„Tellur“ – Versionsunterschied

Isotop	NH	t_1/2	ZM	ZE M eV	ZP
¹¹⁸Te	{syn.}	6,00 d	ε	0,278	¹¹⁸Sb
¹¹⁹Te	{syn.}	16,03 h	ε	2,293	¹¹⁹Sb
¹²⁰Te	0,096 %	2,2 · 10¹⁶ a	ε ε	1,701	¹²⁰Sn
¹²¹Te	{syn.}	16,78 d	ε	1,040	¹²¹Sb
^121mTe	{syn.}	154 d	IT ε	0,294 1,334	¹²¹Te ¹²¹Sb
¹²²Te	2,603 %	Te ist stabil mit 70 Neutronen
¹²³Te	0,908 %	>1 · 10¹³ a	ε	0,051	¹²³Sb
¹²⁴Te	4,816 %	Te ist stabil mit 72 Neutronen
¹²⁵Te	7,139 %	Te ist stabil mit 73 Neutronen
¹²⁶Te	18,952 %	Te ist stabil mit 74 Neutronen
¹²⁷Te	{syn.}	9,35 h	β^-	0,698	¹²⁷I
^127mTe	{syn.}	109 d	IT β^-	0,088 0,786	¹²⁷Te ¹²⁷I
¹²⁸Te	31,687 %	7,2 · 10²⁴ a	β^-β^-	0,867	¹²⁸Xe
¹²⁹Te	{syn.}	69,6 min	β^-	1,498	¹²⁹I
^129mTe	{syn.}	33,6 d	IT β^-	0,106 1,604	¹²⁹Te ¹²⁹I
¹³⁰Te	33,799 %	7,9 · 10²⁰ a	β^-β^-	2,528	¹³⁰Xe
¹³¹Te	{syn.}	25 min	β^-	2,233	¹³¹I
¹³²Te	{syn.}	3,204 d	β^-	0,493	¹³²I

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt,
gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tellur [tɛˈluːr] ist ein seltenes chemisches Element im Periodensystem der Elemente mit dem Symbol Te und der Ordnungszahl 52. Das spröde, silberweiß metallisch glänzende Halbmetall aus der Gruppe der Chalkogene ähnelt im Aussehen dem Zinn. Im chemischen Verhalten steht es dem Schwefel und Selen nahe, obwohl es einige (halb-) metallische Eigenschaften besitzt.

Geschichte

Tellur (lateinisch tellus „Erde“) wurde 1782 durch Franz Joseph Müller von Reichenstein (1740-1825), in Siebenbürgen, Rumänien entdeckt. Bei der Untersuchung von Goldtellurit (aurum problematicum) isolierte von Reichenstein eine Tellurverbindung.

Vorkommen

Tellur ist ein selten vorkommendes Element. Mit Gold und Silber kommt es gediegen als Tellurid vor.

Auch sind einige tellurhaltige Mineralien bekannt:

Altait PbTe
Hessit Ag₂Te
Krennerit oder Calaverit AuTe₂
Nagyagit
Rickardit Cu₄Te₃
Sylvanit ("Schrifterz") AuAgTe₄
Tellurbismutit Bi₂Te₃
Tellurit TeO₂
Tetradymit Bi₂Te₃S

Gewinnung und Darstellung

Industriell gewinnt man Tellur als Nebenprodukt bei der elektrolytischen Kupfer- und Nickelherstellung aus dem Anodenschlamm durch Abrösten.
Die Reduktion zum elementaren Tellur erfolgt elektrolytisch oder durch Reduktion mit Schwefeldioxid. Hochreines Tellur wird durch Zonenschmelzen erzeugt.

Eigenschaften

Tellur kommt in zwei Modifikationen vor:

amorphes Tellur; ein braunes Pulver, das durch Reduktion aus Telluriger Säure durch Reduktion mit Schwefliger Säure ausgefällt werden kann. Bei Raumtemperatur setzt Umwandlung zum metallischen Tellur ein.
metallisches Tellur ist unlöslich in allen Lösungsmitteln, mit denen es chemisch nicht reagiert.

Tellurdampf ist gelb. Chemisch verhält sich Tellur wie das leichtere Gruppenmitglied Selen. Tellurschmelzen greifen Kupfer, Eisen und rostfreien Edelstahl an.

Tellur ist ein intrinsischer direkter Halbleiter mit einer Bandlücke von 0,334 eV.

Isotope

¹²⁸Te gilt als das Isotop mit dem langsamsten Zerfall aller nichtstabilen Isotope aller Elemente. Der äußerst langsame Zerfall von 7.2 x 10²⁴ ^[1] Jahren konnte nur aufgrund der Detektion des Zerfallsproduktes (¹²⁸Xe) in sehr alten Proben natürlichen Tellurs festgestellt werden. ^[2]

Verwendung

Zusatz für Stahl, Gusseisen, Kupfer- und Bleilegierungen, sowie in rostfreien Edelstählen.
Vulkanisierungshilfsmittel

Halbleiter

Foto- und Solarzellen (Cadmiumtellurid) zur Stromerzeugung

Thermoelemente zur Stromerzeugung aus Bismuttellurid mit Plutoniumbatterien als Wärmequelle

Peltier-Elemente aus Bismuttellurid

In Chalkogenid-Verbindungen als Phasenwechselmaterial als
Bestandteil optischer Speicherplatten (z.B. CD-RW)

Speichermaterial im Phase Change Random Access Memory

Sprengkapseln (blasting caps)

Keramikherstellung

Biologische Bedeutung

In der Mikrobiologie wird tellurithaltiger Agar als selektives Nährmedium und Nachweis für Staphylokokken benutzt. Die Kolonien erscheinen als kleine schwarze Kugeln, da Staphylokokken Tellurit zu metallischem Tellur reduzieren und in ihre Zellen einlagern.
$\mathrm {K_{2}TeO_{3}\ (farblos)\ +\ 6\ e^{-}\rightarrow Te^{o}\ (schwarz)}$

Sicherheitshinweise

Tellur und Tellurverbindungen sind giftig.
Tellurpulver ist brennbar, feinverteilt in Luft ist es explosiv. In Analogie zu den nebenstehenden Elementen der 5. Hauptgruppe Arsen und Antimon (wo das Arsen weit giftiger ist als das Antimon) jedoch nicht so giftig wie Selen. In vivo werden anorganische Verbindungen des Tellurs großenteil zum Element reduziert, jedoch wird ein kleiner Teil zu Dimethyltellurid umgewandelt. Diese leicht flüchtige Verbindung verleiht der Atemluft im Falle der Inkorporation von anorganischen Tellurverbindungen einen unangenehmen Knoblauchgeruch, auch über die Haut wird diese Verbindung langsam ausgeschieden.

Nachweis

Verbindungen

Tellurkristall
Tellurwasserstoff H₂Te

Tellurdioxid TeO₂

Tellurtrioxid TeO₃

Tellurhalogenide TeX₄ (X = F, Cl, Br, I), TeF₆

Tellur-Komplexe [TeX₆]^2- (X = F, Cl, Br, I), (NH₄)₂[TeCl₆]

Diorganoditelluride R₂Te₂ (R = Alkyl-, Aryl-)

Diorganotellurverbindungen R₂Te (R = Alkyl-, Aryl-)

Diorganotellurdihalogenide R₂TeX₂ (R = Alkyl-, Aryl-, X = F, Cl, Br, I)

Triorganotellurhalogenide R₃TeX (R = Alkyl-, Aryl-, X = F, Cl, Br, I)

Literatur

Einzelnachweise

↑ Karlsruher Nuklidkarte, korrigierte 6. Auflage 1998

↑ http://presolar.wustl.edu/work/noblegas.html]

Weblinks

Wiktionary: Tellur – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Commons: Tellur – Album mit Bildern, Videos und Audiodateien

Los Alamos National Laboratory - Tellurium
EnvironmentalChemistry.com - Tellurium

Tellurisotope

[Karlsruher_Nuklidkarte-1] Karlsruher Nuklidkarte, korrigierte 6. Auflage 1998

[2] http://presolar.wustl.edu/work/noblegas.html]

[1]

[2]

@@ Zeile 177: / Zeile 177: @@
 |-----
 | <sup>123</sup>Te
-| 0,908
+| 0,908 %
 | >1 · 10<sup>13</sup> [[Jahr|a]]
 | [[Elektronen-Einfang|ε]]
@@ Zeile 207: / Zeile 207: @@
 |-----
 | <sup>128</sup>Te
-| 31,687
+| 31,687 %
 | 7,2 · 10<sup>24</sup> a
 | [[Doppelter Betazerfall|β<sup>-</sup>β<sup>-</sup>]]
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 | <sup>130</sup>Te
-| '''33,799'''
+| '''33,799 %'''
 | 7,9 · 10<sup>20</sup> a
 | [[Doppelter Betazerfall|β<sup>-</sup>β<sup>-</sup>]]

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Version vom 27. Dezember 2006, 01:40 Uhr