„Genodermatose“ – Versionsunterschied
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Version vom 29. März 2020, 08:12 Uhr
Genodermatosen sind genetisch bedingte Hauterkrankungen. Sie werden durch Genmutationen verursacht.
Genodermatosen können in einer Familie über mehrere Generationen auftreten. Es können aber auch nur einzelne Familienmitglieder betroffen sein. Die meisten Genodermatosen sind eher seltene Erkrankungen.
Zu den Genodermatosen werden üblicherweise nur die Hauterkrankungen gerechnet, die durch einen Gendefekt verursacht werden. Andere Hautkrankheiten, die familiär gehäuft vorkommen, wie beispielsweise Schuppenflechte oder atopisches Ekzem (Neurodermitis), aber polygenetische Ursachen haben, werden nicht zu den Genodermatosen gezählt.[1]
Beispiele für Genodermatosen sind:
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- Carney-Komplex
- CHILD-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata
- Cowden-Syndrom
- Dermales Zylindrom
- Dowling-Degos-Krankheit
- Dyskeratosis congenita
- Epidermodysplasia verruciformis
- Howel-Evans-Syndrom
- Huriez-Syndrom
- hereditäre Hyperkeratose
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans
- Lamelläre Ichthyose
- Morbus Darier
- Muir-Torre-Syndrom
- Netherton-Syndrom
- Neurofibromatose Typ 1
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- Sturge-Weber-Syndrom
- hereditäre Teleangiektasien
- Xeroderma pigmentosum
- X-chromosomale Ichthyose
Einzelnachweise
- ↑ Uniklinik Gießen und Marburg: Sprechstunde für Genodermatosen (erbliche Hautkrankheiten). am UKG-Marburg Abgerufen am 18. November 2017.
Weblinks
- Arbeitsgruppe für Humangenetik und molekulare Therapie der Universitätsklinik für Dermatologie Landeskrankenhaus Salzburg (SALK) und Paracelsus Medizinische Privatuniversität Salzburg (PMU)