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„Microprocessor Complex“ – Versionsunterschied

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Der '''Microprocessor complex''' ist ein [[Enzym]]komplex im [[Zellkern]] und prozessiert das Primärtransskript pri-[[miRNA]] zur [[prä-mRNA|pre]]-miRNA.
Der '''Microprocessor complex''' ist ein [[Enzym]]komplex im [[Zellkern]] und prozessiert das Primärtranskript pri-[[miRNA]] zur [[prä-mRNA|pre]]-miRNA.
Der Enzymkomplex besteht aus dem RNA bindenden [[Protein]] ''Pasha'' (DGCR8) und der [[Ribonuklease|RNase III]] ''Drosha''.
Der Enzymkomplex besteht aus dem RNA bindenden [[Protein]] ''Pasha'' (DGCR8) und der [[Ribonuklease|RNase III]] ''Drosha''.


Das Primärtranskript wird im Zellkern von dort befindlichen [[Gen]]en durch eine Polymerase II [[Transkription (Biologie)|transkribiert]].<ref>Lee, Y. ''et al.'' (2004): ''MicroRNA genes are transcribed by Polymerase II.'' In: ''[[EMBO J]].'' 23(20):4051-4060. PMID 15372072 {{DOI|10.1038/sj.emboj.7600491}}</ref> Drosha und Pasha spielen eine wichtige Rolle bei der [[Prozessierung]] des Primärtranskriptes.
Das Primärtranskript wird im Zellkern von dort befindlichen [[Gen]]en durch eine Polymerase II [[Transkription (Biologie)|transkribiert]].<ref>Y. Lee u. a.: ''MicroRNA genes are transcribed by Polymerase II.'' In: ''[[EMBO J]].'' 23(20), 2004, S. 4051–4060. PMID 15372072 [[doi:10.1038/sj.emboj.7600491]]</ref> Drosha und Pasha spielen eine wichtige Rolle bei der [[Prozessierung]] des Primärtranskriptes.


Pasha bindet die pri-miRNA mit 500 bis 3000 [[Nukleotid]]en Länge um sie für die Prozessierung durch Drosha zu stabilisieren.
Pasha bindet die pri-miRNA mit 500 bis 3000 [[Nukleotid]]en Länge um sie für die Prozessierung durch Drosha zu stabilisieren.


Drosha zeigt allein nur schwache und unspezifische RNAse Aktivität, gewinnt aber durch Pasha an Selektivität und [[Katalysatoraktivität|Effizienz]] und kann das Primärtranskript in die pre-miRNA von ungefähr 70 Nukleotiden Länge spalten. <ref>Zeng, Y. ''et al.'' (2005): ''Recognition and cleavage of primary microRNA precursors by the nuclear processing enzyme Drosha.'' In: ''EMBO J.'' 24(1):138-148. PMID 15565168 {{DOI|10.1038/sj.emboj.7600385}}</ref>
Drosha zeigt allein nur schwache und unspezifische RNAse Aktivität, gewinnt aber durch Pasha an Selektivität und [[Katalysatoraktivität|Effizienz]] und kann das Primärtranskript in die pre-miRNA von ungefähr 70 Nukleotiden Länge spalten.<ref>Y. Zeng u. a.: ''Recognition and cleavage of primary microRNA precursors by the nuclear processing enzyme Drosha.'' In: ''EMBO J.'' 24(1), 2005, S. 138–148. PMID 15565168 [[doi:10.1038/sj.emboj.7600385]]</ref>


Die pre-miRNA mit ungefähr 70 Nukleotiden Länge lagert sich nach der Prozessierung durch den Microprocessor complex zu einer [[Haarnadelstruktur]] (hairpin) zusammen und kann durch aktiven Transport in das [[Zytoplasma]] gelangen.
Die pre-miRNA mit ungefähr 70 Nukleotiden Länge lagert sich nach der Prozessierung durch den Microprocessor complex zu einer [[Haarnadelstruktur]] (hairpin) zusammen und kann durch aktiven Transport in das [[Zytoplasma]] gelangen.

Version vom 1. Februar 2016, 18:11 Uhr

Ribonuklease III
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 1374 Aminosäuren
Kofaktor Mg2+
Isoformen 3
Bezeichner
Gen-Name
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie
Substrat Doppelstrang-RNA + H2O
Produkte 5'-Phosphoroligonuklotide
Vorkommen
Homologie-Familie Drosha
Übergeordnetes Taxon Zweiseitentiere

Protein DGCR8
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 773 Aminosäuren
Isoformen 3
Bezeichner
Gen-Name
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie DGCR8
Übergeordnetes Taxon Euteleostomi

Der Microprocessor complex ist ein Enzymkomplex im Zellkern und prozessiert das Primärtranskript pri-miRNA zur pre-miRNA. Der Enzymkomplex besteht aus dem RNA bindenden Protein Pasha (DGCR8) und der RNase III Drosha.

Das Primärtranskript wird im Zellkern von dort befindlichen Genen durch eine Polymerase II transkribiert.[1] Drosha und Pasha spielen eine wichtige Rolle bei der Prozessierung des Primärtranskriptes.

Pasha bindet die pri-miRNA mit 500 bis 3000 Nukleotiden Länge um sie für die Prozessierung durch Drosha zu stabilisieren.

Drosha zeigt allein nur schwache und unspezifische RNAse Aktivität, gewinnt aber durch Pasha an Selektivität und Effizienz und kann das Primärtranskript in die pre-miRNA von ungefähr 70 Nukleotiden Länge spalten.[2]

Die pre-miRNA mit ungefähr 70 Nukleotiden Länge lagert sich nach der Prozessierung durch den Microprocessor complex zu einer Haarnadelstruktur (hairpin) zusammen und kann durch aktiven Transport in das Zytoplasma gelangen.

In Pflanzen und Tieren existieren hunderte verschiedene miRNAs. miRNAs regulieren den Stoffwechsel und die Differenzierung der Zelle, indem Sie die Translation von mRNAs regulieren. Das geschieht durch mehr oder weniger exakte Bindung der miRNAs an die mRNAs. Je nachdem wie genau sich die miRNA an die mRNA bindet, also wie komplementär die Basenpaarung ist, umso effektiver wird die Translation und somit die Expression bezüglich des Proteins gehemmt, für das die jeweilige mRNA codiert.

Einzelnachweise

  1. Y. Lee u. a.: MicroRNA genes are transcribed by Polymerase II. In: EMBO J. 23(20), 2004, S. 4051–4060. PMID 15372072 doi:10.1038/sj.emboj.7600491
  2. Y. Zeng u. a.: Recognition and cleavage of primary microRNA precursors by the nuclear processing enzyme Drosha. In: EMBO J. 24(1), 2005, S. 138–148. PMID 15565168 doi:10.1038/sj.emboj.7600385

Siehe auch