angegeben wird. Dieses ist als Verhältnis einer Masse zum Massenunterschied der nächsten noch getrennt erscheinenden Masse (<math>R = m/dm</math>) definiert. Zum Beispiel würde man bei einem Auflösungsvermögen von 4000 die Peaks bei 4000 Th und 4001 Th noch getrennt sehen, aber ebenso die Peaks bei 2000 Th und 2000,5 Th da 2000/(2000,5 - 2000) = 4000. |
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In der Praxis werden die beiden Begriffe Auflösung und Auflösungsvermögen leider oft nicht exakt auseinandergehalten. |
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#[[Sergio Berlato]] {{ITA}} |
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Es gibt drei verschiedene Definitionen der Auflösung: |
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#[[Adam Jerzy Bielan]] {{POL}} |
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* Bei der 10 % Methode definiert man ''dm'' als die Massenabweichung bei der die Intensität eines Peaks auf 10 % des Maximums absinkt. |
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#[[Alessandro Foglietta]] {{ITA}} |
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* Bei der 50 % Methode definiert man ''dm'' als die Massenabweichung bei der die Intensität eines Peaks auf 50 % des Maximums absinkt. |
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#[[Hanna Foltyn-Kubicka]] {{POL}} |
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* Bei der Halbwertsbreitenmethode (FWHM (full width at half maximum height)) definiert man ''dm'' als die totale Peakbreite bei der halben Peakhöhe. |
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#[[Gian Paolo Gobbo]] {{ITA}} |
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#[[Dariusz Maciej Grabowski]] {{POL}} |
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#[[Mieczysław Edmund Janowski]] {{POL}} |
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#[[Michał Tomasz Kamiński]] {{POL}} |
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#[[Ģirts Valdis Kristovskis]] {{LVA}} |
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#[[Wiesław Stefan Kuc]] {{POL}} |
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#[[Zbigniew Kuźmiuk]] {{POL}} |
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#[[Romano Maria la Russa]] {{ITA}} |
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#[[Jan Tadeusz Masiel]] {{POL}} |
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#[[Cristiana Muscardini]] {{ITA}} |
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#[[Bogdan Pęk]] {{POL}} |
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#[[Mirosław Piotrowski]] {{POL}} |
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#[[Umberto Pirilli]] {{ITA}} |
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#[[Zdzisław Zbigniew Podkański]] {{POL}} |
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#[[Adriana Poli Bortone]] {{ITA}} |
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#[[Bogusław Rogalski]] {{POL}} |
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#[[Wojciech Roszkowski]]{{POL}} |
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#[[Leopold Józef Rutowicz]] {{POL}} |
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#[[Matteo Salvini]] {{ITA}} |
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#[[Francesco Speroni]] {{ITA}} |
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#[[Salvatore Tatarella]] {{ITA}} |
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#[[Inese Vaidere]] {{LVA}} |
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#[[Lars Wohlin]] {{SWE}} |
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#[[Janusz Wojciechowski]] {{POL}} |
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#[[Roberts Zīle]] {{LVA}} |
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==== Fehlende Politiker der „[[Fraktion der Grünen/Freie Europäische Allianz]]“ (Grüne/FEA): ==== |
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=== Detektor === |
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Als Detektor wird meistens ein [[Photomultiplier]], ein [[Sekundärelektronenvervielfacher]] (SEV) oder ein [[Faraday-Auffänger]] verwendet. Der SEV wird teilweise in Kombination mit einer ''Konversionsdynode'' verwendet, bei der die Ionen aufgrund einer angelegten hohen Beschleunigungsspannung (bis zu 25 kV) auf eine Metalloberfläche prallen und der SEV dann die freiwerdenden Elektronen detektiert. |
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#[[Kathalijne Maria Buitenweg]] {{NLD}} |
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Daneben werden als Detektor auch [[Daly-Detektor]]en, [[Mikrokanalplatte]]n und [[Channeltron]]s verwendet. In der Anfangszeit der Massenspektrometrie wurden auch [[Fotoplatte]]n benutzt. |
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#[[Jillian Evans]] {{GBR}} |
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#[[David Hammerstein Mintz]] {{ESP}} |
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#[[Marie-Anne Isler-Béguin]] {{FRA}} |
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#[[Joost Lagendijk]] {{NLD}} |
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#[[Claude Turmes]] {{LUX}} |
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==== Fehlende Politiker der „[[Konföderale Fraktion der Vereinigten Europäischen Linken|Konföderalen Fraktion der Vereinigten Europäischen Linken/Nordische Grüne Linke]]“ (VEL/NGL): ==== |
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FT-ICR und Orbitrap Massenspektrometer messen Ströme („image-currents“), welche durch die sich bewegenden Ionenpakete in den Detektorplatten erzeugt werden. In diesem Fall werden die Ionen also nicht vom Detektor absorbiert und können deshalb mehrfach gemessen werden. Das trägt entscheidend zur hohen Messgenauigkeit dieser Instrumente bei. |
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#[[Ilda Figueiredo]] {{PRT}} |
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== Typen von Massenspektrometern == |
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#[[Věra Flasarová]] {{CZE}} |
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Massenspektrometer werden durch den Analysator, der eingesetzt wird, typisiert. |
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#[[Corrado Gabriele]] {{ITA}} |
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#[[Pedro Guerreiro]] {{PRT}} |
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#[[Jacky Henin]] {{FRA}} |
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#[[Jens Holm]] {{SWE}} |
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#[[Diamanto Manolakou]] {{GRE}} |
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#[[Luisa Morgantini]] {{ITA}} |
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#[[Roberto Musacchio]] {{ITA}} |
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#[[Athanasios Pafilis]] {{GRE}} |
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#[[Dimitrios Papadimoulis]] {{GRE}} |
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#[[Miguel Portas]] {{PRT}} |
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#[[Marco Rizzo]] {{ITA}} |
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#[[Jonas Sjöstedt]] {{SWE}} |
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#[[Daniel Stroz]] {{CZE}} |
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#[[Eva-Britt Svensson]] {{SWE}} |
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====Fehlende Politiker der „[[Unabhängigkeit und Demokratie|Fraktion Unabhängigkeit/Demokratie]]“ (Ind/DEM): ==== |
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=== Sektorfeld-Massenspektrometer === |
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In ''Sektorfeld-Massenspektrometern'' werden die Ionen in [[Elektrisches Feld|elektrischen]] und [[Magnetisches Feld|magnetischen Feldern]] abgelenkt. Der [[Radius]] der Kreisbahnen, die sie in den Feldern durchlaufen, hängt von der [[Energie]] (im elektrischen Feld) und vom [[Impuls (Physik)|Impuls]] (im magnetischen Feld) der Ionen ab. In Kenntnis der Ladung, der Energie und des Impulses kann dann die Masse bestimmt werden. Sektorfeld-Massenspektrometer können so gebaut werden, dass Ionen mit leicht unterschiedlicher Geschwindigkeit auf einem Punkt im Detektor abgebildet werden (Geschwindigkeitsfokussierung). Auch Ionen, deren Flugbahn leicht geneigt ist, können auf einen Punkt abgebildet werden (Richtungsfokussierung). Massenspektrometer, die beides gleichzeitig können, nennt man ''doppelfokussierend.'' Die Fokussierung ist nötig, um bei hoher Auflösung noch eine akzeptable Intensität des Messsignals zu erhalten. Sektorfeld-Massenspektrometer sind die genauesten, aber auch die teuersten Geräte. Sie erreichen eine Auflösung von bis zu ''R'' = 100.000. Daher werden sie häufig in der [[Stabilisotopenmassenspektrometrie]] verwendet. |
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#[[Bastiaan Belder]] {{NLD}} |
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=== Quadrupol-Massenspektrometer === |
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#[[Hans Blokland]] {{NLD}} |
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Das ''Quadrupol-Massenspektrometer'' ist ein „Partialdruckmessgerät“ für das [[Hochvakuum]] bzw. [[Ultrahochvakuum]]. Elektronen, welche auf ca. 100 eV (typischerweise 70 eV, für EI+-Massenspektren) beschleunigt wurden, stoßen mit den Atomen/Molekülen des Probengases (in der Literatur auch als Restgas bezeichnet) zusammen und ionisieren diese dabei. Die erzeugten Ionen werden durch ein statisches, elektrisches Feld beschleunigt und durchfliegen zentral vier parallel liegende Stabelektroden, deren Schnittpunkte mit einer Ebene senkrecht zur Zylinderachse ein Quadrat bilden ([[Quadrupol]]). Im Wechselfeld zwischen den Quadrupol-Stäben findet eine m/q-Selektierung statt, so dass jeweils nur Teilchen mit einer definierten Masse das Feld durchlaufen können. Die Ionen treffen in einem [[Detektor]] mit [[Messverstärker]] auf, der den Ionenstrom misst und von der Software des angeschlossenen PCs zur Zählrate bzw. zum [[Partialdruck]] umgerechnet wird. Die Ionisationseinheiten, Quadrupole und Detektoren sind in unterschiedlichsten Varianten für unterschiedliche Anwendungen erhältlich. Es ist in teuren, hochauflösenden aber auch günstigen Varianten (als [[Restgasanalysator]]) zu erhalten und hat dadurch eine hohe Verbreitung im [[Forschung und Entwicklung|F&E-Bereich]]. |
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#[[Graham Booth]] {{GBR}} |
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[[Bild:Triplequad.JPG|thumb|Triple Quadrupol Massenspektrometer]] |
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#[[Derek Clark|Derek Roland Clark]] {{GBR}} |
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[[Bild:MS Quad.JPG|thumb|Quadrupol eines Triple Quadrupul Massenspektrometer]] |
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#[[Marek Aleksander Czarnecki]] {{POL}} |
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#[[Roger Knapman]] {{GBR}} |
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#[[Urszula Krupa]] {{POL}} |
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#[[Patrick Louis]] {{FRA}} |
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#[[Nils Lundgren]] {{SWE}} |
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#[[Michael Henry Nattrass]] {{GBR}} |
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#[[Jeffrey Titford]] {{GBR}} |
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#[[John Whittaker]] {{GBR}} |
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#[[Thomas Wise]] {{GBR}} |
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==== Fehlende Politiker der „Fraktion [[Identität, Tradition, Souveränität]]“ ==== |
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==== Massen-Selektierung im Quadrupol-Feld ==== |
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Die gegenüberliegenden Elektroden des Quadrupol befinden sich auf gleichem Potential und zwischen benachbarten Elektroden wird eine Spannung mit einem [[Gleichspannung|Gleich-]] und einem hochfrequenten [[Wechselspannung|Wechselspannungs]]-Anteil angelegt, d. h. <math>U(t) = U + V \cos \left(\omega t \right)</math>. Die Bahn der Ionen im QMS wird durch die Differentialgleichungen von Mathieu beschrieben. Aus systematischen Untersuchungen dieser Differentialgleichungen ist bekannt, dass es gewisse stabile und instabile Bereiche gibt. Die Arbeitsgerade, d. h. die Gerade auf der alle beobachtbaren Massen liegen, wird durch das Verhältnis <math>\frac{U}{V}</math> bestimmt. Um ein möglichst gutes [[Auflösungsvermögen]] (in der Praxis ''R'' = 1.000 bis 4.000) zu erreichen, muss <math>\frac{U}{V} \approx 0{,}1678</math> gelten. Der Schnitt aus Arbeitsgeraden und stabilem Bereich der Mathieuschen Differentialgleichungen ist dann sehr klein. Der Wert 0,1678 darf aber auf keinen Fall überschritten werden, ansonsten sind alle Ionen instabil. Instabile Ionen kollidieren während des Durchlaufes mit einem der vier Stäbe. |
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''Die Fraktion existiert seit dem 14. November 2007 nicht mehr, da sie aufgelöst wurde.'' |
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Über die Einstellung der Frequenz <math>\omega</math> oder Spannungen <math>U, V</math> lässt sich festlegen, welche Teilchen mit welchem Masse/Ladungs-Verhältnis den Detektor über die zentrale Flugbahn erreichen. Die Bahn eines Teilchens mit richtigem m/e-Verhältnis ist sinus-förmig mit gleichbleibenden Abständen zur Mittelbahn des Quadrupols. Alle anderen Ionen fliegen zwar auch im Sinustakt durch das Wechselfeld um diesen Sollbahnbereich, werden aber immer weit herausbeschleunigt, so dass sie irgendwann seitlich außerhalb des Quadrupols hinausschießen und den Einflussbereich des [[EM-Feld]]es verlassen. |
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#[[Fernand Le Rachinel]] {{FRA}} |
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Da die Ionisierung durch Elektronenstoß erfolgt, treten bei fast allen Atome/Moleküle statt einem Peak bei der entsprechenden Masse des Atomes/Moleküles mehrere Peaks im Massenspektrum auf. Dies hat verschiedene Ursachen: |
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#[[Lydia Schenardi]] {{FRA}} |
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* Die Moleküle können bei der Kollision mit den Elektronen in verschiedene Bestandteile zerbrechen (Fragmentierung). So ruft z. B. [[Ethanol]] (C2H5OH) (Masse 46,07 g/[[mol]]) einen schwachen Peak bei 46 Th (C2H5OH) hervor, einen stärkeren Peak bei 45 Th (ein Wasserstoff-Atom fehlt) und den stärksten Peak (ca. 10-mal höher als die anderen Peaks) bei 31 Th (CH2OH). Weitere Peaks sind u. a. 17 Th (OH). |
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* Eine teilweise Rekombination oder Neubildung von Molekülen ist zwar sehr viel seltener. Es ist aber wegen der hohen Genauigkeit des QMS nicht auszuschließen, dass entsprechende Zählraten auftreten können |
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* Die Bruchstücke der Moleküle bzw. Atome können zweifach oder sogar dreifach ionisiert werden. Da das QMS – wie andere Massenspektrometer – prinzipbedingt nur den m/q-Wert misst, ergeben sich folglich mehrere Peaks, z. B. [[Argon]] bei 40 Th und bei 20 Th. |
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==== Fehlende fraktionslose Politiker ==== |
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Eine neue, deutlich verbesserte Variante des QMS arbeitet mit der ''sanften Ionisation'' - eine Methode die allerdings auch mit einem erheblich höheren technischen Aufwand verbunden ist. Hierbei werden verschiedene Ionengase (z. B. Xe, Ar, Hg) mit geringer Ionisationsenergie (10-14 eV) zur Ionisation der Probengase verwendet statt des direkten Beschusses mit den hochenergetischeren Elektronen (i.d.R. 70-105 eV). Das Ionengas wird zwar auch mittels Elektronenbeschusses erzeugt, aber durch eine Auswahl über Vorfelder erreichen nur einfach ionisierte Atome des Ionengases das zu ionisierende Probengas. Die stark störende Fragmentierung (mehrere Peaks im Spektrum) der Moleküle im Probengas wird dadurch nahezu ganz unterbunden. Da sich zudem unterschiedliche Gase mit gleicher Massenzahl von den Ionisierungsgasen verschieden ionisieren lassen, ist eine Differenzierung dieser massenidenten Teilchen durch analytische Vergleiche möglich. |
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#[[Jim Allister]] {{GBR}} |
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=== Flugzeit-Massenspektrometer (TOFMS) === |
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#[[Peter Baco]] {{SVK}} |
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Im ''[[Time-of-flight Massenspektrometer|Flugzeit-Massenspektrometer]]'' (englisch TOFMS: „time-of-flight mass spectrometer“) wird ausgenutzt, dass die Ionen beim Eintritt in den Analysator alle die gleiche Energie haben und leichte Ionen deshalb schneller sind als schwere. Die Auflösung beträgt bis zu ''R'' = 15.000 (10 % Methode). Daher erreichen leichte Ionen den Detektor eher als schwere Ionen. In der Praxis haben sich Geräte mit [[Ionenspiegel]]n bewährt, bei denen die Flugstrecke durch ein zusätzliches elektrisches Feld am Ende der ursprünglichen Flugrichtung verdoppelt wird. Zusätzlich erreicht man durch diese Technik eine weitere Fokussierung, die die Varianz in der Geschwindigkeit der Ionen aufgrund des [[Doppler-Effekt]]s minimiert. |
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#[[Alessandro Battilocchio]] {{ITA}} |
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#[[Irena Belohorská]] {{SVK}} |
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#[[Roger Helmer]] {{GBR}} |
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#[[Sergej Kozlík]] {{SVK}} |
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#[[Chantal Simonot]] {{FRA}} |
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#[[Bernard Piotr Wojciechowski]] {{POL}} |
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=== Überarbeitungswürdig/QS (für die 6. Wahlperiode) === |
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TOFMS eignet sich besonders gut im Verbund mit GCxGC, weil damit sehr schnell Massenspektren über einen großen [[m/q]]-Bereich aufgenommen werden können. ''GCxGC-TOFMS'' bezeichnet ein zweidimensionales chemisch-analytisches [[Trennverfahren]] mit massenspektrometrischer Detektion (siehe auch [[Multidimensionale Chromatographie]]), genauer, zweidimensionale [[Gaschromatographie]] gekoppelt mit einer Flugzeit-Massenspektrometrie (engl.: ''Comprehensive Two-Dimensional Gas Chromatography Coupled To Time-Of-Flight Mass Spectrometry''). |
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überarbeitete Artikel können mit {{done}} gekennzeichnet werden, Bearbeitungswürdige Artikel der 1.-5- Wahlperiode bitte auf der [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Qualitätssicherung|QS-Politiker]] Seite melden. |
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Dieses Verfahren erlaubt eine genaue Auftrennung und Detektion verschiedener Verbindungsklassen aus komplexen Matrices (z. B. Erdölproben). Dafür werden zwei GC-Säulen mit unterschiedlicher [[Polarität (Chemie)|Polarität]] über einen Modulator miteinander gekoppelt. |
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=== Fehlende Mitglieder der 1.-5. WP === |
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=== Ionenfallen-Massenspektrometer === |
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''Erstellung noch in Arbeit'' |
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In [[Ionenfallen-Massenspektrometer]]n werden die Ionen durch elektromagnetische Felder in einem definierten Bereich gehalten und können so analysiert und manipuliert werden. In Ionenfallen-Massenspektrometern ist eine mehrfache Wiederholung von Anregung und Massenselektion möglich, ohne dass ein weiteres Bauteil benötigt wird. |
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[[Bild:Iontrap.JPG|thumb|Ionenfallen-Massenspekrometer]] |
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Folgende Typen von Ionenfallen-Massenspektrometer existieren: |
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# Quadrupol Ionenfalle |
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# Linear Trap |
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# FT-ICR-MS |
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# Orbitrap |
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Siehe auch: [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Fehlende Artikel/Kategorie:Europäisches Parlament]] |
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==== Quadrupol-Ionenfalle ==== |
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Die [[Paul-Falle]], ein ''Quadrupol Ion-Trap'' (auch 3D-Quadrupole Ion trap genannt), ist eine [[Ionenfalle]], in der ein ''elektrisches [[Quadrupol|Quadrupolfeld]]'' herrscht. Das Feld wird durch drei rotationssymmetrische Elektroden erzeugt: zwei Endkappenelektroden und eine mittlere Ringelektrode. Zwischen der Ringelektrode und den Endkappenelektroden liegt eine Überlagerung einer Gleich- und einer Wechselspannung an. Während einer Analyse wird die Amplitude des Wechselspannungsanteils erhöht. Je nach Ionenmasse werden die Ionen bei Erreichen unterschiedlicher Amplituden aus der Ionenfalle geschleudert und gelangen zum Detektor. Die erreichbare Auflösung ist etwa so groß wie die von Quadrupol-Massenpektrometern. Ionenfallen-Massenspektrometer werden im Gegensatz zu den vorher genannten Spektrometertypen nicht kontinuierlich betrieben, das heißt Ionisation und Analyse laufen nacheinander und nicht parallel ab. |
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=== Fehlende Mitglieder der 7. WP (nach der Wahl) === |
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==== Linear Trap ==== |
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[[Liste der Mitglieder des 7. Europäischen Parlamentes]] |
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Statt in einem 3D-Quadrupolfeld werden die Ionen in einem 2D-[[Quadrupol|Quadrupolfeld]] gehalten. Ein zusätzliches Randfeld wird angelegt, um die Ionen in der Trap zu halten. Das 2D-Quadrupolfeld erhöht gegenüber einem 3D-Quadrupolfeld die Speicherkapazität der Ionenfalle und damit auch die Nachweisempfindlichkeit des Massenspektrometers. Diese erhöhte Nachweisempfindlichkeit geht mit erhöhter Datenrate und chromatographischer Auflösung einher. Moderne chromatographische Verfahren wie Rapid Resolution HPLC oder Nano-HPLC, die mit hoher chromatographischer Auflösung arbeiten, bedienen sich daher mehr der 2D Ionenfallen (Thermo Fisher Scientific LXQ, LTQ), z. B. Nachweis von Proteinen. |
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'''Aktualisierung notwendig''' |
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==== Fouriertransformations-Ionenzyklotronresonanz-Massenspektrometrie ==== |
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Bei der ''[[FT-ICR-MS]]'' (Fouriertransformations-Ionencyclotronresonanz-Massenspektrometrie) herrscht in der Ionenfalle ein ''[[homogen]]es Magnetfeld,'' das die Ionen auf Kreisbahnen mit einer massenabhängigen Umlauffrequenz zwingt. Die Ionen werden zunächst mit einem Anregungsimpuls in Phase gebracht. Durch Anlegen eines elektrischen Wechselfeldes senkrecht zum Magnetfeld kann eine Cyclotron-Resonanz erzeugt werden. Stimmen nämlich Frequenz des eingestrahlten Wechselfeldes und Cyclotron-Kreisfrequenz der Ionenmasse überein, so tritt der Resonanzfall ein und der Cyclotronradius des betreffenden Ions vergrößert sich durch Aufnahme von Energie aus dem Wechselfeld. Diese Änderungen des Cyclotronradius führen zu messbaren Signalen an den Detektorplatten des Massenspektrometers. Um Ionen mit unterschiedlicher Masse zu erfassen, wird das eingestrahlte Wechselfeld variiert und das gemessene Signal [[Fouriertransformation|fouriertransformiert]]. FT-ICR-MS-Geräte erreichen Massenauflösungen, die auch hochauflösende Sektorfeld-Massenspektrometer vor allem bei höheren Massen bis um das hundertfache übertreffen. Die Auflösung des FT-ICR MS steigt mit der Kraft und auch der Homogenität des Magnetfeldes. Die eingesetzten Feldstärken liegen bei kommerziellen Geräten bei bis zu 15 [[Tesla (Einheit) | Tesla]]. Dies ist nur durch den Einsatz [[Supraleitung|supraleitender Magnete]] zu erreichen. Die Auflösung ist sehr hoch und kann bis zu ''R'' = 2.000.000 betragen. |
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{| class="wikitable" style="clear:none;" |
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==== Orbitrap ==== |
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! style="background:#efefef;" | Land |
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Die jüngste Entwicklung der Ionenfallen-Massenspektrometer ist die ''Orbitrap.'' In der Ionenfalle befindet sich eine zentrale, spindelförmige [[Elektrode]]. Die Ionen werden radial zu dieser Elektrode in die Orbitrap hineingeschossen und bewegen sich aufgrund der [[elektrostatisch]]en Anziehung auf Kreisbahnen ([[Umlaufbahn|Orbits]]) um die zentrale Elektrode herum. Da die Ionen nicht in der Mitte der Kammer, sondern dezentral injiziert werden, schwingen sie gleichzeitig entlang der Achse der Zentralelektrode. Die Frequenz dieser Schwingung erzeugt in Detektorplatten Signale, die durch [[Fouriertransformation]] in die entsprechenden m/q Verhältnisse umgewandelt werden. Das Prinzip ist daher ähnlich zum FT-ICR-MS (siehe oben), funktioniert aber mit einem elektrostatischen Feld statt einem Magnetfeld. Orbitraps kommen daher ohne die aufwendige Kühlung mit flüssigem [[Helium]] aus. Die Massenauflösung von Orbitraps ist nur unwesentlich schlechter als die von einem FT-ICR Gerät mit einem 7-Tesla-Magneten. |
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! style="background:#efefef;" | Soll |
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! style="background:#efefef;" | Ist |
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! style="background:#efefef;" | Bearbeiter |
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| Belgien|| 22||22||{{OK}}-- [[Benutzer:Scialfa|scif]] 19:57, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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| Bulgarien|| 17||17 ||{{OK}} -- [[Benutzer:Vammpi|Vammpi]] 11:07, 22. Jul. 2009 (CEST) |
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| Dänemark||13 ||13||{{OK}} --[[Benutzer:Scialfa|scif]] 13:48, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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| Deutschland||99 ||99 ||{{OK}} |
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|Estland ||6 ||6||{{OK}} --[[Benutzer:Athenchen|Athenchen]] [[Benutzer Diskussion:Athenchen|<sup>speech</sup>]] 20:21, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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|Finnland ||13 ||13||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 14:14, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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| Frankreich||72 ||72||{{OK}} |
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| Griechenland||22 ||22||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 11:05, 20. Jul. 2009 (CEST) |
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| Irland||12 ||12||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 14:14, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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| Italien||72 ||72||{{OK}}--[[Benutzer:Athenchen|Athenchen]] [[Benutzer Diskussion:Athenchen|<sup>speech</sup>]] 22:43, 19. Jul. 2009 (CEST) |
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|Lettland ||8 ||8||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 12:15, 17. Jul. 2009 (CEST) |
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| Litauen||12 ||12||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 11:22, 17. Jul. 2009 (CEST) |
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|Luxemburg ||6 ||6||{{OK}}-- [[Benutzer:Scialfa|scif]] 19:20, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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|Malta || 5 ||5||{{OK}} |
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| Niederlande||25 ||25||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 11:13, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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| Österreich||17 ||17||{{OK}} |
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| Polen||50 ||50||{{OK}}--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 19:59, 19. Jul. 2009 (CEST) |
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|Portugal ||22 ||22||{{OK}}--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 11:46, 22. Jul. 2009 (CEST) |
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|Rumänien||33 ||33||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 13:46, 20. Jul. 2009 (CEST) |
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|Schweden ||18 ||18||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 11:49, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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|Slowakei || 13 ||13||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 14:50, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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|Slowenien ||7 ||7||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 14:12, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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|Spanien||50 ||50 ||{{OK}} |
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|- |
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|Tschechien ||22 ||22||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 13:50, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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|- |
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|Ungarn || 22 ||22||{{OK}} |
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|- |
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|UK ||72 ||72||{{OK}} |
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|- |
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|Zypern || 6 ||6||{{OK}}--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 14:30, 16. Jul. 2009 (CEST) |
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|Stand:22.7. 2009 |
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|} |
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== MS/MS (auch Tandem-Massenspektrometrie) == |
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Um Fragmentierungen zu studieren oder auch um die Selektivität und Sensitivität (Nachweisgrenze) einer Quantifizierungsmethode entscheidend zu verbessern, koppelt man entweder mehrere Analysatoren hintereinander oder arbeitet in Ionentraps. Zwischen zwei Analysatoren wird eine sogenannte Kollisionszelle eingebaut um den Ionen durch Stöße mit einem Inertgas (N2 oder Ar) Energie zuzuführen. Daraufhin zerfallen die Ionen sehr spezifisch zu anderen (leichteren) Ionen. |
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Nunja, da wartet noch bissl Arbeit. Eine Übersicht findet man [http://www.europarl.europa.eu/members/expert/groupAndCountry.do;jsessionid=72D53F4B7D763011886C35C21072DC1B.node2?language=DE hier]. Frisch ans Werk.--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 11:30, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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Viele Kombinationen der Analysatoren sind denkbar. Die gängigsten sind Triplequads, QqTOF (Quadropol-Quadrupol-TOF), TOF-TOF, und inzwischen auch TRAP-FTICR und TRAP-Orbitrap. |
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<br />Ich möchte dazu bemerken, das ich bei Bulgarien erstmal aufgehört habe, da wohl die Schreibweisen in der Wiki und auf der EU-Seite differieren, hinsichtlich der Transkription. <s>Ähnliches ist bei Tschechien, Slowakei und Slowenien zu erwarten. Auch bei den Balten bin ich vorsichtig. Kurzum, die Osteuropäer bitte mit Sorgfalt übernehmen und nicht nur auf die EU-Seite schauen, vielleicht auch mal Interwiki nutzen.</s>-- [[Benutzer:Scialfa|scif]] 20:50, 15. Jul. 2009 (CEST) |
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:Bliebe noch Feinarbeit. Manche Blaulinks sind noch nicht als MdEP kategorisiert. Andere Abgeordnete haben die PArtei gewechselt. Aber das gröbste ist gemacht. Ich könnte mir als Vorspann für die Liste höchstens noch vorstellen, das knappe Angaben zum Parlament und den Fraktionen gemacht werden. (Präsidium, Ausschüsse, Fraktionen,-svorsitzende, in den Fraktionen vertretene Parteien)--[[Benutzer:Scialfa|scif]] 13:51, 20. Jul. 2009 (CEST) |
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::Ich habe jetzt mal so einen Vorspann geschrieben; ich hoffe, er ist nicht zu lang geworden (soll ja nicht allzu redundant mit dem Artikel [[Europäisches Parlament]] sein). Außerdem habe ich in der Tabelle die Fraktions- und Ausschussvorsitzenden (soweit schon bekannt) gekennzeichnet.--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 22:54, 21. Jul. 2009 (CEST) |
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:::Werde noch bis ende der Woche Bulgarien fertig machen-- [[Benutzer:Vammpi|Vammpi]] 22:58, 21. Jul. 2009 (CEST) |
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::::Da ist doch eine bestimmte Diskrepanz zwischen dem '''OK''' bei den Ländern im Abschnitt [[Wikipedia:WikiProjekt Politiker/Aktionen/Europa 2009#Fehlende Mitglieder der 7. WP (nach der Wahl)]] und die Roten Links im [[Liste der Mitglieder des 7. Europäischen Parlamentes]]?-- [[Benutzer:Vammpi|Vammpi]] 23:19, 21. Jul. 2009 (CEST) |
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::::Nein, scifs Tabelle hier bezog sich nur darauf, ob die entsprechenden Mitglieder überhaupt in der Liste stehen. Die Rotlinks blau zu färben wird dann die nächste große Aufgabe...--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 23:31, 21. Jul. 2009 (CEST) |
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Gerade bin ich noch einmal mithilfe der alphabetischen Sortierung auf europarl.eu die Tabelle durchgegangen: Sie ist jetzt vollständig und (jedenfalls was die Namen der Abgeordneten betrifft) auch korrekt! Was noch fehlt, ist eine Kontrolle der Blaulinks, ob sie alle als MdEP kategorisiert sind (und ihre Wahl auch im Fließtext erwähnt ist) - und natürlich das Einfärben der Rotlinks...--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 15:00, 22. Jul. 2009 (CEST) |
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Am weitesten verbreitet sind sogenannte Tripelquads (QqQ). Dabei wird meist durch ESI ein Pseudomolekülion produziert, im ersten Analysatorquadrupol isoliert und dann im zweiten Quadrupol - der sogenannten Kollisionszelle oder Stoßkammer - angeregt. |
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=== 2009 nicht mehr kandidierende Abgeordnete === |
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In die Stoßkammer kann ein [[Stoßgas]] eingespeist werden. Dabei wird der Druck so gewählt, dass im Mittel ein erzeugtes Ion maximal einmal mit einem Gasmolekül kollidiert. Diese Methode ermöglicht es, erzeugte Ionen weiter zu fragmentieren. |
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'''Aktualisierung notwendig''' |
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== Sonstiges == |
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Im dritten Quadrupol hat man dann die Möglichkeit zu „scannen“, also alle Produktionen des im ersten Quadrupol isolierten Ions (Parent) zu ermitteln, oder selektiv nur ein bekanntes Fragmention zu beobachten. Scannt man, ermittelt man die „Spektralinformation“ und kann Rückschlüsse auf die Struktur ziehen. Beobachtet man hingegen nur ein oder zwei Fragmentionen, so kann man sehr empfindlich und selektiv quantifizieren. Man spricht dann von MRM (MultipleReactionMonitoring). |
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'''Aktualisierung notwendig''' |
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* <s>[[Peter Schneider (AUF)]] ggf. wieder herstellen und aktualisieren</s> |
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* <s>[[AUF – Partei für Arbeit, Umwelt und Familie]] ggf. wieder herstellen und aktualisieren</s> |
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=== Quellen === |
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Der Vollständigkeit halber sei erwähnt, dass es auch andere Techniken für MS/MS (und sog. MS<sup>n</sup>) gibt. In Iontraps kann man ein Ion isolieren, und ihm dann entweder durch Kollision (hier aber meist mit He) oder auch durch Strahlung Energie zuführen. Gerade in FT-ICR Geräten verwendet man dazu Infrarotlaser ([[IRMPD]]) oder „Elektronenkanonen“ ([[Electron Capture Dissociation]]). Eine weitere Methode ist die [[Electron Transfer Dissociation]] (ETD), die gerade im Bereich der Proteinidentifikation erste Einsatzmöglichkeiten erfährt. |
|||
*[http://www.europarl.europa.eu/members/public/geoSearch.do?language=DE Abgeordnete nach Ländern] (in deutscher Sprache) |
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*[http://www.votewatch.eu/cx_rezultate_cautare.php?get_from_session=1&tip_cautare=search_meps Informationen zum Abstimmungsverhalten der Parlamentarier] (auf Englisch) - lohnt sich vielleicht jeweils als Weblink in die Artikel einzufügen |
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=== Projektmitarbeiter === |
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== Kopplung mit Chromatographieverfahren == |
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#--[[Benutzer:Punktional|Punktional]] 16:34, 6. Mai 2009 (CEST) |
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Bei sehr komplexen Proben ist es nützlich, diese mit einem vorgelegten [[Trennverfahren]] aufzutrennen, bevor man sie dem Massenspektrometer zuführt. Man spricht dann von ''hyphenated separation.'' In diesem Sinn wird Massenspektrometrie oft zusammen mit [[Gaschromatographie|Gas-]] oder [[Flüssigchromatografie|Flüssigkeits-Chromatographen]] betrieben. Diese Kopplungen sind bekannt unter den Kürzeln ''[[GC/MS]] (Gas Chromatography/Mass Spectrometry);'' |
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#--[[Benutzer:Karsten11|Karsten11]] 17:43, 6. Mai 2009 (CEST) |
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''[[LC/MS]] (Liquid Chromatography/Mass Spectrometry).'' Weniger weit verbreitet sind [[Kapillarelektrophorese|CE]]/MS (Kopplung mit Capilary Electrophoresis) und [[Ionen-Mobilitäts-Spektrometer|IMS]]/MS (Kopplung mit Ionenmobilitäts-Spektrometrie). Manchmal werden sogar drei Trenntechniken gekoppelt, so z. B. bei [[GCxGC-TOF-MS|GCxGC-MS]]. |
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#--[[Benutzer:Geiserich77|Geiserich77]] 16:22, 7. Mai 2009 (CEST) |
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#--[[Benutzer:El Duende|El Duende]] 16:44, 21. Mai 2009 (CEST) |
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#--[[Benutzer:Vammpi|Vammpi]] 18:43, 7. Jul. 2009 (CEST) |
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== |
== Im Rahmen der Aktion erstellte Artikel == |
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=== Politiker === |
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Voraussetzung für die Bestimmung der Masse ''m'' ist die Kenntnis der Ladung ''q'' des Ions, denn die Analysatoren können die Ionen nur nach dem Verhältnis ''[[M/z|m/q]]'' trennen. ''q'' ist jedoch immer ein ganzzahliges Vielfaches der [[Elementarladung]] ''e:'' ''q'' = ''z''·''e'', und meistens ist ''z'' = +1 (einfach positiv geladen). Als Einheit von ''m''/''q'' wurde das [[M/q|Thomson]] Th vorgeschlagen: [''m''/''q''] = Th. |
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#[[Ivo Belet]] {{BEL}} |
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#[[Frieda Brepoels]] {{BEL}} |
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#[[Mathieu Grosch]] {{BEL}} |
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#[[Jaime Mayor Oreja]] {{ESP}} |
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#[[Rumjana Schelewa]] {{BUL}} |
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#[[Evgeni Kirilov]] {{BUL}} |
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#[[Satu Hassi]] {{FIN}} |
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#[[Aloyzas Sakalas]] {{LTU}} |
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#[[Danutė Budreikaitė]] {{LTU}} |
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#[[Raymond Langendries]] {{BEL}} |
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#[[Ona Juknevičienė]] {{LTU}} |
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#[[Véronique De Keyser]] {{BEL}} |
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#[[Elly de Groen-Kouwenhoven]] {{NLD}} |
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#[[Bárbara Dührkop Dührkop]] {{ESP}} |
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#[[Erik Meijer (Politiker)|Erik Meijer]] {{NLD}} |
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#[[Saïd El Khadraoui]] {{BEL}} |
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#[[Richard Falbr]] {{CZE}} |
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#[[Gérard Deprez]] {{BEL}} |
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#[[Margarita Starkevičiūtė]] {{LTU}} |
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#[[Arūnas Degutis]] {{LTU}} |
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#[[Jolanta Dičkutė]] {{LTU}} |
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#[[Annemie Neyts-Uyttebroeck]] {{BEL}} |
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#[[Agustín Díaz de Mera García Consuegra]] {{ESP}} |
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#[[Gerardo Galeote Quecedo]] {{ESP}} |
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#[[Adonis Samaras]] {{GRE}} |
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#[[Jan Andersson]] {{SWE}} |
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#[[Pervenche Berès]] {{FRA}} |
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#[[Rosa Díez González]] {{ESP}} |
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#[[Rosa Miguélez Ramos]] {{ESP}} |
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#[[Raül Romeva Rueda]] {{ESP}} |
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#[[Carl Schlyter]] {{SWE}} |
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#[[Willy Meyer Pleite]] {{ESP}} |
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#[[Giorgos Toussas]] {{GRE}} |
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#[[Nigel Farage]] {{GBR}} |
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#[[Bart Staes]] {{BEL}} |
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#[[Šarūnas Birutis]] {{LTU}} |
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#[[Philip Claeys]] {{BEL}} |
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#[[Koenraad Dillen]] {{BEL}} |
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#[[Johan Van Hecke]] {{BEL}} |
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#[[Gintaras Didžiokas]] {{LTU}} |
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#[[Liam Aylward]] {{IRL}} |
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#[[Seán Ó Neachtain]] {{IRL}} |
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#[[Katerina Batzeli]] {{GRE}} |
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#[[Eoin Ryan junior]] {{IRL}} |
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#[[Paul Vergès]] {{FRA}} |
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#[[Henrik Lax]] {{FIN}} |
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#[[Bernat Joan i Mari]] {{ESP}} |
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#[[Lasse Lehtinen]] {{FIN}} |
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#[[Riitta Myller]] {{FIN}} |
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#[[Kyriacos Triantaphyllides]] {{CYP}} |
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#[[Martin Dimitrow]] {{BUL}} |
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#[[Maciej Marian Giertych]] {{POL}} |
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#[[Andrzej Tomasz Zapałowski]] {{POL}} |
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#[[Filip Dimitrow Dimitrow]] {{BUL}} |
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#[[Mairead McGuinness]] {{IRL}} |
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#[[Kathy Sinnott]] {{IRL}} |
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#[[Hanne Dahl]] {{DEN}} |
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#[[Frédérique Ries]] {{BEL}} |
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#[[Jim Higgins]] {{IRL}} |
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#[[Proinsias De Rossa]] {{IRL}} |
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#[[John Attard-Montalto]] {{MLT}} |
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#[[Louis Grech]] {{MLT}} |
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#[[Joseph Muscat]] {{MLT}} |
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#[[Michl Ebner]] {{ITA}} |
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#[[Paavo Väyrynen]] {{FIN}} |
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#[[Mikel Irujo Amezaga]] {{ESP}} |
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#[[Konrad Szymański]] {{POL}} |
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#[[Glenn Bedingfield]] {{MLT}} |
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#[[Dirk Sterckx]] {{BEL}} |
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#[[Mia De Vits]] {{BEL}} |
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#[[Dorette Corbey]] {{NLD}} |
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#[[Claudio Fava]] {{ITA}} |
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#[[Alain Hutchinson]] {{BEL}} |
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#[[Anna Záborská]] {{SVK}} |
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#[[Eugenijus Maldeikis]] {{LTU}} |
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#[[Hélène Goudin]] {{SWE}} |
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#[[Paolo Costa]] {{ITA}} |
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#[[Pierre Jonckheer]] {{BEL}} |
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#[[Anna Ibrisagic]] {{SWE}} |
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#[[Miroslav Ouzký]] {{CZE}} |
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#[[Neil Parish]]{{GBR}} |
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#[[Ignasi Guardans Cambó]] {{ESP}} |
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#[[Giuseppe Gargani]] {{ITA}} |
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#[[Marcin Libicki]] {{POL}} |
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#[[Jaromír Kohlíček]] {{CZE}} |
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#[[Jiří Maštálka]] {{CZE}} |
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#[[Kartika Liotard]] {{NLD}} |
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#[[Josu Ortuondo Larrea]] {{ESP}} |
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#[[Adam Gierek]] {{POL}} |
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#[[Godfrey Bloom]] {{GBR}} |
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#[[Charlotte Cederschiöld]] {{SWE}} |
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#[[Carmen Fraga Estévez]] {{ESP}} |
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#[[Luis de Grandes Pascual]] {{ESP}} |
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#[[Alejandro Cercas]] {{ESP}} |
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#[[Raimon Obiols i Germà]] {{ESP}} |
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#[[Antonio Masip Hidalgo]] {{ESP}} |
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#[[Luis Yañez-Barnuevo García]] {{ESP}} |
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#[[Antolín Sánchez Presedo]] {{ESP}} |
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#[[Inés Ayala Sender]] {{ESP}} |
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#[[Iratxe García Pérez]] {{ESP}} |
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#[[Alejo Vidal-Quadras Roca]] {{ESP}} |
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#[[Margrietus van den Berg]] {{NLD}} |
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#[[Janusz Lewandowski]] {{POL}} |
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#[[Antonio López-Istúriz White]] {{ESP}} |
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#[[Ryszard Czarnecki]] {{POL}} |
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#[[Robert Kilroy-Silk]] {{GBR}} |
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#[[Wladimir Urutschew]] {{BUL}} |
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#[[Mario Mauro]] {{ITA}} |
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#[[Kristian Wigenin]] {{BUL}} |
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#[[James Nicholson]] {{GBR}} |
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#[[Iliana Iwanowa]] {{BUL}} |
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#[[Antonija Parwanowa]] {{BUL}} |
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#[[Mitro Repo]] {{FIN}} |
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#[[Ville Itälä]] {{FIN}} |
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#[[Barbara Matera]] {{ITA}} |
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#[[Eija-Riitta Korhola]] {{FIN}} |
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#[[Ilijana Jotowa]] {{BUL}} |
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#[[Slawtscho Binew]] {{BUL}} |
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#[[Ville Itälä]] {{FIN}} |
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#[[Caroline Jackson]] {{GBR}} |
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#[[Eija-Riitta Korhola]] {{FIN}} |
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#[[Kristian Vigenin]] {{BUL}} |
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#[[Sharon Bowles|Sharon Margaret Bowles]] {{GBR}} |
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#[[Antonija Parwanowa]] {{BUL}} |
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#[[Slawtscho Binew]] {{BUL}} |
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#[[Dimitar Stojanow]] {{BUL}} |
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#[[Nikolaj Mladenow]] {{BUL}} |
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#[[Wladko Panajotow]] {{BUL}} |
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#[[Filis Chusmenowa]] {{BUL}} |
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#[[Metin Kasak]] {{BUL}} |
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#[[Elizabeth Lynne]] {{GBR}} |
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#[[Vittorio Agnoletto]] {{ITA}} |
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#[[Vincenzo Aita]] {{ITA}} |
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#[[Marija Nedeltschewa]] {{BUL}} |
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#[[Emil Stojanow]] {{BUL}} |
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=== Andere === |
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Zunächst muss die Masse des Analyten bestimmt werden. Normalerweise ist das die Masse des schwersten detektierten Ions (Molekülpeak oder Molekülion). Allerdings ist bei der Elektronen-Ionisation oft ein Großteil der Moleküle gespalten. Testweise kann die Elektronenenergie verringert werden, so dass weniger Moleküle gespalten werden und der Molekülpeak deutlicher sichtbar wird. |
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|} |
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Die weitere Auswertung basiert darauf, dass die Atome der verschiedenen chemischen Elemente einen unterschiedlichen [[Massendefekt]] haben. Daher kann aus einer sehr exakt bestimmten Masse eine Liste möglicher Summenformeln angegeben werden. Bei leichten Molekülen gibt es nur eine oder wenige passende Elementarzusammensetzungen. Mit steigender Masse oder zunehmender Anzahl an Heteroatomen steigt auch die Anzahl möglicher Kombinationen stark an. |
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|} |
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Bei schwereren Molekülen stehen jedoch oft sehr viele mögliche Summenformeln zur Auswahl. Weitere Hinweise liefern die Isotopenzusammensetzungen der verschiedenen Elemente. So besteht der Kohlenstoff zum Beispiel zu 98,9 % aus <sup>12</sup>C und zu 1,1 % aus <sup>13</sup>C. Je nachdem, wie viele C-Atome im Molekül vorhanden sind, sind neben dem Hauptsignal im Spektrum Nebensignale zu finden, die vom Hauptpeak um 1 [[M/q|Th]], 2 Th etc. entfernt sind und ein charakteristisches Intensitätsverhältnis zum Hauptsignal haben. Halogene wie [[Chlor]] und [[Brom]] haben ebenfalls charakteristische Isotopenverhältnisse, die zur Identifizierung benutzt werden können. |
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Die genannten Methoden sind auch auf die Bruchstücke anwendbar. Moleküle brechen oft an charakteristischen Stellen. Aus der Masse der Bruchstücke und evtl. weiteren Informationen kann schließlich die Strukturformel bestimmt werden. |
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[[Bild:Msintro04.gif|Center|Beispiel eines Massenspektrums: Tetrachlordibenzofuran EI-positiv ionisiert]]<br /> |
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''Grafik: Beispiel eines Massenspektrums: Tetrachlordibenzofuran EI-positiv ionisiert'' |
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Dabei helfen vor allem bei mit positiver EI-Ionisierung erstellten Massenspektren auch [[Massenspektrenbibliotheken]]. Die bekanntesten sind unter den Kürzeln ihrer Vertreiber die ''Wiley-'' und die ''[[NIST]]-Massenspektrenbibliotheken.'' |
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Die Quantifizierung von Verbindungen wird bei der Massenspektrometrie dadurch erleichtert, dass bei der Analytik [[Isotop|isotopenmarkierte]] (<sup>13</sup>C-gelabelte oder [[Deuterium|deuterierte]]) [[Interner Standard|interne Standards]] verwendet werden können. |
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Ein Problem bei der Datenauswertung stellen die proprietären [[Datenformat]]e der einzelnen Gerätehersteller dar. Die Daten werden in eigenen Binärdatenformaten vorgehalten. Meist werden vom jeweiligen Hersteller in die eigene Steuerungs- und Managementsoftware integrierte Auswertungsprogramme mitgeliefert. Um Programme von Dritten zu benutzen, bedarf es oft der |
|||
Datenkonvertierung zum Datenexport, für die es im Bereich der Forschung frei erhältliche Lösungen gibt. |
|||
== Literatur == |
|||
* Herbert Budzikiewicz und Mathias Schäfer: ''Massenspektrometrie – Eine Einführung.'' Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-30822-4 |
|||
* Hans-Joachim Hübschmann: Handbuch der GC/MS, Grundlagen und Anwendung, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim 1996, ISBN 3-527-28604-7 |
|||
* Fred W. McLafferty und Frantisek Turecek (Deutsche Übersetzung): Interpretation von Massenspektren, 4. Ed., Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg 1995, ISBN 0-935702-25-3 |
|||
* Andreas M. Boehm et al.: ''Command Line Tool for Calculating Theoretical MS Spectra for Given Sequences'', Bioinformatics, 2004. 20(16): 2889-2891. [http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/bth328 DOI 10.1093/bioinformatics/bth328] |
|||
== Siehe auch == |
|||
* [[MALDI|Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization]] |
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* [[GC/MS]] |
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* [[NanoSIMS]] |
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* [[Oberflächenchemie]] |
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== Weblinks == |
|||
* http://www.physiksimulation.de/massenspektrograph.php (Simulationen versch. Massenspektrographen) |
|||
* [http://www.vias.org/tmanalytik_germ/hl_ms_intro.html Massenspektrometrie] – eine umfassende Darstellung der Theorie und der Technik |
|||
* [http://www.organicworldwide.net/mass.html Massenspektrometrie (en)] |
|||
* [http://wwwzb.zb.kfa-juelich.de/wiki/index.php?title=Sample_preparation_MS Probenpräparation für Proteinidentifizierung mittels Nano-LC-MS] |
|||
* [http://funktionelle-proteomik.de/Methoden/Massenspektrometrie.html MS-Anwendungsbeispiele in der Proteinanalytik] |
|||
* http://www.protein-ms.de (Protein-Massenspektrometrie sowie einige Tools zur Massenspektrometrie) |
|||
[[Kategorie:Massenspektrometrie]] |
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{{Link FA|pl}} |
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[[ar:مطيافية الكتلة]] |
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[[bg:Масспектрометрия]] |
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[[cs:Hmotnostní spektrometrie]] |
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[[da:Massespektrometer]] |
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[[en:Mass spectrometry]] |
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[[eo:Mas-spektrogramo]] |
|||
[[es:Espectrómetro de masas]] |
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[[fa:طیفسنجی جرمی]] |
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[[fi:Massaspektrometri]] |
|||
[[fr:Spectrométrie de masse]] |
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[[he:ספקטרומטר מסה]] |
|||
[[hr:Masena spektrometrija]] |
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[[hu:Tömegspektrometria]] |
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[[io:Mas-spektrogramo]] |
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[[it:Spettrometria di massa]] |
|||
[[ja:質量分析法]] |
|||
[[ml:മാസ്സ് സ്പെക്ട്രോമെട്രി]] |
|||
[[mn:Масс спектрометрчлэл]] |
|||
[[nl:Massaspectrometrie]] |
|||
[[nn:Massespektrometer]] |
|||
[[no:Massespektrometri]] |
|||
[[pl:Spektrometria mas]] |
|||
[[pt:Espectrometria de massa]] |
|||
[[ru:Масс-спектрометрия]] |
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[[simple:Mass spectrometry]] |
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[[sv:Masspektrometri]] |
|||
[[uk:Мас-спектрометрія]] |
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[[ur:کمیتی طیف پیمائی]] |
|||
[[vi:Phương pháp phổ khối lượng]] |
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[[zh:质谱]] |