Golgi-Apparat und (4402) Tsunemori: Unterschied zwischen den Seiten

Asteroid; (4402) Tsunemori
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Eigenschaften des Orbits Animation
Orbittyp	Hauptgürtel
Asteroidenfamilie
Große Halbachse	2,892 AE
Exzentrizität	0,020
Perihel – Aphel	NaN AE – NaN AE
Perihel – Aphel	2,834 AE – 2,951 AE
Neigung der Bahnebene	NaN°
Länge des aufsteigenden Knotens	177,92°
Argument der Periapsis	{{{Periwinkel}}}°
Zeitpunkt des Periheldurchgangs
Siderische Umlaufperiode	{{{Periode}}}
Siderische Umlaufzeit	4,92 a
Mittlere Orbitalgeschwindigkeit	km/s
Mittlere Orbitalgeschwindigkeit	-1731,64 km/s
	Physikalische Eigenschaften
Mittlerer Durchmesser
Abmessungen
Masse	kg
Albedo
Mittlere Dichte	g/cm³
Rotationsperiode
Absolute Helligkeit	12,1 mag
Spektralklasse
Spektralklasse; (nach Tholen)	{{{Tholen}}}
Spektralklasse; (nach SMASSII)	{{{Smass}}}
	Geschichte
Entdecker	Tsuneo Niijima; Takeshi Urata
Datum der Entdeckung	25. Februar 1987
Andere Bezeichnung	1987 DP
	Quelle: Wenn nicht einzeln anders angegeben, stammen die Daten vom JPL Small-Body Database. Die Zugehörigkeit zu einer Asteroidenfamilie wird automatisch aus der AstDyS-2 Datenbank ermittelt. Bitte auch den Hinweis zu Asteroidenartikeln beachten.

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Version vom 18. August 2015, 20:38 Uhr

(4402) Tsunemori ist ein Hauptgürtelasteroid, der am 25. Februar 1987 von Tsuneo Niijima und Takeshi Urata am Observatorium in Ōta entdeckt wurde.

Der Asteroid wurde nach dem japanischen Militärkommandanten Taira-no Tsunemori (1125–1185) benannt.^[1]

Einzelnachweise

↑ Lutz D. Schmadel: Dictionary of minor planet names. Bd. 1. Springer, Berlin & New York 2003.

Weblinks

(4402) Tsunemori im JPL Small-Body Database Browser

[1] Lutz D. Schmadel: Dictionary of minor planet names. Bd. 1. Springer, Berlin & New York 2003.

[1]

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+{{Infobox Asteroid
-[[Datei:Human leukocyte, showing golgi - TEM.jpg|miniatur|Ein Dictyosom des Golgi-Apparates in einem menschlichen [[Leukozyt]]en.<br /> [[Transmissionselektronenmikroskop]]ische Aufnahme eines kontrastierten [[Ultradünnschnitt]]s. Schnittebene parallel zur Stapelachse, die abgeflachten, membranbegrenzten Säckchen sind quer geschnitten. Über dem trans-Golgi-Netzwerk befinden sich abgeschnürte Vesikel.]]
+| SSD_ID   = 4402
-[[Datei:Nucleus ER golgi.svg|miniatur|280px|Schematische Darstellung von [[Zellkern]], [[Endoplasmatisches Retikulum|ER]] und Golgi-Apparat.
+| Name     = (4402) Tsunemori
-(1) [[Kernhülle|Kernmembran]],
+| Orbittyp = [[Hauptgürtel]]
-(2) [[Kernpore]],
+| Große_Halbachse = 2,892
-(3) Raues ER,
+| Exzentrizität   = 0,0201
-(4) Glattes ER,
+| Perihel         = 2,834
-(5) [[Ribosom]] auf dem rauen ER,
+| Aphel           = 2,951
-(6) Transportvesikel mit Proteinen,
+| Bahnneigung     = 7,71
-(7) Transport-[[Vesikel (Biologie)|Vesikel]],
+| Knoten          = 177,92
-(8) Golgi-Apparat,
+| Umlaufdauer     = 4,92 [[Jahr|a]]
-(9) ''cis''-Golgi-Netzwerk,
+| Umlaufgeschwindigkeit =
-(10) ''trans''-Golgi-Netzwerk,
+| Abmessungen           =
-(11) ''Zisternen'' des Golgi-Apparates.]]
+| Durchmesser           =
-{{Infobox GO-Terminus
+| Masse                 =
-| Typ = C
+| Dichte                =
-| GO = 0005794
+| Rotationsperiode      =
-| Eltern = [[Organell]]
+| Albedo                =
-| Kinder = Golgi-Membran<br />Golgi-Lumen<br />Golgi-Stapel<br />Golgi-Netzwerke<br />Golgi-Zisternen<br />[[Proteinkomplex]]e
+| Absolute_Helligkeit   = 12,1
+| Spektralklasse        =
+| Entdecker        = [[Tsuneo Niijima]]<br />[[Takeshi Urata]]
+| Entdeckungsdatum = 25. Februar 1987
+| anderer_Name     = 1987 DP
 }}
+'''(4402) Tsunemori''' ist ein [[Hauptgürtelasteroid]], der am 25. Februar 1987 von [[Tsuneo Niijima]] und [[Takeshi Urata]] am Observatorium in [[Ōta (Gunma)|Ōta]] entdeckt wurde.
-Der '''Golgi-Apparat''' [nach [[Camillo Golgi]]: das zweite „g“ wird ähnlich wie das „j“ in ''Jeans'' ausgesprochen] zählt zu den [[Organell]]en [[Eukaryoten|eukaryotischer]] Zellen und bildet einen [[Biomembran|membranumschlossenen]] Reaktionsraum innerhalb der Zelle. Er ist an der [[Sekret]]bildung und weiteren Aufgaben des Zellstoffwechsels beteiligt und wurde nach dem italienischen [[Pathologie|Pathologen]] [[Camillo Golgi]] benannt, der ihn 1898 bei histologischen Forschungen am Gehirn entdeckte.
+Der Asteroid wurde nach dem japanischen Militärkommandanten [[Taira-no Tsunemori]] (1125–1185) benannt.<ref>Lutz D. Schmadel: ''Dictionary of minor planet names''. Bd. 1. Springer, Berlin & New York 2003.</ref>
-== Aufbau ==
-Der Golgi-Apparat besteht aus vier bis sechs, bei manchen [[Flagellaten]] aus bis zu mehreren Hundert, membranumschlossenen, meist flachen Hohlräumen, die als ''Zisternen'' bezeichnet werden. In der Regel bilden je 3 bis 8, selten bis zu 30 dieser Zisternen einen Stapel mit durchschnittlich 1 µm Durchmesser, der als '''Dictyosom''' bezeichnet wird. Je nach Zelltyp enthält der Golgi-Apparat ein bis mehrere Hundert Dictyosomen. Der Golgi-Apparat befindet sich meist nahe dem [[Zellkern]] und [[Zentrosom]], was durch [[Mikrotubuli]] gewährleistet wird. In manchen Zellen ist der Golgi-Apparat jedoch nicht auf diesen Raum begrenzt, sondern im gesamten [[Cytoplasma]] verteilt; dies trifft für die meisten Pflanzenzellen und einige nicht pflanzliche Zellen zu. Die relative Ausdehnung des Golgi-Apparates in der Zelle hängt eng mit ihrer Aktivität und Funktion zusammen und kann innerhalb einer Zelle temporär variieren.
+== Einzelnachweise ==
-Am Golgi-Apparat lässt sich eine eindeutige Polarisierung feststellen. Die Seite, die dem [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulum]] (ER) zugewandt ist und abgeschnürte Vesikel von diesem empfängt, welche mit dem Hüllprotein [[COPII-Vesikel|COP II]] besetzt sind, nennt sich ''cis-Golgi-Netzwerk (CGN)'', sie ist [[konvex]]. Ebenfalls können Vesikel vom CGN zum ER geschickt werden, hierfür werden die Vesikel mit einem anderen Hüllenprotein ([[COPI-Vesikel|COP I]]) versehen. Die Seite, die dem ER ab- und eher der Plasmamembran zugewandt ist, wird als ''trans-Golgi-Netzwerk (TGN)'' bezeichnet, sie ist [[konkav]]. Hier werden sogenannte ''Golgi-Vesikel'' abgeschnürt. Bei den Golgi-Netzwerken handelt es sich um mehrere kleinere Zisternen und Vesikel, die untereinander in Verbindung stehen.
+<references />
-Die Zisternen zwischen den Golgi-Netzwerken werden ''Golgi-Stapel'' genannt, die einzelnen Stapel enthalten eine spezifische [[Enzym|enzymatische Ausstattung]]. Für das Durchlaufen der Proteine durch den Golgi-Apparat gibt es zwei Modelle, die vermutlich beide zutreffend sind: Zum einen „wandern“ die einzelnen Zisternen von der cis- zur trans-Seite, während die Enzyme über entgegengesetzten vesikulären Transport für die nachrückende Zisterne zurückbehalten werden (Modell der Zisternenreifung). Zum anderen beobachtet man Vesikelbewegungen, durch die die Proteine zur nächsten Zisterne – in Richtung des TGN – transportiert werden (Modell des vesikulären Transports); der Golgi-Apparat ist also ein ''dynamisches System''.
-Kommt es in der Zelle zur [[Zellteilung]], zerfällt der Golgi-Apparat und wird auf beide Tochterzellen aufgeteilt, wo er sich dann wieder zusammensetzt.
-== Funktionen ==
-Die Funktionen des Golgi-Apparates sind vielfältig und sehr komplex, lassen sich aber nach dem heutigen Wissensstand in drei Gruppen einteilen:
-# Bildung und Speicherung sekretorischer Vesikel ([[extrazelluläre Matrix]], Transmitter/Hormone)
-# Synthese und Modifizierung von Elementen der Plasmamembran
-# Bildung von [[Lysosom|lysosomalen Proteinen]] (primäres Lysosom)
-Wie schon oben beschrieben, empfängt der Golgi-Apparat (meist vom ER) Vesikel, in denen Proteine bzw. Polypeptide enthalten sind; diese Proteine werden hier nun weiter modifiziert. Je nach späterer Verwendung und nach Protein werden unterschiedliche weitere Proteine oder Zuckerreste ([[Glykosylierung]]) unterschiedlicher Länge an das eigentliche Protein gebunden; auch wird die Struktur des Proteins verändert. All diese Modifizierungen finden innerhalb des Golgi-Apparates statt, da sie im Cytoplasma zu Reaktionen mit anderen Zellorganellen und Stoffen führen würden, was den sofortigen Tod der Zelle bedeuten könnte.
-Sind die Proteine vollständig modifiziert, werden sie im TGN nach ihrem Bestimmungsort sortiert, in Golgi-Vesikeln abgeschnürt, mit Signalproteinen versehen (SNARE-Proteine) und über zellinterne Transportmechanismen an den Ort ihrer Bestimmung transportiert. Die meisten Proteine, die im Golgi-Apparat modifiziert werden, werden über [[Exozytose]] aus der Zelle heraus transportiert, so kann über Exozytose die [[extrazelluläre Matrix]] (EZM) modifiziert werden, wobei wichtig ist, dass alle Substanzen ''außer'' dem Glycosaminoglycan (GAG) [[Hyaluronan]] (früher: Hyaluronsäure), welches einen bedeutenden Anteil der EZM bildet, im Golgi-Apparat hergestellt werden. Die Modifizierung der EZM trägt maßgeblich zur interzellulären Kommunikation und zur Stabilität der Gewebe bei und ist somit eine der wesentlichsten Aufgaben des Golgi-Apparates.
-Außerdem kann eine Zelle zum Beispiel ihre Zellmembran ausbessern oder vergrößern; gleichzeitig ist der Zelle eine Möglichkeit gegeben, die äußere Struktur der Membran zu verändern, was dem Stoffwechsel und der interzellulären Kommunikation dienlich sein kann.
-Der Golgi-Apparat bildet [[Lysosom|primäre Lysosomen]]. Darin enthalten sind [[Lyse (Biologie)|lytische]] [[Enzym]]e, deren Aktivitätsoptimum bei einem [[pH-Wert]] von ungefähr 4,5 liegt, was bedeutet, dass das Innere des Lysosoms angesäuert werden muss, was durch spezifisch in die Membran eingebaute Protonenpumpen gewährleistet wird. Das Innere des Lysosoms ist als Säureschutz mit [[Proteoglykane]]n ausgekleidet. Damit beim Abschnüren von [[Lysosom]]en keine falschen Proteine eingeschlossen werden, ist die lysosomale Membran mit [[Mannose-6-phosphat-Rezeptor]]en besetzt, an die die lytischen Enzyme, welche mit [[Mannose-6-phosphat]]en modifiziert wurden, binden.
-Die Funktion des Golgi-Apparates ist in pflanzlichen und tierischen Zellen nahezu identisch, die wichtigste Aufgabe des Golgi-Apparates bei Pflanzen ist jedoch die Produktion von [[Polysaccharide]]n für die pflanzliche Zellwand ([[Pektin]]e und [[Hemizellulose]]n). Da diese Stoffe in sehr großen Mengen produziert werden müssen, wird hierdurch die enorme Quantität des Golgi-Apparates in der Pflanzenzelle im Vergleich zur tierischen Zelle erklärt.
-== Literatur ==
-* Bruce Alberts u.&nbsp;a.: ''Molecular Biology of the Cell.'' 5. Auflage. Garland Science, New York 2008, ISBN 0-8153-4106-7.
-* Neil A. Campbell u.&nbsp;a.: ''Biologie.'' 1. Auflage, 1. korrigierter Nachdruck, Spektrum, Heidelberg 1997, ISBN 3-8274-0032-5.
 == Weblinks ==
+* [http://ssd.jpl.nasa.gov/sbdb.cgi?sstr=4402 (4402) Tsunemori] im JPL Small-Body Database Browser
-{{Wiktionary}}
-* [http://www.zytologie-online.net/golgi-apparat.php Golgi-Apparat Aufbau und Funktion] Text mit Grafik zum Golgi-Apparat
-* [http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1906/golgi-article.html Ausführlicher Artikel] zu Camillo Golgi und seinen Forschungen (englisch)
-== Einzelnachweise ==
-<references />
+{{SORTIERUNG:Tsunemori}}
-[[Kategorie:Zellorganell]]
+[[Kategorie:Hauptgürtelasteroid]]